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时间:2018-08-09
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1、第六章重量分析法和沉淀滴定法一、选择题1.下述()说法是正确的。(A)称量形式和沉淀形式应该相同(B)称量形式和沉淀形式必须不同(C)称量形式和沉淀形式可以不同(D)称量形式和沉淀形式中都不能含有水分子2.盐效应使沉淀的溶解度(),同离子效应使沉淀的溶解度()。一般来说,后一种效应较前一种效应()(A)增大,减小,小得多(B)增大,减小,大得多(C)减小,减小,差不多(D)增大,减小,差不多3.氯化银在1mol/L的HCl中比在水中较易溶解是因为()(A)酸效应(B)盐效应(C)同离子效应(D)络合效应4.CaF2沉淀在pH=2的溶液中的溶解度较在pH=5的溶液中的溶解度()(A)大(B)相
2、等(C)小(D)难以判断5.如果被吸附的杂质和沉淀具有相同的晶格,就可能形成()(A)表面吸附(B)机械吸留(C)包藏(D)混晶6.用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是()(A)混晶共沉淀(B)吸附共沉淀(C)包藏共沉淀(D)后沉淀7.若BaCl2中含有NaCl、KCl、CaCl2等杂质,用H2SO4沉淀Ba2+时,生成的BaSO4最容易吸附()离子。(A)Na+(B)K+(C)Ca2+(D)H+8.晶形沉淀的沉淀条件是()(A)稀、热、快、搅、陈(B)浓、热、快、搅、陈(C)稀、冷、慢、搅、陈(D)稀、热、慢、搅、陈9.待测组分为MgO,沉淀形式为MgNH4PO4·6H2O,称量形式为Mg
3、2P2O7,化学因素等于()(A)0.362(B)0.724(C)1.105(D)2.21010.关于以K2CrO4为指示剂的莫尔法,下列说法正确的是()(A)指示剂K2CrO4的量越少越好(B)滴定应在弱酸性介质中进行(C)本法可测定Cl—和Br—,但不能测定I—或SCN—(D)莫尔法的选择性较强11.Mohr法测定Cl-含量时,要求介质在pH=6.5~10.0范围内,若酸度过高,则会()(A)AgCl沉淀不完全(B)形成Ag2O沉淀(C)AgCl吸附Cl-(D)Ag2CrO4沉淀不生成12.以铁铵矾为指示剂,用返滴法以NH4CNS标准溶液滴定Cl-时,下列错误的是()(A)滴定前加入过量
4、定量的AgNO3标准溶液(B)滴定前将AgCl沉淀滤去(C)滴定前加入硝基苯,并振摇(D)应在中性溶液中测定,以防Ag2O析出13.有0.5000g纯的KIOx,将其还原成碘化物后用23.36mL0.1000mol/LAgNO3溶液恰能滴到计量点,则x应是()(A)2(B)35(D)714.在下列杂质离子存在下,以Ba2+沉淀SO42-时,沉淀首先吸附()(A)Fe3+(B)Cl-(C)Ba2+(D)NO3-15.AgNO3与NaCl反应,在等量点时Ag+的浓度为()。已知KSP(AgCl)=1.8×10-10(A)2.0×10-5(B)1.34×10-5(C)2.0×10-6(D)1.34
5、×10-6二、填空题1.滴定与重量法相比,()的准确度高。2.恒重是指连续两次干燥,其质量差应在()以下。3.在重量分析法中,为了使测量的相对误差小于0.1%,则称样量必须大于()。4.影响沉淀溶解度的主要因素有()、()、()、()。5.根据沉淀的物理性质,,可将沉淀分为()沉淀和()沉淀,生成的沉淀属于何种类型,除取决于()外,还与()有关。6.在沉淀的形成过程中,存在两种速度:()和()。当()大时,将形成晶形沉淀。7.产生共沉淀现象的原因有()、()和()。8.()是沉淀发生吸附现象的根本原因。()是减少吸附杂质的有效方法之一。9.陈化的作用有二:()和()。10.重量分析是根据()
6、的质量来计算待测组分的含量。11.银量法按照知识滴定终点的方法不同而分为三种:()、()和()。12.莫尔法以()为指示剂,在()条件下以()为标准溶液直接滴定Cl-或Br-等离子。13.佛尔哈德法以()为指示剂,用()为标准溶液进行滴定。根据测定对象不同,佛尔哈德法可分为直接滴定法和返滴定法,直接滴定法用来测定(),返滴定法测定()。14.佛尔哈德返滴定法测定Cl-时,会发生沉淀转化现象,解决的办法一般有两种:()、()。三、判断题1.()无定形沉淀要在较浓的热溶液中进行沉淀,加入沉淀剂速度适当快。2.()佛尔哈德法是以NH4CNS为标准滴定溶液,铁铵矾为指示剂,在稀硝酸溶液中进行滴定。3
7、.()沉淀称量法中的称量式必须具有确定的化学组成。4.()沉淀称量法测定中,要求沉淀式和称量式相同。5.()共沉淀引入的杂质量,随陈化时间的增大而增多。6.()由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉的。7.()沉淀BaSO4应在热溶液中后进行,然后趁热过滤。8.()用洗涤液洗涤沉淀时,要少量、多次,为保证BaSO4沉淀的溶解损失不超过0.1%,洗涤沉淀每次用15-20mL洗涤液。9.()用佛尔哈德法测定
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