大庆油田油藏水驱注水水质指标及分析

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大庆油田油藏水驱注水水质指标及分析ICS中国石油天然气股份有限公司企业标准大庆油田有限责任公司Q/SYDQ0605-2006代替Q/SYDQ0605-2000大庆油田油藏水驱注水水质指标及分析方法Indexesandanalyticalmethodofinjectedwaterqualityinreservoirwaterfloodingindaqingoilfield2006-05-30发布2006-06-30实施中国石油天然气股份有限公司大庆油田有限责任公司发布前言本标准与Q/SYDQ0605-2000相比主要变化如下：——修改了Q/SYDQ0605-2000中不含聚合物注入水水质控制指标；——修改了Q/SYDQ0605-2000中含聚合物注入水水质控制指标。本标准内有关信息是保密的，其版权属于大庆油田有限责任公司（以下简称油田公司）所有。未经油田公司质量安全环保部的许可，该标准的任何一部分均不得泄露给第三方，或复制、或储存于可检索系统，也不允许以任何形式或任何方法（电、机械复制、抄录）传播??。 标准使用的管理权属油田公司，用户分两类：a)油田公司和所属单位在其管理、科研、生产和经营活动中有权使用本标准；b）承包商/分包商、制造厂/供方，以上述第一类组织的名义，为达到下述目的也可被授权使用本标准：——为项目做准备或被授权使用本标准；——确实为这些组织执行任务。本标准的提供程序是在获得充分的保密保证后才予以提供，并且是永不更改的须知程序，被授权使用本标准的单位，有责任安全保管并保证标准不被用于油田公司之外的目的。油田公司将寻访这些组织，以确认他们是如何执行这些要求的。本标准由大庆油田有限责任公司开发部提出。本标准由大庆油田有限责任公司批准。本标准由大庆油田有限责任公司开发地质专业标准化技术委员会归口。本标准起草单位：大庆油田有限责任公司勘探开发研究院、油田建设设计研究院。本标准主要起草人：贾忠伟。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：——Q/SYDQ0605-2000。1范围本标准规定了大庆油田油藏注水水质的基本要求、水质指标、分析方 法及水质监测的要求。本标准适用于大庆油田油藏不同渗透层对注水水质的要求和油藏注入水的水质分析。含聚合物注水和三元驱注水暂时参照执行该方法。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T13916冲压件形状和位置未注公差SY/T5329-1994碎屑岩油藏注水水质推荐指标及分析方法SY/T5523-2000油气田水分析方法3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3.1悬浮固体suspendedsolid悬浮固体通常是指在水中不溶解而又存在于水中不能通过过滤器的物质。在测定其含量时，由于所用的过滤器的孔径不同，对测定的结果影响很大。本标准规定的悬浮固体是指采用平均孔径为0.45μm的纤维素脂微孔膜过滤，经汽油或石油醚溶剂洗去原油后，膜上不溶于油水的物质。3.2悬浮物颗粒直径中值meanvalueofdiameterofsuspendedparticles颗粒直径中值是指水中颗粒的累积体积占颗粒总体积50% 时的颗粒直径。含油oil-bearing含油是指在酸性条件下，水中可以被汽油或石油醚萃取出的石油类物质，称为水中含油。