锰掺杂六铝酸镧催化剂上甲苯催化燃烧净化研究

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1、------------------------------------------------------------------------------------------------锰掺杂六铝酸镧催化剂上甲苯催化燃烧净化研究第柏卷第１期２０１２年１月燃料化学学报ＪｏｕｒｒｌａｌｏｆＦｕｅｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＶ０１．４０Ｎｏ．１Ｊａｎ．２０１２文章编号：０２５３－２４０９（２０１２）０１－０１００－０５李永峰，李宇，余林，余倩，杨霞卿（广东工业大学轻工化工学院，广东广州５１０００６）—————————————

2、—————————————————————————------------------------------------------------------------------------------------------------摘要：采用共沉淀法制备了系列锰掺杂六铝酸镧ＬａＭｎ，ＡＩ协，Ｏ。，催化剂。ＸＲＤ表征发现，只有在锰掺杂量为２．０—２．５时，经１２００ｏＣ焙烧处理得到的催化剂中才有完整的六铝酸盐晶相。由ｕＶ．、，ｉｓ漫反射、Ｈ：一ＴＰＲ和ＢＥＴ比表面积分析表明，掺杂的锰离子主要以Ｍｎ“形式取代六铝酸盐八面体位置的ＡＩ；同

3、时随锰掺杂量增多，催化剂中Ｍｎ“／Ｍｎ“比例变大，而比表面积却相应减小。Ｏ：一ＴＰＤ表征也进一步发现，随锰掺杂量增多，催化剂上化学吸附品格氧量增加，而物理吸附氧分子量减少。在甲苯催化燃烧净化反应中，锰掺杂六铝酸镧催化剂表现出良好的低温催化活性，且锰掺杂量为２．０～２．５时活性最优。推测该反应是遵循Ｍａｒｓ?ＶａｎＫｒｅｖｅｌｅｎ机理，由Ｍｎ３＋和Ｍｎ“的协同作用共同促进品格氧的流动性。关键词：六铝酸盐；锰；甲苯；催化燃烧中图分类号：ＴＫ６文献标识码：ＡＣａｔａｌｙｔｉｃｃｏｍｂｕｓｔｉｏｎｏｆｔｏｌｕｅｎｅｏｖｅｒｍａｎｇａｎｅｓｅ－ｓｕｂｓ

4、ｔｉｔｕｔｅｄｈｅｘａａｌｕｍｉｎａｔｅＱｉａｎ，ＹＡＮＧ）（ｉａ—ｑｉｎｇ５１０００６，Ｃｈｉｎａ）ｏｆＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ＧｕａｎｇｚｈｏｕｃａｔａｌｙｓｔｓＬＩＹｏｎｇ—ｆｅｎｇ，ＬＩＹｕ，ＹＵＬｉｎ，ＹＵ（Ｆａｃｕｌｔｙｏｆ玩胁ａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌ，ＧｕａｎｇｄｏｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＡｂｓｔｒａｃｔ：Ｍａｎｇａｎｅｓｅ—ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄｈｅｘａａｌｕｍｉｎａｔｅｍｅｔｈｏｄ．Ｘ－ｒａｙｌ——————————————————————————————————————------------------------------

5、------------------------------------------------------------------ｃａｔａｌｙｓｔｓ（ＬａＭｎ。舢１２－，０１９）ｗｅｒｅｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔｔｈｅｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｃｏｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ（ＸＲ【））ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ２００℃ｈａｓｏｎｌｙｈｅｘａａｌｕｍｉｎａｔｅｐｈａｓｅ．ｗｈｉｌｅｎｏｉｎａｃｔｉｖｅＬａＡｌ０１ｏｒｏｆｍａｎｇａｎｅｓｅｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ（工）ｉｓ２．Ｏ一２．５．ＴｈｅＵＶ—ｖｓｉｂｌｅｄｉｆｆｕｓ

6、ｅｒｅｆｌｅｃｔｉｏｎｓｐｅｃｔｒａ，Ｈ２－ＴＰＲｐｒｏｆｉｌｅｓａｎｄＢＥＴｓｐｅｃｉｆｉｃｓｕｒｆａｃｅａｒｅａｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔＡ１ｓｉｔｅｓｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄｂｙＭｎ”ａｒｅｍａｉｎｌｙｔｈｅｏｃｔａｈｅｄｒａｌｏｎｅｓｉｎｈｅｘａａｌｕｍｉｎａｔｅｃｒｙｓｔａｌａｔｘ≥１．５．Ｗｉｔｈｔｈｅｉｎｃｒｅａｓｅｏｆｔｈｅａｍｏｕｎｔｏｆｍａｎｇａｎｅｓｅｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ．ｔｈｅＭ１１“／Ｍｎ“ｒａｔｉｏｉｎｔｈｅｃａｔａｌｙｓｔｉＳｉｎｃｒｅａｓｅｄＬａＭｎ，Ａ１１２一。０１９ｃａｔａｌｙｓｔｓｃａｌ

7、ｃｉｎｅｄａｔ——————————————————————————————————————------------------------------------------------------------------------------------------------ＬａＭｎ０１ｐｅｒｏｖｓｋｉｔｅｐｈａｓｅ，ｗｈｅｎｔｈｅａｍｏｕｎｔａｎｄｔｈｅｓｐｅｃｉｆｉｃｓｕｒｆａｃｅａｒｅａｉｓｄｅｃｒｅａｓｅｄｉｎｓｔｅａｄ．Ｏ，一ＴＰＤｐｒｏｆｉｌｅｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｌｌｅａｍｏｕｎｔｏｆｌａｔｔｉｃｅｏｘｙｇｅｎｂｙｃｈｅ

8、ｍｉｓｏｒｐｔｉｏｎｉｓｉｎｃｒｅａｓｅｄａｎｄｔｈｅａｍｏｕｎｔｏｆｍｏｌｅｃｕｌａｒｏｘｙｇｅｎｂｙｐｈｙｓｉｓｏｒｐｔｉｏｎｉｓｄｅｃｒｅａｓｅｄｉｎｓｔｅａ