中药材生产质量管理规范

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1、中药材生产质量管理规范目录第一章总则4第二章质量管理4第一节质量保证与质量控制4第二节技术规程与标准5第三章机构与人员6第四章设施、设备与工具7第五章生产基地8第一节选址要求8第二节生产基地管理9第六章种子种苗与种源9第一节种子种苗或种源要求9第二节种子种苗与种源管理10第七章种植与养殖11第一节种植技术规程11第二节种植管理13第三节养殖技术规程14第四节养殖管理15第八章采收与产地初加工16第一节技术规程16第二节采收管理17第三节产地初加工管理18第九章包装、放行与储运19第一节技术规程19第二节包装管理20第三节放行与

2、储运管理20第十章文件21第十一章质量检验22第十二章自检23第十三章投诉与召回23第十四章附则24第一章总则第一条（目的依据）为规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药材生产标准化、规范化，依据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国中医药法》制定本规范。第二条（适用范围）本规范是中药材生产和质量管理的基本要求，适用于中药材生产企业（以下简称企业）种植、养殖或野生抚育中药材的全过程。第三条（发展理念）企业应当严格按照本规范要求组织中药材生产，保护野生中药材资源和生态环境，促进中药材资源的可持续利用与发展。第四条（诚信原

3、则）企业应当坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为。第二章质量管理第一节质量保证与质量控制第五条（风险管理）企业应当根据中药材生产属性开展质量风险评估，明确影响中药材质量的关键环节、质量风险因素，制定有效的生产与质量控制、预防措施。第六条（规范管理）企业应当对基地规划，种子种苗或种源、农药与兽药等农业投入品，田间或饲养管理措施，采收加工，包装储运和质量检验等各环节实行规范管理。第七条（基本条件）企业应当配备与生产规模相适应的人员、设施、设备等，确保生产和质量管理顺利实施。第八条（五统一）结合中药材生产特点，企业应当统一规划基地，

4、统一供应种子种苗与种源、化肥、农药、兽药等农业投入品，统一种养场地管理措施，统一采收与产地初加工方法，统一包装与贮藏方法。第九条（变更控制）企业应当建立变更控制系统，对影响中药材质量的重大变更进行评估和管理。第十条（生产批）根据中药材质量一致性和可追溯原则，依据土地分布、种子种苗和种源（种群）、生产过程、采收、产地初加工等情况，确定中药材生产批。第十一条（文件记录）企业应当建立文件管理系统；生产全过程应有记录，保证关键环节记录完整；批生产、批检验、发运等记录应能够追溯到该批中药材的生产、质量、产地初加工、发运、等情况。第十二条

5、（追溯体系）企业应当建立中药材追溯体系，保证从生产地块、种子种苗或种源、种植养殖、采收和产地初加工、包装储运到发运的全过程实现可追溯；鼓励企业采用物联网、云计算等现代信息技术建设追溯体系。第十三条（质量控制体系）企业应当建立质量控制体系，包括相应的组织机构、文件系统以及取样、检验等，确保中药材在放行前完成必要的检验，确认其质量符合要求。第十四条（自检）对本规范的实施情况，企业应当定期组织进行自检，确认是否符合本规范要求；对影响中药材质量的关键数据定期进行趋势分析和风险评估，根据分析、评估结果，提出必要的改进与完善措施。第二节技

6、术规程与标准第十五条（技术规程）企业应当按照本规范要求结合药材生产实际，根据文献、种植养殖历史及使用反馈，制定相应的中药材生产技术规程：（一）生产基地选址要求；（二）种子种苗与种源要求；（三）种植、养殖技术规程；（四）采收与产地初加工技术规程；（五）包装、放行与贮运技术规程；（六）质量保证与质量检验技术规程。第十六条（质量标准）企业应当按《中国药典》的规定，根据种植养殖实际情况，制定用于企业内部控制的质量标准和检测方法；《中国药典》未收录的中药材依据部颁标准，其次为地方中药材标准：（一）种子种苗、动物种源的标准与检测方法；（二

7、）中药材的质量标准与检测方法，必要时应制定采收、收购等中间环节的中药材质量标准和检测方法；（三）中药材光谱或色谱指纹图谱质量控制方法；（四）中药材农药和兽药残留、抗生素残留、重金属及有害元素、真菌毒素等有毒有害物质的控制标准和检测方法。第三章机构与人员第十七条（组织方式）企业可采取多种方式组织生产基地建设，如农场、公司+基地+农户等方式。第十八条（管理机构）企业应当建立相应的生产和质量管理部门，质量管理部门独立于生产管理部门，行使质量保证和控制职能。第十九条（管理人员）企业应当配备足够数量并具有和岗位职责相对应资质的生产和质量

8、管理人员，生产、质量的管理负责人应有药学、种植、养殖等相关专业大专以上学历并有中药材生产或质量管理三年以上实践经验，或有中药材生产或质量管理五年以上的实践经验，且经过本规范的培训；生产管理负责人和质量管理负责人不得相互兼任。第二十条（管理职责）生产管理负责人负责种子种苗与种源