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1、泡沫塑料富集原子吸收法测定金的技术问题1引言湖北三鑫金铜股份有限公司是以采选金铜矿产为主的矿山生产企业。在生产中,金的快速、准确地分析测定对控制工艺指标及调度生产起着极其关键的作用。泡沫塑料富集原子吸收法测定金,虽然在周边矿山中基本上没有应用于实际生产中,但在我公司经10余年的实际应用,其经验已相当成熟,在多次外检中(含长春黄金研究院、湖北省地矿厅中心化验室、大冶有色金属公司中心化验室、鄂东南地质大队化验室等多家具有省级以上质量认证的单位),金外检合格率均优于国家标准,完全可以满足生产要求。笔者在实际应用中,针对三鑫公司各种化验
2、分析样品的要求,对泡沫塑料富集原吸收测定金的若干技术问题进行了有益探讨,并得到了具有指导意义的技术要领,排除了影响化验分析质量的许多因素,提高了分析结果的准确性。2 泡沫塑料富集原子吸收法2.1 化学原理试样用王水分解,在约10%(V/V)王水介质中,3价金在王水介质中被直接用多孔聚氨脂泡沫吸附富集,然后用5g/L硫脲2%(V/V)盐酸溶液加热解脱被原子吸附的金,直接用火焰原子吸收光谱法测定。2.2 试剂及仪器和器皿 (1)试剂。稀王水:HCl+HNO3+H2O的配比为3+1+4。泡沫塑料:将30个密、1cm厚聚氨酯软质泡沫塑
3、料剪成7.5cm长,1cm宽的条状,用洗衣粉洗干净,晾干备用。动物胶溶液:20g/L称取2g动物胶于250ml烧杯中,加100ml沸水,煮至透明,用时现配硫脲-盐酸混合溶液:含5g/L硫脲的2%(V/V)盐酸溶液。金标准溶液:称取0.1000g纯金(99.99%以上)于100ml烧杯中,加入10ml稀王水,盖上表面皿,在60～70℃水浴上加热溶解后立即加入8～10滴250g/LnaCl溶液,再在沸水浴上加热蒸干,取下加入1mlHCl,继续在沸水浴上蒸干,取下加入少量水,微热使盐类全部溶解,取下冷却至室温,移入盛有10mlHCl的
4、1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀;此溶液ρ(Au)=100μg/ml。 (2)仪器和器皿。奥豪斯电子天平(分度值为0.01g,最大称重200克)1台;电热板,功率3kw,5台;箱式电阻炉,功率4kw,温度0～1200℃,3台;瑞利WFX-310型原子吸收光谱仪,1套。低腰三角烧杯:250ml;表面皿:70mm;塑料洗瓶:500ml;瓷圆皿:60ml;短颈漏斗:7.5cm长;长颈漏斗;定性滤纸:ф12.5cm,快速;比色管:10ml;比色管:50ml。2.3 分析步骤称取10g试样于圆皿中,在马弗炉(慢慢升温至600℃)
5、焙烧1～2h,取出冷至室温。倒入烧杯中,以少量水润湿,加稀王水100ml,盖上表面皿,置于电热板上低温分解至体积15～20ml,加2～5ml动物胶溶液,取下稍冷,吹洗表面皿及杯壁加水至50ml煮沸溶解盐类。取下冷至室温,注入100ml容量瓶中稀释至刻度。摇匀,用快速定性滤纸干过滤,用50ml容量瓶取滤液至刻度。将滤液倒入颈内塞有5～6cm泡沫的漏斗吧适当速度过滤。用蒸馏水洗2～3次,取下泡沫并用水吹洗之,放入盛有10～50mll0.5%的硫脲溶液的比色管中,水浴加热10min,冷却后用原子吸收仪进行金的测定。计算公式:w(Au)
6、/106=A×V/m式中:A—样品的吸光度值;V—待测样品溶液的体积(ml);m—称取试样的质量(g)。3技术要领(1)焙烧。对含砷量的试样,焙烧时应从低温开始,至480℃时保持1～2h,使砷挥发,然后再升高温度继续焙烧除硫,否则由于形成低沸点的砷—金合金而挥发,造成金的损失,导致测定结果偏低。(2)溶样。加王水前试样应用蒸馏水润湿,对于含碳酸盐的试样,溶样时反应剧烈,加酸时应缓缓加入,低温加热溶解。个样溶解温度应控制在200～300℃,不得太高,以免王水提前蒸干,而导致样品溶解不完全,个样溶解时间应控制在1h左右为好,太长或太
7、短都不利于生产。(3)吸附。吸附用泡沫塑料要求较高,除严格按前面所定规格外,还应用金标液或金标样做吸附率试验,最少在采用一个新批次泡沫塑料前要做一次试验。吸附速度应为1.5S/滴(待吸附的试样溶液通过短颈漏斗中的海绵而滴落下来的速度),吸附时间应控制在30～45min。本法吸附金的酸度范围较宽,即0.5～6mol/L盐酸或5%～30%(V/V)王水介质都能定量吸附金,但硝酸浓度太大时,使金的吸附率下降(4)上机。上原子吸收仪测定时,应按仪器操作规程将波长、灯电流、灯位置、燃烧器高度等指标调到最佳位置,并事先预热15～30min,
8、待仪器稳定后,即显示屏上吸光度值跳动不超过0.003A。方可点火,并调节好燃气和助燃气流量,先空烧2～3min,使燃烧头均匀受热;再喷入蒸馏水4～5min后方可进行正式测定。注意一批样如超过40个,请每20个样绘制一次标准曲线,否则有可能因基线漂移导致结果产生误
