中药制剂检验技术题库及答案

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1、中药制剂检验技术题库及答案一、单选题第一章绪论1．为保证检测的准确性，检验之前需要对样品进行必要的预处理，采用各种分离纯化方法，尽可能富集（）(A)有效成分(B)指标成分(C)杂质(D)被检成分2．我国的药品标准为（）(A)企业标准(B)行业标准(C)地方标准(D)国家药品标准3．《中国药典》的英文缩写是（）(A)US.P.(B)B.P.(C)Ch.P.(D)In.P.4．薄层鉴别法作为法定鉴别方法，首次大量地应用于中药质量分析的是（）(A)1963年版药典(B)1977年版药典(C)1985年版药典(D)1990年版药典5．下列哪项不是药典对收载药品品种的基本要求

2、（）(A)价格低(B)疗效肯定(C)质量好(D)临床常用6．首次将药典分为三部的是（）(A)1990年版(B)1995年版(C)2000年版(D)2005年版7．解释和使用药典正确进行质量检定的基本指导原则，是药典中的（）(A)正文(B)附录(C)凡例(D)索引8．药典的主体部分是（）(A)正文(B)附录(C)凡例(D)索引9．收载药典里的制剂通则、通用检测法、试药试液等内容的是（）(A)正文(B)附录(C)凡例(D)索引10．药品标准中的鉴别项用于药品的（）(A)杂质限量(B)真伪判断(C)优劣评价(D)纯度和品质检定11．药品标准中的检查项用于药品的（）(A)杂

3、质限量(B)真伪判断(C)优劣评价(D)纯度和品质检定12．药品标准中的含量测定项用于药品的（）(A)杂质限量(B)真伪判断(C)优劣评价(D)纯度和品质检定13．现行中国药典滴定液的浓度以什么表示（）(A)质量分数(B)百分浓度(C)体积浓度(D)摩尔浓度14．称取“0.1g”系指称取量可为（）(A)0.06-0.14g(B)0.05-0.15g(C)0.05-0.12g(D)0.06-0.16g15．称取“2g”系指称取量可为（）(A)1.6-2.4g(B)1.5-2.5g(C)1.75-2.25g(D)1.5-2.45g16．称取“2.0g”系指称取量可为（）

4、(A)1.65-2.45g(B)1.95-2.15g(C)1.95-2.05g(D)1.85-2.25g17．称取“2.00g”系指称取量可为（）(A)1.895-2.095g(B)1.950-2.105g(C)1.995-2.055g(D)1.995-2.005g18．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（）(A)万分之一(B)千分之一(C)百分之一(D)十分之一19．“称定”系指称取重量应准确至所取重量的（）(A)万分之一(B)千分之一(C)百分之一(D)十分之一20．取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）(A)±5%(B)±15%(C)±2

5、0%(D)±10%21．“精密量取滤液2ml”，系指用符合国家标准的2ml移液管准确量取滤液的量为（）(A)2ml(B)2.0ml(C)2.00ml(D)2.000ml22．从一批药品中，按规则抽取一定数量且具代表性的样品的操作是（）(A)取样(B)鉴别(C)检查(D)样品预处理23．将样品中的干扰成分尽可能除去，富集被检成分的操作是（）(A)取样(B)鉴别(C)检查(D)样品预处理24．中药储存条件中，阴凉干燥指的是（）(A)25℃以下,相对湿度65%-75%(B)25℃以下，相对湿度60%-65%(C)20℃以下,相对湿度65%-75%(D)20℃以下，相对湿度

6、60%-65%25．《药品生产质量管理规范》英文缩写是（）(A)GSP(B)GMP(C)GCP(D)GAP26．《中药材生产质量管理规范》英文缩写是（）(A)GSP(B)GMP(C)GCP(D)GAP27．中国药典主要由哪几部分内容组成（）(A)正文、含量测定、索引(B)鉴别、检查、含量测定(C)凡例、正文、附录、索引(D)前言、正文、附录28．药品质量标准的基本内容包括（）(A)正文、索引、附录(B)取样、鉴别、检查、含量测定(C)凡例、正文、附录(D)性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏29．在中国药典中，通用的测定方法收载在（）(A)目录部分(B)凡例部分(C)正

7、文部分(D)附录部分第二章：中药制剂检验通用技术30．可以加热的玻璃仪器是（）(A)烧杯(B)抽滤瓶(C)量筒(D)水样瓶31．不可以加热的玻璃仪器是（）(A)烧杯(B)抽滤瓶(C)试管(D)锥形瓶32．常用的容量为25ml、50ml滴定管，其最小刻度为（）(A)1ml(B)0.5ml(C)0.2ml(D)0.1ml33．可装于碱性滴定管的物质是（）(A)硫酸(B)氢氧化钠(C)高锰酸钾(D)碘34．下列哪种滴定液不能装于酸式滴定管（）(A)盐酸滴定液(B)高锰酸钾滴定液(C)碘滴定液(D)氢氧化钠滴定液35．称量时用于盛放化学物质的带磨口塞的玻璃器皿称（）(A