钙通道阻滞剂的研究进展

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1、钙通道阻滞剂的研究进展钙通道阻滞剂(calciumchannelblockers,CCB)又称Ca2+拮抗剂,是药理学、化学结构、生理作用和临床应用呈多样性的一组药物,是心血管病药物治疗学发展中继β受体阻滞剂后的又一个具有重要地位的药物。CCB不仅是治疗心血管病重要而常用的药物之一,目前其治疗范围又扩增至其他领域。1.CCB的分类1992年国际药理联合会又将钙通道阻滞剂分为三类:I类是选择性作用于L型钙通道的药物，其又细分为三个亚类:Ia类二氢吡啶类，Ib类地尔硫草类，Ic类苯烷胺类;II类是作用于T、N、P型钙通道的药物;III类是非选择性通道调节剂。在选择性的L型钙通道中

2、，多数药物的结合部位在分子结构的Al亚单位，根据Al亚单位上不同结合位点，CCB在结构上主要分为4类:①二氢吡啶类:硝苯地平、非洛地平、尼索地平、尼莫地平、尼群地平、氨氯地平、尼卡地平、尼伐地平、拉西地平、依拉地平、马卡地平、贝尼地平等;②硫氮酮(1，5-苯噻嗪衍生物)类:硫氮酮、克伦地平、二氯呋利等;③苯烷(维拉帕米)类:维拉帕米、加洛帕米、噻帕米、戈洛帕米等;④氟桂利嗪类:氟桂利嗪等[1-2]。2.钙通道阻滞剂的药理作用1）降低心脏负荷和心肌代谢CCB阻滞Ca2+经通道内流,使心肌胞浆内游离的Ca2+浓度降低,心肌收缩力相应减弱,心脏做功减少,心肌耗氧相应降低;此外由于扩

3、张血管和降低血压也使回心血流减少,后负荷减轻,在总体上降低心肌代谢。CCB还抑制窦房结电位的发放频率、振幅和传导速度,减慢心率,在离体心脏标本上其减慢房室传导的作用最强,但在整体上则由于用量小和交感反射而使心率及房室传导加快。2）松弛血管、支气管和胆管平滑肌研究证实,CCB对由5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NA)所致的血管收缩也有松弛作用;尤其当冠脉处于收缩状态时,其舒张作用亦明显;对周围血管包括肾、脑、肠系膜、肢体血管也有舒张作用,降低总外周阻力。3）保护脑、肝、肾功能CCB对肝细胞具有保护作用,能增强肝细胞抗毒能力和阻止肝脏纤维化的发展,CCB对肾功能有重要的保护

4、作用并对肾血流动力学产生影响,包括扩张肾入球和出球小动脉,增加肾血流量和肾小球滤过率,降低体循环压力和减轻肾脏肥大[3]。4）对抗血小板黏附、聚集和释放在多数情况下,血小板活化与胞浆中Ca2+浓度升高有关,国内报道,CCB对血小板黏附、聚集和释放等活化反应有明显的抑制[4]。其机制主要是抑制血小板Ca2+的跨膜内流和血小板内存Ca2+的动员;另通过干扰AA代谢,减少TXA2生成而产生对血小板功能的抑制。5）抗氧自由基CCB具有抗自由基(OFR)的作用,能减轻和消除OFR对细胞的损害。6）对抗动脉粥样硬化从动脉粥样硬化斑块形成到斑块溃疡、破裂和管腔闭塞的过程中,Ca2+的积聚、

5、钙化逐渐增加和Ca2+作为第二信使在平滑肌细胞的迁移、增殖及在基质成分的形成中起主要的作用,可延缓主动脉平滑肌细胞受刺激所致的移行,加速血循环中低密度脂蛋白(LDL-ch)的清除。3.CCB在心血管系统的临床应用1）治疗心绞痛:盐酸维拉帕米(异搏定)、地尔硫都是强力冠状动脉扩张剂,治疗该病有良效。其作用可能是由于:①对心脏的负性肌力、负性频率、负性传导作用,降低心肌耗氧。②扩张外周血管、降低红细胞钙含量,降低大血管阻力,降低心脏后负荷,降低室壁张力,缩短射血时间,减少心肌耗氧。③强力扩张冠状血管、解除冠状动脉痉挛、增加冠状动脉血流量。④阻止钙进入交感神经末梢,抑制交感递质去甲

6、肾上腺素的释放,其抗交感作用在心肌缺血时发挥有利影响。2）抗高血压：CCB阻滞钙进入血管平滑肌、心肌、传导组织及窦房结,引起血管扩张,心动过缓,心缩力减弱及传导减慢,因而使血压下降[5]。常用的有硝苯地平(心痛定)、尼群地平、盐酸尼卡地平、盐酸维拉帕米、地尔硫卓等。3)治疗心律失常:盐酸维拉帕米静脉注射为目前治疗阵发性室上性心动过速的首选方法,特别是窦性及房室交界区心动过速的治疗,对室上性心律失常兼有高血压或心绞痛的患者特别适宜。盐酸维拉帕米最有效,地尔硫卓稍逊。4）对缺血心肌的保护作用:CCB阻止钙内流,可限制细胞内及线粒体钙累积,保护线粒体功能使之不受破坏,从而改善缺血细

7、胞的生命力,改善缺血区的心功能。5）肥厚性心肌病：盐酸维拉帕米能降低流出道的堵塞,增加左室舒张期充盈速率,改善患者症状,增加运动耐量,但本药对防止该病患者的室性心律失常及猝死方面无作用。地尔硫能改善肥厚性心肌病的症状。6）治疗心力衰竭,改善左室功能:CCB增强心肌供氧量,抗心力衰竭;同时改善左室舒张活动指数,从而改善左室功能.以扩张血管为主的心痛定有利于治疗心力衰竭。7）动脉粥样硬化(AS)：钙通道阻滞剂是主要是通过对电压依赖性钙通道的抑制作用而阻止钙离子进入细胞内。还能抑制单核细胞黏附,抑制生长因子的