金属药物的设计与应用

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1、金属药物的设计与应用引言：随着科学技术及理论的不断发展，单一学科方向的发展已经很难满足人们的各种需求，尤其是对人们所关注的健康问题。现在，医学、生物以及化学在这方面得到了很好的融合与应用。随着分子生物学和生物无机化学的快速发展，人们从细胞层次、基因层次及分子层次上逐步认识翻金属离子在生物体内的重要生物功能，如生物电子传递、生物化学事件的调控、酶活性中心等，自此金属药物在设计及其应用方面也有了很大的改观。无机化学在药物设计上已经有很久的历史了，尤其是金属在药物中的应用也有很多。然而这些药物的应用都比较简单，基本上是利用金属离子杀伤微

2、生物、寄生虫以至于癌细胞等的毒性。随着合成有机药物和抗生素的出现以及现代药理、毒理学的发展，使金属药物的使用陷入活性、毒性的矛盾之中。因此，在上世纪中期，金属药物乃至于整个无机药物的使用都处于低谷，主要着重于有机治疗剂的研究。当时药物化学的基本概念和主导思路是活性与结构：“一种药物一种靶”，研究模式则是合成与筛选，高通量、组合化学。到了上世纪70年代铂类抗癌药物的研究与开发带来金属药物的复兴,至今研究的兴趣有增无减。在20世纪60年代美国Rosenberg等发现顺铂对睾丸癌、卵巢癌、膀胱癌、乳腺癌、恶性淋巴癌及白血病均有抑制作用，

3、呈现广谱的抗癌活性，这一工作开无机金属配合物进入抗癌药物行列之先河，为生物无机药物化学奠定了基础。后来人们渐渐认识到，金属配合物，特别是多元金属配合物在生命过程中起着十分重要的作用，如酶与底物形成超分子配合物；血红素、叶绿素分别是Fe2+和Mg2+与卟啉及蛋白质相互作用形成的多组分配合物来实现生物化学功能。这些配合物的药理及理化性质已经引起药物研究者分析化学工作者的极大兴趣。一、金属药物的设计金属配合物对人体产生作用主要是通过有机药物分子进入人体后，与人体内的微量元素、细菌、病毒或者癌细胞中的金属蛋白、金属酶与核酸之间相互作用，促

4、进机体正常代谢的恢复或破坏病原体的正常代谢，所以金属药物在设计时主要以蛋白质和核酸为靶点。1.以蛋白质为靶点。以蛋白质为作用靶点的金属药物主要有：钒化合物的抗糖尿病作用、砷化合物治疗白血病、锑化合物治疗利什曼虫寄生病、铋化合物治疗胃溃疡（幽门螺旋杆菌）、硒蛋白的抗氧化作用、治疗动脉粥样硬化。主要是利用这些金属合成一些相应的配合物，能够与病原体选择性的结合，从而起到抑制病原体增加以及灭杀病原体的作用。如阿尔海滋默病，其发病的一个主要原因有tau蛋白的聚集导致神经纤维缠结，以及细胞外的淀粉样多肽沉积。而Cu2+过量则会促进tau蛋白和

5、Aβ多肽的聚集。利用这一点就可以设计相应的金属配合物，使之于Cu2+结合。氯碘羟喹(clioquinol,CQ)是一种可以顺利通过血脑屏障并对Cu2+和其他金属离子都有较强亲合力的双齿配体。CQ在体外可以使Aβ聚集体快速解聚,一般认为因为CQ与Aβ聚集体中的金属(Cu2+或Zn2+等)结合,从而使Aβ聚集体解聚。CQ还能显著减少转基因小鼠脑内Aβ的聚集。在临床上曾被广泛使用,但实验发现CQ减缓机体功能的衰退不明显,其对机体有不可忽视的副作用,故在一些国家被禁用。2.以核酸为靶点：目前以核酸为靶点的金属药物主要有顺铂、卡铂以及钌配合

6、物等。以顺铂为例，其作用机制为：使肿瘤细胞DNA复制停止，阻碍细胞分裂进入体内后，Cisplatin可扩散通过带电的细胞膜，在Cl-离子浓度较高的条件下较稳定进入细胞后，由于细胞Cl-浓度低，药物水解为阳离子的水合物，再解离生成羟基络合物。但其水溶性差，且仅能注射给药，缓解期短。有严重的肾脏、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性，长期使用会产生耐药性。故需要寻找高效低毒的药物、研究构效关系和探索铂配合物分子水平抗肿瘤作用机制。用不同的胺类（乙二胺、环己二胺等）和各种酸根（无机酸、有机酸）与铂(II)络合，合成一系列铂配合物改善其性能。现在

7、国际上已经普遍认为，钌配合物将成为最有前途的抗癌药物之一。欧盟自1997年就成立了钌抗癌药物的研究和发展工作组(COSTD8)，加强相应的研究。钌(III)配合物抗癌活性的重要的假设——“还原活化”(Activationbyreduction)，即钌(III)配合物可能只是前体药物，在体内通过还原活化后与生物分子发生作用。目前已有多种钌的配合物被应用在抗癌一线。随着对金属药物及人体机能的进一步研究以及临床应用的加强，金属药物的设计改变了其原有的设计思路而由了新的发展：对靶分子概念的理解发生了很大变化，甚至在某些场合靶分子已经被淡化

8、了，对于金属药物来说更是如此；从构-效关系出发，基于改变分子结构以设计药物的化学途径存在不完善的地方；各种金属(也包括配体)干预细胞生命过程、干预人体代谢功能、干预神经传导等等药理活性的发现和利用成为研究热点；金属药物的吸收、分布、代谢、排出和毒性