乳腺癌-基因治疗

《乳腺癌-基因治疗》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、乳腺癌基因治疗之综述【摘要】乳腺癌是一种常见的妇科肿瘤，约占全身恶性肿瘤的7%～10%，近20年来在我国的发病率逐渐升高，已严重威胁女性健康，仅次于宫颈癌。针对早期（Ⅰ、Ⅱ期）乳腺癌的治疗方法有外科手术切除、放疗、内分泌治疗以及使用抗肿瘤药物进行治疗（如紫杉醇、维甲酸类等），但对晚期乳腺癌的治疗效果不佳。由于肿瘤是一种多基因参与的分子疾病，基因治疗乳腺癌应能取得较好的疗效。基因治疗的方式有两类：（1）基因矫正和置换；（2）基因增补。目前研究的基因治疗方法主要有免疫基因治疗、癌基因拮抗治疗、化学基因治疗（

2、多药耐药基因治疗和自杀基因治疗）、抗肿瘤血管形成基因治疗、使用溶瘤病毒的治疗等措施。关键词：乳腺癌、分子机制、癌基因拮抗治疗、抑癌基因治疗、免疫基因治疗、自杀基因治疗、多耐药基因治疗、抗肿瘤血管形成基因治疗、溶瘤病毒的治疗一、乳腺癌发病的分子机制乳腺癌的发生是以多个原癌基因在不同的时间和空间上，经不同途径激活或不同的抑癌基因失活为基础的多步骤过程。1、原癌基因的改变(1)HER-2（c-erbB-2,neu)大量研究结果表明c-erbB-2的扩增及蛋白表达与组织学分级、淋巴结转移度、死亡率、复发率呈正相

3、关，locatedintheTomb,DongShenJiabang,deferthenextdayfocusedontheassassination.Linping,Zhejiang,1ofwhichliquorwinemasters(WuzhensaidinformationisCarpenter),whogotAfewbayonets,duetomissedfatal,whennightcame9与ER、PR的水平及患者生存期呈负相关，因此为临床提供了更有说服力的判断乳腺癌预后的指标Ras基因乳腺

4、癌组织与正常乳腺组织ras激活水平时发现过半数乳腺癌患者ras活性高于正常(2)C-myc基因有25%的乳腺癌患者有C-myc基因表达的改变，主要是表达水平的异常增高，可能与乳腺癌的发展有关。Naidu[1]等发现C-myc基因的过度表达与缺乏雌激素受体和乳腺癌不良预后有关。2、抑癌基因的改变(1)P53，参与细胞周期和细胞增殖的调节，与乳腺癌的发生、发展关系密切，与乳腺癌组织细胞类型、分化程度、临床分期、术后复发有明显相关性。(2)BRCA-1，抑癌基因BRCA-1常存在突变，在大多数散发性乳腺癌中表

5、达往往过低。(3)ING1，乳腺癌组织中ING1mRNA的表达水平癌旁正常组织。ING1mRNA表达水平低下可能与乳腺癌的发生有关。二、乳腺癌的基因治疗1癌基因治疗癌基因参与细胞的生长与代谢，这些基因在正常情况下不表达或仅限量表达，当其被激活过表达时引起细胞癌变。目前研究表明，癌基因c-myc、erbB-2、bcl-2、成纤维生长因子等在乳腺癌中表达增高，locatedintheTomb,DongShenJiabang,deferthenextdayfocusedontheassassination.L

6、inping,Zhejiang,1ofwhichliquorwinemasters(WuzhensaidinformationisCarpenter),whogotAfewbayonets,duetomissedfatal,whennightcame9它们的过表达与乳腺癌的发生发展密切相关。针对癌基因的治疗策略主要是抑制其表达。目前常用的方法有:(1)反义核苷酸、核酸或siRNA阻止癌基因mRNA转录和翻译。有研究表明，对乳腺癌细胞株MCF-7转染ER-αsiRNA48h后，给予KGF(Keratino

7、cytegrowthfactor)处理24h，结果显示siRNA转染后ER-α的表达显著降低，KGF介导的乳腺癌细胞的增殖也显著降低，同时提示ER-α的表达与KGF介导的乳腺癌的增殖有关。(2)以显性负突变体干扰肿瘤细胞内信号转导。研究称在雌激素受体(+)的乳腺癌细胞中转入雌激素受体显性负突变体后能显著抑制乳腺癌细胞的生长。(3)使用细胞内抗体预先占据胞内定位系统，隔离胞内生长因子受体，从而阻止癌基因蛋白到达其适宜的细胞内靶位。2抑癌基因治疗抑癌基因是指正常细胞内存在的、能抑制细胞转化和肿瘤发生的一类基

8、因群。目前已分离克隆的抑癌基因主要有p53、Rb、ERBA、WT1、DCC、MCC、APC、nm23、MTS、TIMP、FHIT、BRCA1和BRCA2等。而以p53、FHIT、BRCA1和BRCA2等实验研究较多。现在常用的方法是以腺病毒为载体，将相应的抑癌基因转染乳腺癌细胞，抑制乳腺癌细胞的生长。p53基因是研究较为深入的一种，野生型可直接抑制DNA复制，使细胞出现G1期阻滞可调控细胞凋亡。乳腺癌患者中有40%出现p53基因的缺失或突变