原子吸收分光光度计火焰作业指导书

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1、LCHJ/ZY—B—036受控状态SOLAARAA原子吸收分光光度计操作与维护作业指导书编制人：审核人：批准人：发布日期：年月日聊城市环境保护监测中心SOLAARAA原子吸收分光光度计操作与维护作业指导书一、使用条件1．室内温度保持在10℃-30℃。2．室内空气的相对湿度小于70%。为了减少污染问题，相对干净的实验室是必要的，另一个重要问题是防腐蚀和强磁场干扰。二、开机前准备1、先确保所有气路不泄漏。气瓶安装减压阀，乙炔气和氢气要安装防回火装置。因乙炔气是溶解于丙酮中的，为确保结果的准确度，乙炔钢瓶压

2、力低于6.6bar（100psi）时，应更换气瓶。因金属铜与乙炔会形成易爆化合物，气路中切勿使用铜合金过滤网或过滤膜。压力换算：1bar=1.02kg/cm2=0.9869标准大气压，1psi=0.07kg/cm2助燃气压力：空气2.07bar(30psi)—N2O2.75bar(40psi)—惰性气体2.07bar(30psi)燃气压力：乙炔0.62bar(9psi)—氢气0.7bar(10psi)2、更换气体前，关闭光谱仪和附件电源，关闭气源，排除管内剩余气体。3、空气压缩机，设定压力为2.1ba

3、r(30psi)。注意关闭空压机后，必须等压力降低到0.14bar(2psi)以下后，才能重新开启，否则会损坏压缩机马达。要及时检查并放掉空气压缩机积水器中的水。三、操作步骤1.开启稳压电源，稳压至AC220V。52.开启计算机电源，进入WINDOWS界面。3.打开光谱仪主机电源，观察主机左后侧指示灯，正常只有SDANDBY闪亮。4.启动SOLAAR操作软件，如果主机与工作站未建立通讯，则可下拉<动作>菜单，在<通讯>中选择<连接>来建立通讯。5.点击，建立火焰方法。6.点击，与相对应位置安装空气阴极

4、灯。（不可使用四脚的国产空心灯）。7.点击，调整光路。8.先打开空气压缩机，设定压力在0.2MPa9.再打开乙炔气阀，压力调整在0.08MPa，如果管道较长，可适当提高压力。如果要使用笑气—乙炔火焰。10.观察光谱仪左侧的点火准备灯闪烁，打开软件中<火焰状态>窗口，确认火焰系统各部分均正常，则可准备点火。11.按住点火按钮（前左侧白色按钮），直至火焰点燃。稳定数分钟。12.将洗液毛细管放入去离子水中，调用已设定的分析方法，点击，根据提示完成分析。13.继续吸喷去离子水5分钟后，在水中取出毛细管，按光谱

5、仪左下方的红色按钮熄火。14.先关闭乙炔，关闭空气压缩机，注意直到压力降低到0.01MPa以下时，才能重新开启。要及时放掉集水器中的水。15.数据处理及结果的打印。516.关闭空气阴极灯，关闭光谱仪电源，退出SOLAAR软件并关闭计算机，主机及稳压电源。四、安全注意事项1.氮会放射出强烈的辐射，直接观察会损害你的眼睛。氧化亚氮-乙炔火焰易在燃烧头的缝边缘积碳，堵塞燃烧器造成危险。2.样品时为防止（减少）燃烧头积碳，每次做样品后请把吸样管放入蒸馏水中空烧20分钟，然后再熄火。保持燃料器清洁并在使用前用空

6、气-乙炔火焰预热10分钟可避免积碳。如已有积碳，应立即熄火并除去积碳3.如发生回火，雾化室后部的防爆膜会由于过压而破裂。如你能确定回火原因，拆卸并清洗雾化室，更换防爆膜。如不能确认或仪器显示故障信号，断开电源及气路，待维修工程师维修后再使用。4.有机溶液。在火焰原子吸收中分析有机溶液具有潜在的危险性，在测定前确保用有机溶液去处排废管中的水溶液，分析结束后立即排除废液管中的有机溶液，并用去离子水清洗干净，以最大程度的减少这种危险性。5.吸喷高浓度铜后，可能生成不稳定的乙炔化合物，干燥后易产生爆炸。因此，

7、每进行此类分析后，要即时吸喷纯水，充分清洗预混室、废液排吸管，用眼检查预混室的残留杂质是否洗去。6.不能使用有漏气的气路工作，否则将会引起不安全。打开气瓶总阀后迅速关闭，观察3分钟内气表压降应小于0.1Mpa。7.当点火不着或使用3个月以上时，在点火极两端常会因乙炔不充分燃烧（指点火火焰）的炭粒沉积在点火极两端而造成点火不着。因此要及时清除点火极两端的黑色炭粒。8.放置乙炔钢瓶的房间必须通风良好，5打开排风装置后能正常工作且有一定的抽风力。房间内不能有明火。1.在点火前废液管中必须有水封。且在点燃之前

8、，确定关闭火焰防护罩。2.仪器点火后，操作人员不要远离仪器。燃烧时请不要移动雾化器和排水管，不要移动排水管。不要在火焰上放任何东西。3.火焰熄灭的20分钟之内不要直接用手触摸火焰防护装置。4.不要随意丢弃空心阴极灯，部分个别阴极金属可能有毒或容易燃烧。五、期间排查1.外观检查：仪器应无明显故障，周围环境无明显不符合仪器使用条件现象。2.波长校正：当波长由于种种原因出现偏差时，在波长偏差±0.3nm范围内，使用该功能可以得到波长校正。六、火焰系统维护1．仪