3.4铁细菌ferrobacteria能从氧化二价铁中得到能量的一群细菌，形成的氢氧化铁可在细菌膜鞘的内部或外部储存。腐生菌（TGB）saprophyticbacteria腐生菌是指“异养”型的细菌，在一定条件下，他们从有机物中得到能量，产生粘性物质，与某些代谢产物累积沉淀可造成堵塞。3.6硫酸盐还原菌（SRB）sulfatereducingbacteria硫酸盐还原菌是指在一定条件下能够将硫酸根离子还原成二价硫离子，进而形成副产物硫化氢，对3.53.3金属有很大腐蚀作用的一类细菌，腐蚀反应中产生硫化铁沉淀可造成堵塞。4油藏水驱注水水质4.1水质基本要求水质基本要求如下：a)水质稳定，与油层水相混不产生沉淀；b)水注入油层后不使粘土矿物产生水化膨胀或悬浊；c)水中不得携带大量悬浮物，以防堵塞注水井渗滤端面及渗流孔道；d)对注水设施腐蚀性小；e)当采用二种水源进行混合注水时，应首先进行室内实验，证实二种水的配伍性好，对油层无伤 害才可注入。4.2不含聚合物注水水质控制指标不含聚合物注水水质控制指标见表1。4.3水驱注水水质辅助性指标4.3.1水质的主要控制指标已达到注水要求时，可以不考虑辅助性指标；如果达不到要求，为查其原因可进一步检测辅助性指标。4.3.2油层采出水中溶解氧浓度不能超过0.10mg/L。清水中的溶解氧要小于0.50mg/L。4.3.3侵蚀性二氧化碳：-1.0mg/L＜CCO2＜1.0mg/L。4.3.4清水中不应含硫化物，油层采出水中硫化物浓度应小于2.0mg/L。4.3.5水的pH值应控制到≥6.5为宜。4.3.6地下清水中含铁量应≤0.5mg/L。4.4含聚合物污水注水水质控制指标含聚合物污水注水水质控制指标见表2。4.5含聚合物污水注水水质辅助性指标含聚合物污水注水水质辅助性指标同4.3。5油藏注水水质分析方法5.1取样前的准备和采集水样的要求5.1.1采集注水系统的水样应具有代表性。5.1.2取样前应准备好接头和胶皮管线。以便于取样端与注水系统的连接。5.1.3取样前将取样阀门打开，以5L/min～6L/min的流速畅流3min后再取样。5.1.4溶解氧、硫化物需在现场及时测定。5.1.5腐生菌、硫酸盐还原菌、铁细菌含量分析应在现场接种，同时测定水温，室内培养。若无测试瓶，应现场取样，24h内送实验室接种。5.1.6含油量分析取样时不得用所取水样冲洗取样瓶，应该直接取样。 5.1.7取侵蚀性、二氧化碳水样时，需在取样瓶中加人固体碳酸钙3g～5g。5.1.8采样后随即贴上标签，标签上应注明取样日期、时间、地点、取样条件及取样人。5.2悬浮固体含量5.2.1原理对悬浮固体含量的测定，本标准推荐采用滤膜过滤法。该法系让水通过已称至恒重的滤膜，根据过滤水的体积和滤膜的增重计算水中悬浮固体的含量。5.2.2设备及材料设备及材料包括：a)微孔薄膜过滤试验仪或其他同类仪器；b)真空泵；c)微波炉或烘箱；d)天平：感量为0.lmg；e)滤膜：孔径0.45μm；f)装有氮气的钢瓶；g)量筒：lOOOmL；h)不含铅汽油。5.2.3分析步骤5.2.3.1将滤膜放人蒸馏水中浸泡30min，并用蒸馏水洗3次～4次。5.2.3.2取出滤膜放在微波炉中，在70℃下烘3min(或在烘箱中，90℃下烘30min)，取出后放入干燥器冷至室温，称重。5.2.3.3按5.2.3.2重复操作。直至恒重(二次称量差小于0.2mg)。5.2.3.4将欲测水样装入微孔薄膜过滤试验仪中。5.2.3.5将已恒重的滤膜用水润湿装到微孔滤器上。