中药鉴定学2011-1

中药鉴定学2011-1

ID:16661018

大小:50.50 KB

页数:12页

时间:2018-08-23

中药鉴定学2011-1_第1页
中药鉴定学2011-1_第2页
中药鉴定学2011-1_第3页
中药鉴定学2011-1_第4页
中药鉴定学2011-1_第5页
资源描述:

《中药鉴定学2011-1》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、执业药师考试辅导     《中药鉴定学》                    第四章 中药的鉴定 第一节 中药鉴定的依据  “国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和部颁药品标准为国家药品标准”。国家药品标准为法定的药品标准。除国家药品标准外,各省、自治区、直辖市颁发的中药饮片炮制规范亦为法定药品标准。另外,各省、自治区、直辖市颁发的地方药品标准,亦为该地区中药鉴定的依据。    一、国家药品标准  国家药品标准包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。  (一)《中华人民共和国

2、药典》(简称《中国药典》)  《中国药典》是国家监督管理药品质量的法定技术标准。它规定了药品的来源、质量要求和检验方法,是全国药品生产、供应、使用和检验等单位都必须遵照执行的法定依据。《中国药典》一经颁布实施,其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用。  中华人民共和国成立以来,《中国药典》先后共颁布了九版。  《中国药典》2010年版共载药4567种。  (二)《中华人民共和国卫生部药品标准》(简称《部颁药品标准》)  部颁药品标准也由国家药典委员会编纂出版,是补充在同时期该版药典中未收载的品种或内容,与

3、《中国药典》同属国家药品标准,也是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准。与药材相关的主要有:  1.中药材部颁标准 如《中华人民共和国卫生部药品标准》 (中药材第一册),载药101种,1991年颁布;《中华人民共和国卫生部药品标准》(藏药第一册),载药136种,1995年颁布;《中华人民共和国卫生部药品标准》(蒙药分册),载药57种,1998年颁布;《中华人民共和国卫生部药品标准》(维吾尔药分册),载药202种,1999年颁布等。  2.进口药材部颁标准 我国常用的进口药材约50种,现行版为2004年再次根据

4、药典品种的变化进行修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》。    二、地方药品标准  (一)各省、自治区、直辖市中药材标准  各省、自治区、直辖市制订的中药材标准,收载的药材多为国家药品标准未收载的品种而为各省、自治区或直辖市的地区性习惯用药,该地区的药品生产、供应、使用、检验和管理部门必须遵照执行,而对其他省区无法定约束力,但可作为参照执行的标准。  (二)各省、自治区、直辖市中药炮制规范  按药品管理法规定,中药饮片的鉴定必须按照国家药品标准执行,国家药品标准没有规定的,必须按照省、自治区、直辖市人民政

5、府药品监督管理部门制定的炮制规范执行。  第二节 中药检验工作的一般程序  一、中药检验的分类  中药检验按其检验目的可分为抽查检验、委托检验、复核检验、仲裁检验、进口检验和自检。    二、中药检验的一般程序20currencydeposit,weprescribeapassonaregularbasis,qilucardaccountonaregularbasis),certificatebondsandsavingsbonds(electronic);3.notdrawnonabanksavingscert

6、ificate,certificatebondsapplyformortgageloans,acceptingonlythelender      第11页执业药师考试辅导     《中药鉴定学》                      中药鉴定就是依据《中国药典》、《部颁药品标准》等,对中药检品的真实性、安全性、纯度、质量进行检定和评价。  对中药的鉴定,其检验目的主要包括三方面:中药的真实性鉴定、安全性检查及质量优劣鉴定。  以药材和饮片为例,鉴定的内容主要有:  (1)中药的真实性鉴定  包括中药的来源、

7、性状、鉴别(包括经验鉴别 、显微鉴别、理化鉴别、薄层色谱、光谱、气相色谱、液相色谱等鉴别内容)。  (2)中药的安全性检查  包括内源性有害物质的检查和外源性有害物质(如重金属及有害元素、农药残留量、二氧化硫残留量及黄曲霉毒素等)的检查。  (3)中药质量优劣的鉴定  包括中药的纯度(如杂质、水分、灰分等)和质量优良度(如浸出物、挥发油及有效成分的含量测定等)的鉴定。  检验记录是出具报告书的原始依据。  检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定,如是药品检验所出具的检验报告书,则是具有法律效力的技术文件,应长期保存

8、。  第三节 《中国药典》2010年版一部中与药材、饮片鉴定相关的内容  一、凡例  《中国药典》的“凡例”是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则,是对《中国药典》正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定。  对照品、对照药材、对照提取物、标准品  系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。对照品应按其使用说明书上规定的方法处理后按标示含量使用。  精确度

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。