第十一章 微生物学实验习题

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1、第十一章微生物学实验一、选择题1.革兰氏染色的关键操作步骤是：()A.结晶紫染色B.碘液固定C.酒精脱色D.复染2.肉汤培养基用来培养:()A.酵母菌B.霉菌C.细菌3.在使用显微镜油镜时，为了提高分辨力，通常在镜头和盖玻片之间滴加:()A.二甲苯B.水C.香柏油4.常用的消毒酒精浓度为:()A.75%B.50%C.90%5.实验室培养基高压蒸汽灭菌的工艺条件是:()A.121℃/30minB.115℃/30minC.130℃/30min6.巴氏消毒的工艺条件是:()A.62-63℃/30minB.71-72℃/15minC.A.B.均可7.半固体培养基的主要用途是:()A.检查细菌的

2、运动性B.检查细菌的好氧性C.A.B.两项8.半固体培养基的琼脂加入量通常是:()A.1%B.0.5%C.0.1%9.使用手提式灭菌锅灭菌的关键操作是:()A.排冷气彻底B.保温时间适当C.灭菌完后排气不能太快D.A-C10.无菌室空气灭菌常用方法是:()A.甲醛熏蒸B.紫外灯照射C.喷石炭酸D.A.B.并用11.干热灭菌的关键操作是:()A.灭菌物不能有水B.保温过程中不能开箱门C.降温不能太快12.霉菌水浸制片的关键操作是：()A.菌丝要分散B.菌丝首先要用50%的乙醇浸润C.盖盖玻片不能有气泡D.A-C13.进行简单染色使用的染色液通常是:()A.复红B.蕃红C.结晶紫D.孔雀绿

3、E.A-D均可二、判断题14.无菌吸管上端塞入棉花是为了过滤口中的有菌空气。()15.无菌吸管上端塞入棉花的目的是为了防止菌液吸入口中。()16.稀释平板测数时，放线菌计数的标准是选择每皿中菌落数在30-300个之间的稀释度进行计数。()locatedintheTomb,DongShenJiabang,deferthenextdayfocusedontheassassination.Linping,Zhejiang,1ofwhichliquorwinemasters(WuzhensaidinformationisCarpenter),whogotAfewbayonets,duetomi

4、ssedfatal,whennightcame517.稀释平板测数时，细菌计数的标准是选择每皿中菌落数在30-300个之间的稀释度进行计数。()18.稀释平板测数时，细菌，放线菌，真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在30-300个的稀释度进行计数。()19.稀释平板测数时，真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在10-100个的稀释度进行计数。()20.稀释平板测数时，细菌、放线菌、真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在10-100个的稀释度进行计数。()21.用倾注法测微生物活菌数时，每个平皿中的菌液加入量是1ml。()22.用涂布法测微生物活菌数时，每个平皿中的菌液加入量是0.1ml。()23

5、.为了满足微生物对微量元素的需要，配制培养基所用的水最好使用自来水。()24.稀释测数用的无菌水通常是由自来水灭菌而成。()25.观察根霉，青霉只需用低倍镜观察即可。()26.实验室通常使用血球计数板测微生物的总菌数。()27.浸油的油镜头可用软的卫生纸擦净。()28.使用油镜的正确操作步骤是:1).低倍镜观察。2).高倍镜观察。3).转出高倍镜头，滴加香柏油后用油镜观察。()29.在擦拭显微镜镜头时，应向一个方向擦拭。()30.显微镜镜头的放大倍数越大，它的数值孔径值越大，其镜口角也越大。()31.稀释平板测数通常是采用十倍稀释法。()32.稀释平板测数通常采用的是二倍稀释法。()3

6、3.做稀释平板测数时，只需一支吸管从头稀释到尾即可。()34.做稀释平板测数时，每做一个稀释度都必须更换一支无菌吸管。()35.实验室做固体培养基时，常加1.5%的琼脂作凝固剂，做半固体培养基时,琼脂加入量通常是0.5%。()36.E.coli经革兰氏染色后，菌体呈红色，它是革兰氏阳性菌。()37.在光学显微镜下，根霉的孢子囊是透明的。()38.使用手提灭菌锅灭菌后，为了尽快排除锅内蒸汽，可直接打开排气阀排气。()39.镜台测微尺每小格的实际长度是10微米。()40.目镜测微尺每小格的实际长度是10μm。()41.镜台测微尺每小格的实际长度是10nm(纳米)。()42.血球计数板两边的

7、平台比计数区高0.1cm。()43.血球计数板两边的平台比计数区高0.1mm。()44.棉花塞塞入试管的长度应为棉塞全长的2/3。()45.摆斜面的长度应不超过试管长度的1/2。()46.血球计数板计数区的面积是1mm2。()locatedintheTomb,DongShenJiabang,deferthenextdayfocusedontheassassination.Linping,Zhejiang,1ofwhichliquorwinema