5.2.3.6用氮气加压，使薄膜过滤试验仪内压力保持在0.1MPa～0.15MPa，打开阀门过滤水样，并记录流出体积。5.2.3.7用镊子从滤器中取出滤膜并烘干，按图1 所示用汽油冲洗滤膜直至滤液无色为止(至少洗4次)，取出滤膜烘干。5.2.3.8再按图l所示用蒸馏水洗滤膜至水中无氯离子。5.2.3.9再按5.2.3.2和5.2.3.3步骤操作。1—洗涤溶液；2—过滤器；3—抽空瓶；4—接真空泵；5—缓冲瓶图1悬浮固体试验装置5.2.4计算结果悬浮固体含量按式(l)计算：Cx=式中：mh?mq………………………………………………………(1)VwCX——悬浮固体含量，mg/L；mq——试验前滤膜质量，mg；mh——试验后滤膜质量，mg；Vw——通过滤膜的水样体积，L。5.2.5注意事项5.2.5.1若水样不含油，则在分析步骤中可省去洗油操作。5.2.5.2若水中悬浮固体含量较低，则应增加过滤水样的体积。5.3悬浮固体颗粒直径中值5.3.1仪器、材料和试剂仪器、材料和试剂有：a)库尔特颗粒计数器(或同类仪器)；b)过滤器及孔径为0.2μm～0.45μm的滤膜或超级过滤器；c)烧杯：l000mL； d)量筒：1000mL；e)氯化纳：分析纯；f)标准颗粒：校正仪器用的标准颗粒可采用直径为2.09μm，8.70μm，13.7μm，19.1μm，39.4μm的LATEX标准颗粒或直径相近的其他标准颗粒。5.3.2分析水样前的准备工作5.3.2.1配制电解质溶液：称取分析纯氯化纳20g置于烧杯中，加入蒸馏水1000mL使其溶解，用孔径0.2μm～0.45μm的滤膜或超级过滤器过滤，使水中颗粒符合测定要求。5.3.2.2选用合适的小孔管和适宜的标准颗粒对仪器进行校正。校正方法详见仪器说明书。5.3.2.3悬浮颗粒含量较高的水样，应采用按5.3.2.1配制的电解质溶液进行稀释。5.3.3分析步骤5.3.3.1取水祥150mL～200mL直接放到样品架上。5.3.3.2将取样方式开关指向压力计，同时选择进样体积开关使之指向需要的体积。5.3.3.3按照仪器操作规程进行操作。5.3.4打印内容打印内容包括：a)每一个通道（颗粒直径范围）的颗粒数目与颗粒体积百分数；b)水样中的颗粒总数目； c)取样时间；d)各通道（颗粒直径范围）的累计颗粒数目与累计体积百分数。5.3.5计算结果5.3.5.1原水样中每个通道（颗粒直径范围）的颗粒数目按式（2）计算：N=103n·式中：Vs?Vd…………………………………………………………(2)Vy?VSN——原水样中每个通道的颗粒数目，个/mL；n——分析测得的每个通道Vy体积中的颗粒数目，个；Vy——压力计取样体积，μL；VS——杯中加入被测水样体积，mL；Vd——杯中加入电解质溶液体积，mL。5.3.5.2水样中颗粒体积计算：a)每个通道颗粒体积按式（3）计算V=10-3·D3·?·N/6…………………………………………(3)式中：V——每个通道所含颗粒体积，mm3/m3；D——对应通道的颗粒直径，μm；N——对应通道的颗粒数，个/mL；b)水样中颗粒总体积按式（4）计算：∑V=V1+V2+V3+?+V16…………………………………………(4) 式中：∑V——颗粒总体积，mm3/m3；V1，V2，?，V16——各个通道的颗粒体积，mm3/m3；5.3.5.3颗粒直径中值的确定：以颗粒直径为横坐标，颗粒累加体积百分数为纵坐标作图，在图上颗粒累加体积50%时所对应的直径为颗粒直径中值。5.3.6注意事项使用仪器测定颗粒时，若仪器可自动将测出的颗粒体积累加到l00%，那么测出的颗粒体积分布可直接由仪器打印出来。