药学概论复习资料

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1、1、GLP——药物非临床研究质量管理规范p76-77GMP——药品生产质量管理规范GCP——药物临床试验质量管理规范GSP——药品经营质量管理规范GAP——中药材生产质量管理规范2、毛果芸香碱——拟胆碱药，M受体激动药p205药理作用：兴奋M受体。滴眼产生：①缩瞳；②降低眼压；③视调节痉挛（近视）临床应用：青光眼虹膜2、睫状体炎与（阿托品交替使用）3、治疗惊厥的药物有巴比妥类、苯二氮卓类、注射硫酸镁p2104、强心苷——地高辛、洋地黄毒苷、毛花苷C、毒毛花苷Kp2165、作用原理——强心苷能抑制心肌细胞膜上的Na+,K+,-ATP酶，造成Na+外流和K+内流的减少。导致

2、细胞内Na+量增多，通过Na+-Ca2+交换系统使心肌细胞外Ca2+内流，导致在心肌细胞内Ca2+增加，是心肌收缩性加强。6、β-内酰胺环的药物有青霉素及其衍生物、头孢菌素、单酰胺环类、碳青霉烯和青霉烯类酶抑制剂、及新型β-内酰胺类药物。P2427、药品注册申请包括:新药申请、仿制药申请、进口药品申请、补充申请和再注册申请。P3638、滴丸剂——只固体或液体药物与固体基质加热融化混匀后，滴入不想混溶的的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状固体制剂。P309膜剂——指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于成膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂。P30栓剂——指药物与适宜基质制成的有

3、一定形状供人体腔道给药的固体制剂。P310软膏剂——指药物与适宜基质均匀混合制成的具有一定稠度的半固体外用制剂。P311胶囊剂——指将药物盛装于硬质空胶囊或具有弹性的软质胶囊中制成的固体制剂。P3049、药物的亲脂性越高越有利于药效的发挥吗p127不是，适度的亲脂性有最佳活性，增强亲脂性，一般可使作用时间延长10、粘膜给药常用剂型是滴鼻剂，滴丸剂、胶囊剂、栓剂，膜剂、舌下含片常用提取方法定义：煎煮法、水蒸汽蒸馏法、回流提取、渗滤法、升华法p7811、自愿报告系统又称黄卡制度（yellowcardsystem），因英国的报告卡为黄色而得此名。这是一种自愿而有组织的报告制度

4、，监察中心通过监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来，经加工、整理、因果关系评定后储存，并将不良反应信息及时反馈给各监测报告单位以保障用药安全。目前，WHO国际药物监测合作中心的成员国大多采用这种方法。自愿报告制度的优点是简单易行、监测覆盖面大，不足之处在于有漏报现象。P46512、世界上最早的具有药典性质的本草书籍是——《新修本草》13、体内药物分析——是通过分析的手段了解药物在体内数量与质量的变化，获得药物代谢动力学的各种参数和转化、代谢的方式、途径等信息；从而有助于药物生产、实验、研究、临床等各方面对所研究的药物作出估计和评价，以及对药物的改进和发展做出贡献

5、。P27214、常见炮制方法的区别（水制、火制、水火共制、烫法炮制修制）p27-2915、重组乙肝疫苗是以基因工程技术研制的第二代乙型肝炎疫苗（HB）p32316、配伍禁忌——是指两种以上药物混合使用或药物制成制剂时,发生体外的相互作用,出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应,这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象。蓄积中毒——在短期内反复用药时，由于药物的蓄积而引起的中毒。一般有两种情况，一是由于体内解毒或排泄器官功能障碍而发生的中毒。另一种虽然解毒或排泄功能正常，但给药次数过于频繁，机体负担过重，来不及消除体内的药物而发生的中毒。耐受性——是指人体

6、对药物反应性降低的一种状态，按其性质有先天性和后天获得性之分。前者对药物的耐受性可长期保留，多与这类患者体内某些药物代谢酶过度活跃有关。后者往往是连续多次用药后才发生的，增加剂量后可能达到原有的效应；停止用药一段时间后，其耐受性可以逐渐消失，重新恢复到原有的对药物反应水平。容易产生耐受性的药物如硝酸甘油、安定等。耐药性——又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。特异质反应——由于用药者有先天性遗传异常，对于某些药物反应特别敏感，出现的反应性质可能与某些常人不同的反应。成瘾性——是指患者对药物产生了生理

7、上依赖，与习惯性的根本区别在于停药后产生戒断症状。如长期服用安眠药的患者突然停药，可出现乏力、焦虑、恶心、呕吐、肌肉震颤，严重的还发生神志模糊。慢性中毒——指毒物在不引起急性中毒的剂量条件下，长期反复进入机体所引起的机体在生理、生化及病理学方面的改变，出现临床症状、体征的中毒状态或疾病状态17、阐明一类药物的构效关系可以？p13018、申请新药注册应当进行3期临床试验p36419、甘露醇是一种己六醇，因溶解时吸热，有甜味，对口腔有舒服感，故更广泛用于醒酒药、口中清凉剂等咀嚼片的制造，其颗粒型专作直接压片的赋形剂。甘露醇可用作硝酸甘油片的基