生物药剂学与药物动力学习题及答案

《生物药剂学与药物动力学习题及答案》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、1大多数药物吸收的机理是（D）A逆浓度差进行的消耗能量过程B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E有竞争转运现象的被动扩散过程2PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是被动扩散3血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为游离药物4影响胃肠道吸收的药物理化性质因素为（）A胃肠道PhB胃空速率C溶出速率D血液循环E胃肠道分泌物5某药物的表观分布容积为5L，说明药物主要在血液中6弱酸性药物在

2、胃中吸收较好的原因是弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在7大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是小肠粘膜具有巨大的表面积．药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是小肠9．同一种药物口服吸收最快的剂型是溶液剂10．对药物表观分布容积的叙述表观分布容积大，表明药物在体内分布越广11．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（D）A．半衰期短B吸收速度常数ka大C．表观分布容积大D表观分布容积小E半衰期长12．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为（B

3、）A．0．5LB．5LC．25LD．50LE．500L13．药物的消除速度主要决定（C）A．最大效应B．不良反应的大小C．作用持续时间D起效的快慢E．剂量大小1、正确论述生物药剂学研究内容的是（C）A、探讨药物对机体的作用强度B、研究药物作用机理C、研究药物在体内情况D、研究药物制剂生产技术2、能避免首过作用的剂型是（D）A、骨架片B、包合物C、软胶囊D、栓剂3、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（C）A、1-2个半衰期B、2-3个半衰期C、3-5个半衰期D、5-8个半衰期E、8-10个半衰期4

4、、药物剂型与体内过程密切相关的是（A）A、吸收B、分布C、代谢D、排泄5、药物疗效主要取决于（A）A、生物利用度B、溶出度C、崩解度D、细度6、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（A）A、解离药物的浓度越大，越易吸收B、物脂溶性越大，越易吸收C、药物水溶性越大，越易吸收D、药物粒径越小，越易吸收7、药物吸收的主要部位是（　B　）A、胃B、小肠C、结肠D、直肠8、下列给药途径中，除（C　　）外均需经过吸收过程A、口服给药B、肌肉注射C、静脉注射D、直肠给药9、体内药物主要经（　A　）排泄A、肾B、小肠C

5、、大肠D、肝10、体内药物主要经（　D　）代谢A、胃B、小肠C、大肠D、肝11、同一种药物口服吸收最快的剂型是（C）A、片剂B、散剂C、溶液剂D、混悬剂12、药物生物半衰期指的是（D）A、药效下降一半所需要的时间B、吸收一半所需要的时间C、进入血液循环所需要的时间D、血药浓度消失一半所需要的时间[1-5]A、主动转运B、促进扩散C、吞噬D、膜孔转运E、被动转运1、逆浓度梯度（A）2、需要载体，不需要消耗能量是（B）3、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（D）4、细胞摄取固体微粒的是（C）5、不需

6、要载体，不需要能量的是（E）[6-10]A、C=C0（1-enkτ）/（1-e-kτ）·e-ktB、F=（AUC0→∝）口服/AUC0→∝）注射C、C=KaFK0/V（Ka-k）·（e-kt-e-kat）D、C=k0/kV·（1-e-kt）E、C=C0e-kt1、表示某口服制剂的绝对生物利用度是（B）2、表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（A）3、表示单室模型，单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（E）4、表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律是（D）5、表示单室

7、模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律是（C）1、生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括（ABCD）A、辅料的性质及其用量B、药物剂型C、给药途径和方法D、药物制备方法2、药物通过生物膜的方式有（ABCD）A、主动转运B、被动转运C、促进扩散D、胞饮与吞噬3、生物利用度的三项参数是（ACD）A、AUCB、t0.5C、TmaxD、Cmax4、生物利用度试验的步骤一般包括（ABCE）A、选择受试者B、确定试验试剂与参比试剂C、进行试验设计D、确定用药剂量E、取血测定5、主动转运的特征（DE）A、从高浓度

8、区向低浓度区扩散B不需要载体参加C不消耗能量D有饱和现象E有结构和部位专属性6、肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是（CDE）A、口服乳剂B、肠溶片剂C、透皮给药制剂D气雾剂E、舌下片剂7、对生物利用度的说法正确的是（BCD）A、要完整表述一个生物利用度需要AUC，Tm两个参数B、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值C、溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度D、生物利用度与给药剂量无关E、生物利用度是药物进入大循