当水中颗粒较少，仪器累加达不到100%时，可采用计算机，运用式(3)，(4)计算每个通道的颗粒体积V与总体积∑V的比值，再用累加的办法得出来。5.4含油量5.4.1原理污水中的油质可以被石油醚、汽油，三氯甲烷等有机溶剂提取，提取液的颜色深浅度与含油量浓度呈线性关系，因此可以用比色的方法进行测定。5.4.2仪器及试剂仪器及试剂包括：a)分光光度计(紫外，可见光波段)；b)天平：感量为0.1mg；c)无水氯化钙或无水硫酸钠：分析纯，500℃锻烧lh；d)不含铅汽油或石油醚； e)分液漏斗：250mL～500mL；f)细口瓶：100mL～500mL；g)刻度移液管：1mL，5mL；h)比色管（或容量瓶）：50mL，100mL；i)盐酸溶液：（1+1）；j)量筒：100mL，250mL，1000mL。5.4.3标准油的提取取适量含油水样置于分液漏斗中，加入一定量的石油醚或汽油，在酸性条件下提取水中油品，提取液经无水氯化钙(或无水硫酸钠)脱水后过滤，滤液于78℃～80℃水浴上蒸去石油醚或汽油，即得标准油样。5.4.4标准油溶液的配制称取0.50OOg标准油，用石油醚或汽油溶解于100mL容量瓶内并稀释至刻度，此溶液含油浓度为5.0mg/mL。5.4.5标准曲线的绘制用移液管分别吸取0.00mL，0.50mL，?，3.0OmL标准油溶液置于7只5OmL比色管中，用汽油稀释至刻度并摇匀，以汽油为空白，在仪器上比色(电压10V，波长43Onm，比色皿3cm)，根据测得的光密度值和对应的含油量绘制标准曲线(亦可选用其他波段)。5.4.6取样要求取样要求见5.l。5.4.7分析步骤5.4.7.1将水样移入分液漏斗中，加盐酸溶液(l+2)2.5mL～5.0mL。用 50mL汽油分2次萃取水样，每次都将洗取样瓶后的汽油倒入分液漏斗中并振摇1min～2min；5.4.7.2将2次萃取液都收集于50mL比色管中，用汽油稀释到刻度，盖紧瓶塞并摇匀，同时测量被萃取后水样体积(应减去加盐酸体积)，若萃取液混浊，应加入无水硫酸纳(或无水氯化钙)，脱水后再进行比色测定；5.4.7.3用萃取剂(汽油)作空白样，在分光光度计上测其光密度值(测定条件同5.4.5)，在标准曲线上查出含油量。5.4.8计算结果：含油量按公式（5）计算：moCo=10VW……………………………………………………（5）3式中：Co——含油量，mg/L；mo——在标准曲线上查出的含油量，mg；Vw——萃取水样体积，mL。5.4.9相对偏差平行样的相对偏差不超过15%。5.5平均腐蚀率5.5.1原理将试片悬挂在注水体系内，在正常生产条件下，30d土2d后取出，根据试验前后试片的损失量计算平均腐蚀率。5.5.2材料及试剂材料及试剂包括： a)滤纸；b）干燥器；c)游标卡尺：精度0.02mm；d）天平：感量为0.1mg；e)石油醚：分析纯；f)丙酮：分析纯；g)无水乙醇：分析纯；h)柠檬酸三铵：分析纯；i)770l缓蚀剂或同类产品。5.5.3试片的加工5.5.3.1材质应以现场实际使用的钢材加工成试片，一般亦可使用A3钢。试片采用长方形，外形尺寸1×b×h，76mm×l3mm×1.5mm，在一端距边线10mm处钻一直径为8mm小孔并打号。5.5.3.3试片加工要求试片经刨、磨工序使其表面粗糙度Ra为0.63μm～1.25μm。5.5.4准备工作5.5.4.1用游标卡尺测量试片尺寸并计算表面积。5.5.4.2用石油醚脱脂，再用无水乙醇清洗，取出试片用滤纸擦干，放于干燥器中4h后称重，称准至0.1mg。5.5.5配制试片清洗液5.5.5.1称取柠檬酸三铵10g，加入90mL 蒸馏水使其溶解（使用时应在水浴上将溶液加热到60℃）。