手足口病知识讲座

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1、手足口病知识讲座一.疫情的发现和报告  卫生部决定,将手足口病列入传染病防治法规定的丙类传染病进行管理。二.病原学 手足口病是全球性传染病,世界大部分地区均有此病流行的报道。1957年新西兰首次报道该病。1958年分离出柯萨奇病毒,1959年提出手足口病命名。早期发现的手足口病的病原体主要为CoxA16型,1969年EV71在美国被首次确认。此后EV71感染与CoxA16感染交替出现,成为手足口病的主要病原体。三.流行概况(国际)20世纪70年代中期,保加利亚、匈牙利相继暴发以中枢神经系统为主要临床特征的EV71流行,197

2、5年保加利亚报告病例750例,其中149人致瘫,44人死亡。1997年马来西亚发生了主要由EV71引起的手足口病流行,4-8月共有2628人发病,4-6月有29例病人死流行概况(国内)我国于1981年上海首次报道本病,此后,北京、河北、山东、湖北、青海和广东等10几个省份均有本病报道。1998年,我国台湾地区发生EV71感染引起的手足口病和疱疹性咽峡炎流行,监测哨点共报告129106例病例。当年共发生重症病人405例,死亡78例,大多为5岁以下的幼儿。重症病例的并发症包括脑炎、无菌性脑膜炎、肺水肿或肺出血、急性软瘫和心肌炎。

3、流行概况1.手足口病流行无明显的地区性。一年四季均可发病,以夏秋季多见,冬季的发病较为少见。该病流行期间,可发生幼儿园和托儿所集体感染和家庭聚集发病现象。2.肠道病毒传染性强、隐性感染比例大、传播途径复杂、传播速度快,在短时间内可造成较大范围的流行,疫情控制难度大。  3.人对肠道病毒普遍易感,显性感染和隐性感染后均可获得特异性免疫力,持续时间尚不明确。病毒的各型间无交叉免疫。各年龄组均可感染发病,但以≤3岁年龄组发病率最高。四.传染源和传播途径1.人是肠道病毒唯一宿主,患者和隐性感染者均为本病的传染源。2.肠道病病人粪便、

4、疱疹液和呼吸道分泌物及其污染的手、毛巾、玩具、食具、奶具、床上用品、内衣以及医疗器具等均可造成本病传播,是否可经水或食物传播尚不明确。3.发病前数天,感染者咽部与粪便就可检出病毒,通常以发病后一周内传染性最强。五.EV71病毒的特点正20面体、直径30nm、內含一条单股RNA。不耐强碱、56C以上高温失去活性.紫外线可降低活性.甲醛、含氯漂白水等化学物质可抑制活性.没有脂质胞膜,故亲脂性消毒剂如酒精对其无用.EV71可经消化道、呼吸道传播,传染性和毒力强,神经毒性仅次于脊灰病毒。部分患者可排毒数周,病毒可在污水中存活较长时间

5、。该病各年龄均可感染,成人和大年龄儿童主要为隐性感染,发病者主要为学龄前儿童,重症染多见于婴幼儿。常在局部地方引起爆发,暴发原因不确定。六.手足口病的临床表现:1.潜伏期:一般2~7d,无明显前驱症状theprovisionsofelectricpowerconstructionengineeringqualitysupervisionandquality...2.4.1.1theunitworksacceptancerateof100%,thequalityevaluationofatotalscoreof95orabov

6、e;2.4.1.2regulatedWeldingNDTinspection100%,regulatedweldingapassingrateof>99%,andweldbeadappearance;2.4.1.3boilerhydraulic2.主要表现:急性起病,发热或手足、口腔、肛周等部位的皮疹。可伴有咳嗽、流涕、食欲不振、恶心、呕吐、头痛等症状.可引起疱疹性咽峡炎.3.一般病例预后良好,多在一周自愈少数可表现为无菌性脑膜炎及脑炎,重症患儿病死率在10%-25%。七.临床诊断病例和实验室诊断病例:1.急性起病,发热,手

7、掌或脚掌部出现斑丘疹和疱疹,臀部或膝盖也可出现皮疹。2.皮疹周围有炎性红晕,疱内液体较少;3.口腔粘膜出现散在的疱疹,疼痛明显。4.部分患儿可伴有咳嗽、流涕、食欲不振、恶心、呕吐和头疼等症状。5.实验室检查:末梢血白细胞(正常,重症升高明显);生化检查(部分病例可有轻度ALT、AST、CK-MB升高,重症例血糖可升高);脑脊液检查;胸片;磁共振;脑电图;心电图.实验室诊断病例:临床诊断病例符合下列条件之一,即为实验室诊断病例1.病毒分离:自病人体液,分泌物以及脾、淋巴结等组织标本中分离到肠道病毒。2.血清学检验:病人血清中特

8、异性IgM抗体阳性,或血清IgG抗体有4倍以上的升高。3.核酸检验:自病人血清、脑脊液、咽拭子或咽喉洗液、粪便或肛拭子、脑脊液或疱疹液以及巴结等组织标本等标本中检测到病原核酸。八.重症病例以及重症病例的识别重症手足口病病情进展迅速,大多持续高热,可无皮疹,在发病后3-5天内出现中枢神经系统

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