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时间:2018-08-08
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1、第八章微丝第九章微管第十章中间纤维第八章微丝本章重点:微丝的功能微丝特异性药物主要内容:形态结构:纤维状,单根成螺旋结构,长短不定。存在形式:分散存在,聚集成束,交联成网微丝的化学组成肌肉由肌原纤维组成肌原纤维:粗肌丝和细肌丝组成,微丝的组装粗肌丝:肌球蛋白细肌丝:肌动蛋白/原肌球蛋白/肌钙蛋白。一.在适宜的温度,存在ATP、K+、Mg2+离子的条件下,(达临界浓度以上)肌动蛋白单体可自组装为纤维。组装步骤:1.成核:几个G-肌动蛋白开始聚合形成核心结构;2.微丝生长:G-肌动蛋白从两端加到多聚体上,加到正端比加到负端速度快10倍以上
2、。(此为结构极性;功能极性即行使功能具有方向性)3.处于平衡状态:微丝延长到一定时期,游离肌动蛋白单体浓度降低至临界浓度,正端延长速度等于负端缩短速度,长度处于平衡状态(此过程---踏车现象)二.微丝组装的非稳态动力模型ATP肌动蛋白浓度高时,纤维末端形成一连串的ATP肌动蛋白---ATP帽。ATP肌动蛋白对F-肌动蛋白亲和力高。ADP肌动蛋白亲和力低。三.★微丝特异性药物(重点)细胞松弛素B可切断微丝纤维,并结合在微丝末端抑制肌动蛋白加合到微丝纤维上,特异性的抑制微丝功能。鬼笔环肽与微丝能够特异性的结合,使微丝纤维稳定而抑制其解聚。
3、荧光标记的鬼笔环肽可特异性的显示微丝。★微丝功能(重点):五月天-时光机.wma(1)维持细胞的形态:参与构成细胞骨架,很多细胞质膜下有肌动蛋白和一些微丝结合蛋白形成的骨架网络,使细胞膜具有一定的强度和韧性,维持形态。(形成微绒毛和应力纤维)(2)肌肉的收缩:骨骼肌细胞的收缩单位是肌原纤维。肌肉收缩是细肌丝与粗肌丝相互滑动所致。(3)细胞的运动与物质转运:1.细胞运动质膜下平行排列的肌动蛋白纤维使细胞产生各种运动。如阿米巴运动,变皱膜运动,胞质环流及吞噬活动等。这些运动可被细胞松弛素抑制。(变皱膜运动:1.微丝伸长,细胞表面突起,形成
4、伪足;2.伪足与基质接触部位形成黏着斑;3.黏着斑解离,细胞向前移动。)2.物质运输(4)参与胞质分裂:有丝分裂末期,两个即将分离的子细胞内产生收缩环,收缩环由平行排列的微丝和肌球蛋白II组成。(用细胞松弛素B处理细胞,胞质不分离,形成双核或多核细胞。)(5)形态发生:两栖类胚胎发育中神经管的形成;顶体反应等。(6)其他功能:参与细胞连接,如形成黏着绊和黏着带;参与细胞的信号转导思考题答案:名词解释细胞骨架:真核细胞中的蛋白纤维网络结构,主要包括微管、微丝和中间纤维。微丝:普遍存在于真核细胞中的,参与维持细胞形态,肌肉收缩,变形运动变
5、皱膜运动,胞质环流,吞噬活动以及胞质分裂的纤维状结构。肌动蛋白:是构成微丝的基本成分,在进化上高度保守,纯化的肌动蛋白单体为球形肌动蛋白,多聚体为纤维形肌动蛋白,根据等电点不同分为:α肌动蛋白,β和γ肌动蛋白。变皱膜运动:培养细胞时,细胞表面变皱,形成许多波动式的皱和突起,这是由于细胞膜下肌动蛋白纤维的收缩,使皱和突起不断交替地与玻璃表面接触,形成黏着斑,当黏着斑解离时,细胞就向前移。胞质环流:植物细胞中胞质绕液泡环形缓慢流动的现象。动力来自肌动蛋白与肌球蛋白的相互作用考题回顾:在微丝特异性药物上会出填空选择题第九章微管本章重点:微观
6、的功能(尤其是P101图9-7)主要内容:形态结构:1.由13条原纤维(球形微管蛋白结合而成)纵横螺旋排列构成的中空的圆柱状结构2.每条原纤维由球形微管蛋白结合而成3.存在形式:单管,二联管,三联管4.微管的化学组成MAP-1MAP-2:分布在神经细胞胞体和树突中,热敏感蛋白质,可在微管间形成横桥(但不使微管成束),或作为一种胞质动力蛋白,与轴突的逆向运输有关。Tau:大量存在于中枢及其周围神经细胞的轴突中,与微管蛋白相结合以促进其聚合形成微管,加强微管的动力学稳定性,降低微管蛋白的解离,并诱导微管成束。MAP4由于MAP定性。所以M
7、AP微管的组装一.体外组装条件:1.一定的微管蛋白浓度;2.GTP提供能量,偏酸(最适pH6.9);3.需Mg2+存在;4.一定的温度(最适为37℃)步骤:1.微管蛋白二聚体形成原纤维;2.多股原纤维并列结合成片层,再合拢成短微管;3.二聚体不断加到短微管的两端,使微管逐渐延长至平衡状态。说明:?微管具有极性,(+)极生长速度快,(-)极生长速度慢。?微管和微丝一样具有踏车行为。?大多数微管处于动态组装和去组装状态(纺锤体)。?370C,钙离子浓度低等因素利于组装;40C以下,钙离子浓度高有利于去组装。特异性药物:★秋水仙素(最重要的
8、微管工具药物)阻止微管成核反应,阻止其他微管二聚体的加入,长春花碱可引起微管去组装。紫杉醇促进微管聚合和稳定已聚合微管(治疗多种癌症理想药物)二.体内组装微管组织中心(MTOC)是微管进行组装的区域,染色体的动粒,中心体
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