5.5.5.2在5%～l0%的盐酸溶液中加l%～2%缓蚀剂(缓蚀剂浓度由空白片失重小于1mg确定)，摇匀待用。5.5.6现场挂片将准备好的试片固定在试片夹座上，然后安装到注水流程上，应使其试片侧面迎着水流方向，挂片时间（30士2）d，具体安装方法参见SY/T5329-1994中的附录E。5.5.7试验后试片的处理将试片取出，用滤纸轻轻擦去油污。用丙酣洗油后放于清洗液(5.5.5.1或5.5.5.2)中1min～5min(清洗时可用毛刷轻轻刷洗)，试片清洗后用蒸馏水冲洗，再用乙醇脱水并用滤纸擦干表面，将其存放于干燥器中4h后称重。5.5.8计算结果平均腐蚀率按公式(6)计算:F=式中：5.5.3.2试片形状及尺寸(mgf?mhf)?3650…………………………………………(6)s?tf??F——平均腐蚀率，mm/a；mgf、mhf——试验前、后试片质量g；S——试片表面积，cm2；tf——挂片时间，d；ρ——试片材质密度，g/cm。5.6腐生菌(TGB)、硫酸盐还原菌(SRB)与铁细菌含量 5.6.1原理采用绝迹稀释法，即将欲测定的水样用无菌注射器逐级注入到测试瓶中进行接种稀释，送试验室培养。根据细菌瓶阳性反应和稀释的倍数，计算出水样中细菌的数目。5.6.2材料材料包括:a)腐生菌(TGB)测试瓶；b)铁细菌测试瓶与指示剂；3c)硫酸盐还原菌(SRB)测试瓶；d)1mL注射器(在l2l℃灭菌20min)；e)恒温培养箱；f)电热消毒器。5.6.3分析步骤细菌测定推荐采用三次重复法，也可采用二次重复法。5.6.3.1将测试瓶排成一组，并依次编上序号，若测铁细菌时，应先用无菌注射器分别向其测试瓶中加入0.3mL～0.5mL指示剂。5.6.3.2按5.1.3步骤操作后，用无菌注射器取1.0mL水样注入l号瓶内，充分振荡。5.6.3.3用另一支无菌注射器从1号瓶内取l.0mL水样注入2号瓶内，充分振荡。5.6.3.4再更换一支无菌注射器从2号瓶中取1.0mL水样注入到3号瓶中，充分振荡。5.6.3.5依次类推一直稀释到最后一瓶为止。根据细菌含量决定稀释瓶数，一般稀释到7号瓶。5.6.3.6把上述测试瓶放入恒温培养箱中(培养温度控制在现场水温的土5℃内)，SRB菌2周后读数，TGB菌和铁细菌7d后读数。5.6.4细菌生长的鉴别 SRB瓶中液体变黑或有黑色沉淀，即表示有硫酸盐还原菌。TGB瓶中液体由红变黄或混浊即表示有腐生菌。铁细菌测试瓶出现棕红色沉淀即表示有铁细菌。5.6.5菌量计量5.6.5.1稀释法三次重复菌量统计查表3。5.6.5.2稀释法二次重复菌量统计查表4。5.6.5.3重复样细菌计数示例见表5。细菌的查表只与重复度有关，菌量数由表3或表4中查出近似值，再扩大相应的次方数即可，细菌生长结果计算示例（见表5）。5.7溶解氧含量溶解氧含量测定，推荐采用碘量法和靛胭脂比色法，野外快速测定采用测氧管比色法。5.7.1碘量法5.7.1.1原理水中溶解氧在碱性溶液中能定量地将沉淀的氢氧化锰氧化成锰酸；在酸性溶液中，锰酸能与溶液中的碘化钾作用定量析出碘，用硫代硫酸钠标准溶液滴定之，根据消耗体积计算溶解氧含量，反应式如下：MnCl2+2NaOH=Mn(OH)2↓+2NaCl2Mn(OH)2+O2=2H2MnO3↓H2Mn03+Mn(OH)2=MnMn03十2H2OMnMn03十3H2S04+2KI=2MnS04+I2+3H20+K2S04I2+2Na2S203=2NaI+Na2S4065.7.1.2材料及试剂材料及试剂包括:a)烧杯：200mL～500mL；b)滴定管：25mL；c)三角瓶：250mL； d)移液管：1.OmL；e)细口瓶：250mL～300mL；f)药物天平；g)硫酸：分析纯，密度l.84g/cm；h)取样瓶：100mL～150mL；i)硫代硫酸钠：分析纯；j)硫酸锰：分析纯；k)氢氧化纳：分析纯；l)碘化钾：分析纯；m)溶解淀粉。