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时间:2018-08-24
《50精神科药品说明书-怡诺思缓释胶囊150mg》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、【药品名称】通用名:盐酸文拉法辛缓释胶囊商品名:怡诺思®(EFEXOR®XR) 英文名:VenlafaxineHClSustainedReleaseCapsules本品主要成份为:盐酸文拉法辛其化学名称为:(R/S)-1-[2-(二甲胺)-1-(4-甲氧苯基)乙基]-环已醇盐酸盐或(+)-1-[a-[(二甲胺)甲基]-p-甲氧苯甲基]环已醇盐酸盐。其结构式为: 分子式:C17H27NO2·HCl分子量:313.87【性状】本品为硬胶囊,内含白色到类白色球形小丸。怡诺思®缓释胶囊75mg为不透明桃色胶囊,囊帽上印有红色“W”,囊体上印有红色“75”。怡诺思®缓
2、释胶囊150mg为不透明深桔色胶囊,囊帽上印有白色“W”,囊体上印有白色“150”。【药理毒理】文拉法辛是一种全新的抗抑郁药。化学结构与三环类、四环类、或其他已经上市的抗抑郁药及抗焦虑药不同。它是二个活性对映体的消旋物。文拉法辛对人体的抗抑郁机制是增强中枢神经系统内神经递质活性。临床前研究表明文拉法辛及其主要代谢产物O-去甲基文拉法辛(ODV)是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取的强抑制剂。文拉法辛对多巴胺的摄取亦有轻微的抑制作用。动物研究显示仅在长期给予三环类抗抑郁药后,可降低b-肾上腺素能的反应性。然而,单次或长期服用文拉法辛后,文拉法辛和O-去甲基文拉法辛都能
3、降低b-肾上腺素能的反应性。文拉法辛本品和O-去甲基文拉法辛对神经递质再摄取的抑制作用相似。体外研究表明,文拉法辛对大鼠脑的毒蕈碱型胆碱能受体、H1-组胺受体或a1-肾上腺素能受体没有明显的亲和力。而这些受体的药理作用可能与其他各类抗抑郁药的副作用(例如,抗胆碱能、镇静和心血管副作用)有关。文拉法辛对单胺氧化酶没有抑制作用。体外研究显示文拉法辛对阿片、苯二氮卓类、苯环利定(PCP)、或N-甲基-d-天冬氨酸(NMDA)受体无亲和力。文拉法辛对啮齿类动物中的中枢神经系统没有明显的兴奋作用。灵长类动物的辨别试验表明,文拉法辛没有明显的兴奋或抑制性药物滥用倾向。大鼠和
4、小鼠的安全性研究未发现文拉法辛有致癌作用。许多体内、体外试验表明文拉法辛没有致突变作用。在大鼠的生产、生育研究中显示,在口服至人用最大推荐剂量(按mg/m2计)的2倍量时,对雄或雌性大鼠的生育无影响。在一项雌雄性大鼠被暴露于文拉法辛主要代谢产物(ODV)的研究中,观察到生育力下降,这一暴露量约是人用剂量225mg/天的2至3倍。尚未知道这一发现与人类的相关性。【药代动力学】单次口服文拉法辛后,至少有92%被吸收。服用怡诺思®缓释胶囊后,文拉法辛和O-去甲基文拉法辛分别在6.0±1.5小时和8.8±2.2小时内达血浆浓度峰值;怡诺思®缓释胶囊中的文拉法辛吸收速率较
5、消除速率慢。所以,口服怡诺思®缓释胶囊后,文拉法辛的表观消除半衰期(15±6小时)即为吸收半衰期,而非由口服文拉法辛速释片所得到的真实消除半衰期(5±2小时)。服用相同日剂量的文拉法辛速释片或缓释胶囊,文拉法辛和O-去甲基文拉法辛的吸收程度(AUC)相似;但是,缓释胶囊的血浆浓度波动较小。因此与文拉法辛速释片相比,怡诺思®缓释胶囊吸收速率较慢,但吸收程度与速释片相同。locatedintheTomb,DongShenJiabang,deferthenextdayfocusedontheassassination.Linping,Zhejiang,1ofwhich
6、liquorwinemasters(WuzhensaidinformationisCarpenter),whogotAfewbayonets,duetomissedfatal,whennightcame文拉法辛在肝内主要由CYP2D6进行广泛的首过代谢,主要的代谢物为O-去甲基文拉法辛。文拉法辛也可被CYP3A3/4代谢为N-去甲基文拉法辛,以及其他次要代谢物。文拉法辛及其代谢物主要经肾脏排泄。给药后48小时内,在尿中发现约87%的药物,包括药物原形、非结合型和结合型的O-去甲基文拉法辛、以及其他次要代谢物。食物不影响怡诺思®缓释胶囊中的文拉法辛吸收,或O-去甲
7、基文拉法辛的形成。用药者的年龄和性别对文拉法辛的药代动力学没有明显的作用。健康个体长期用药,未见文拉法辛或O-去甲基文拉法辛的蓄积。【适应症】怡诺思®缓释胶囊用于治疗各种类型抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症。安慰剂对照研究证实,怡诺思®缓释胶囊治疗抑郁的持续有效性在8周急性期治疗后仍然存在,长达26周之久。在另一项安慰剂对照研究中,怡诺思治疗复发性抑郁症的持续有效性也得到了证实,在该研究中,患者首先接受26周的治疗,症状缓解,然后继之以长达52周的治疗,症状继续改善。怡诺思®缓释胶囊可用于治疗广泛性焦虑症。【用法用量】本品推荐剂量为每次75mg,每日一次。二周后根据
8、病情可增加至150mg/
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