生物药剂学与药物动力学习题及答案

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1、1大多数药物吸收的机理是（D）A逆浓度差进行的消耗能量过程B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E有竞争转运现象的被动扩散过程2PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是被动扩散3血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为游离药物4影响胃肠道吸收的药物理化性质因素为（）A胃肠道PhB胃空速率C溶出速率D血液循环E胃肠道分泌物5某药物的表观分布容积为5L，说明药物主要在血液中6弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式

2、存在7大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是小肠粘膜具有巨大的表面积8．药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是小肠9．同一种药物口服吸收最快的剂型是溶液剂10．对药物表观分布容积的叙述表观分布容积大，表明药物在体内分布越广11．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（D）A．半衰期短B．吸收速度常数ka大C．表观分布容积大D．表观分布容积小E．半衰期长12．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为（B）A．0．5LB．5LC．25LD．50LE．500L13．药物的消除速度主要决定（C）A．最大效应

3、B．不良反应的大小C．作用持续时间D起效的快慢E．剂量大小1、正确论述生物药剂学研究内容的是（C）A、探讨药物对机体的作用强度B、研究药物作用机理C、研究药物在体内情况D、研究药物制剂生产技术2、能避免首过作用的剂型是（D）A、骨架片B、包合物C、软胶囊D、栓剂3、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（C）A、1-2个半衰期B、2-3个半衰期C、3-5个半衰期D、5-8个半衰期E、8-10个半衰期4、药物剂型与体内过程密切相关的是（A）A、吸收B、分布C、代谢D、排泄5、药物疗效主要取决于（A）A、生物利用度B、溶出度C、崩解度D、细度6、影响药物吸

4、收的下列因素中不正确的是（A）A、解离药物的浓度越大，越易吸收B、药物脂溶性越大，越易吸收C、药物水溶性越大，越易吸收D、药物粒径越小，越易吸收7、药物吸收的主要部位是（　B　）A、胃B、小肠C、结肠D、直肠8、下列给药途径中，除（C　　）外均需经过吸收过程A、口服给药B、肌肉注射C、静脉注射D、直肠给药9、体内药物主要经（　A　）排泄A、肾B、小肠C、大肠D、肝10、体内药物主要经（　D　）代谢A、胃B、小肠C、大肠D、肝11、同一种药物口服吸收最快的剂型是（C）A、片剂B、散剂C、溶液剂D、混悬剂12、药物生物半衰期指的是（D）A、药效下降一半所需要

5、的时间B、吸收一半所需要的时间C、进入血液循环所需要的时间D、血药浓度消失一半所需要的时间（二）配伍选择题[1-5]A、主动转运B、促进扩散C、吞噬D、膜孔转运E、被动转运1、逆浓度梯度（A）2、需要载体，不需要消耗能量是（B）3、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（D）4、细胞摄取固体微粒的是（C）5、不需要载体，不需要能量的是（E）[6-10]A、C=C0（1-enkτ）/（1-e-kτ）·e-ktB、F=（AUC0→∝）口服/AUC0→∝）注射C、C=KaFK0/V（Ka-k）·（e-kt-e-kat）D、C=k0/kV·（1-e-kt）E、

6、C=C0e-kt1、表示某口服制剂的绝对生物利用度是（B）2、表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（A）3、表示单室模型，单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（E）4、表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律是（D）5、表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律是（C）（三）多项选择题1、生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括（ABCD）A、辅料的性质及其用量B、药物剂型C、给药途径和方法D、药物制备方法2、药物通过生物膜的方式有（ABCD）A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、胞饮与吞噬3、生物利用度的三项参数

7、是（ACD）A、AUCB、t0.5C、TmaxD、Cmax4、生物利用度试验的步骤一般包括（ABCE）A、选择受试者B、确定试验试剂与参比试剂C、进行试验设计D、确定用药剂量E、取血测定5、主动转运的特征（DE）A、从高浓度区向低浓度区扩散B、不需要载体参加C、不消耗能量D、有饱和现象E、有结构和部位专属性6、肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是（CDE）A、口服乳剂B、肠溶片剂C、透皮给药制剂D、气雾剂E、舌下片剂7、对生物利用度的说法正确的是（BCD）A、要完整表述一个生物利用度需要AUC，Tm两个参数B、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸

8、收药物总量的相对比值C、溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度D、