5.7.1.3准备工作a)碱性碘化钾溶液称取7g氢氧化钠置于烧杯中，加入约60mL蒸馏水使其溶解并冷至室温；称取15g碘化钾置于另一烧杯中，加入20mL蒸馏水使其溶解，然后将二种溶液合并，用蒸馏水稀释至l00mL，溶液保存于棕色瓶中。b)硫酸锰溶液称取48g硫酸锰(MnS04·H2O)置于烧杯中，加人100mL蒸馏水使其溶解。c)淀粉溶液称取1.0g可溶性淀粉置于烧杯中，加入少量蒸馏水调成糊状，再加入沸蒸馏水100mL，搅匀。d)0.Ol00mol/L(0.010ON)硫代硫酸钠标准溶液配制与标定方法见SY/T5329-1994中的附录B。 5.7.1.4分析步骤分析步骤包括：a)用称量法测定每个取样用的细口瓶体积；b)将取样管插人已知体积(100mL～150mL)的取样瓶底部，当水满瓶后继续溢流3min～5min；c)取出取样管，立即将移液管插入水面下，加人碱性碘化钾与硫酸锰溶液各l.OmL，立即盖好瓶塞摇动1min，静置到沉淀降至样瓶一半的高度再摇动一次；d)当瓶中沉淀物已沉降到样瓶底部三分之一部分时，打开瓶塞加入2mL浓硫酸，盖紧瓶塞摇匀，静置3min；e）将全部溶液转移到250mL的三角瓶中，用少量蒸馏水洗样瓶，将洗液合并于三角瓶中；f)用0.Ol00mol/L(0.010ON)硫代硫酸钠标准溶液滴定至微黄色，加淀粉指示剂1mL，继续滴定到无色为终点，记下硫代硫酸钠标准溶液的消耗体积。5.7.1.5计算结果按公式（7）计算：Cy=式中：38CL?VL3×10……………………………………………(7)Vwb?VZCy——水中溶解氧含量，mg/L；CL——硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L； VL——消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL；VZ——加入硫酸锰和碱性碘化钾溶液的总体积，mL；VWb——取样瓶的体积，mL。5.7.1.6相对偏差溶解氧含量小于1.0mg/L时，平行样的相对偏差小于10%；溶解氧含量大于1.0mg/L时，平行样相对偏差小于5%。5.7.1.7注意事项注意事项如下：a)取样时加各种溶液要备有专用的移液管；b)测定地下水或污水中的溶解氧时，还应补加饱和氯化钠碘溶液(0.OlOOmol/L～0.0500mol/L，视有机物含量高低而定)l.OmL，同时作空白样以消除有机物和还原性物质的干扰；c)测定时也可虹吸出上部清液，然后加硫酸使沉淀溶解，补加水后摇匀，放3min后直接在此瓶中滴定。5.7.2靛胭脂比色法5.7.2.1原理本方法基于氨性靛胭脂被锌汞齐还原后生成黄色的浅色基化合物，此化合物遇到水中的溶解氧又被氧化成蓝色，其颜色的强度决定于水中溶解氧的含量，因此，可以与标准色阶比较测得水中溶解氧之含量。靛胭脂色基的反应式如下： 靛胭脂之浅色基化合物靛蓝胭脂(浅黄色)〈蓝色〉本方法适合于溶解氧含量小于0.2mg/L的水样。5.7.2.2材料及试剂材料及试剂包括：a)比色管：l00mL；b)移液管；c)烧杯；d)三角烧瓶：l00mL，150mL或20OmL皆可；e)滴定管：25mL；f)容量瓶：l00mL，200mL，500mL；g)细口瓶；h)苦味酸：分析纯；i)硫酸：分析纯；j)靛胭脂：分析纯；k)氨水：分析纯；l)无砷锌粒：分析纯；m)汞：分析纯；n)醋酸：分析纯。5.7.2.3准备工作准备工作包括：a)锌汞齐 锌粒1.5份与汞l份(按质量计)放在烧杯中，加紧入1%醋酸溶液30mL～50mL。充分混合，倒去醋酸，用蒸馏水冲洗到中性，最后再用分液漏斗将锌汞齐和汞分离即可；b）锌还原滴定管用50mL(或25mL)滴定管，在底部垫一层玻璃棉(厚约lOmm)，先在滴定管中装入蒸馏水，然后装入锌汞齐，勿使锌汞齐之间有气泡存在。c)酸性靛胭脂储备溶液称取1.5g靛胭脂置于烧杯中，加入浓硫酸l5mL，在水浴上加热并不断搅拌，待全部溶解后用蒸馏水稀释至500mL并摇匀。d)酸性靛胭脂稀溶液吸取酸性靛胭脂储备溶液50mL置于100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度并摇匀以备标定，具体方法参见SY/T5329-1994中的附录C。e)氨性靛胭脂溶液吸取酸性靛胭脂储备溶液25.00mL置于50mL容量瓶中，加氨水(l+l)3.0mL然后用蒸馏水稀释至刻度并摇匀(其中氨浓度为0.2mol/L～0.3mol/L，必要时可进行氨性靛胭脂溶液碱度的测定)。f)靛胭脂浅色基化合物在锌还原管中加入少量的氨性靛胭脂溶液洗涤锌汞齐2次～3次，然后装满(勿使管内有气泡)，静置数分钟，待管内由蓝色完全变黄色才可使用，此还原反应随温度升高而加快。g)苦味酸溶液称取370mg苦味酸置于100mL烧杯中，用蒸馏水溶解后转移到1000mL 容量瓶中并稀释至刻度，摇匀，此溶液较稳定，其黄色强度相当于浓度为20μg/mL氧的靛胭脂浅色基化合物的色度。5.7.2.4标准系列的配制标准系列的配制如下：a)用一组量过体积的比色管，按计算量加入酸性靛胭脂稀溶液和苦味酸溶液，然后用蒸馏水稀释至满管，塞紧盖子混匀即成。室温下有效期一周(温度高时应适当缩短)；b)配制标准系列所需酸性靛胭脂稀溶液、苦味酸以及测定水样时用的浅色基化合物的体积按式（8）、（9）、(1O)、(ll)计算。Vbd=10-3Cyy·Vbz/TY……………………………………………(8)Vk=Ak+10-3Vbz(Cyk-Cyy)/20…………………………………(9)Vq=Aq+10-3Cyk·Vyq/Ty………………………………………(10)Aq=20Ak/Ty………………………………………………………(11)式中：Vbd——欲配标准所需要的酸性靛胭脂稀溶液的体积，mL；Cyy——欲配溶解氧色阶的浓度，μg/L；Vbz——欲配标准所用比色管的总体积，mL；Ty——酸性靛胭脂稀溶液对氧的滴定度，μg/mL；Vk——欲配标准所需苦味酸的体积，mL；Ak——相当于过剩浅色基化合物的苦味酸溶液的体积(一般为0.3mL～ 0.5mL)，mL；Cyk——溶解氧标准系列中的最高浓度，μg/L；20——苦味酸溶液以氧表示的浓度，μg/mL；Vq——测定溶解氧时加入比色管中的浅色基化合物的体积，mL；Aq——浅色基化合物的过剩量，mL。Vyq——测溶解氧时取样管的体积，mL；5.7.2.5分析步骤调整取样管流速使水呈光滑水柱，不得有飞溅的水花，并用水样冲洗比色管二次。将取样管插入比色管底部，当充满水后再溢流2min，轻轻将取样管抽出，迅速地加入由计算得出的“Vq”mL靛胭脂浅色基化合物，盖严塞子并摇匀，静置1min～2min，与标准系列进行比较直接读出溶解氧含量。5.7.2.6注意事项注意事项包括：a)已贮有氨性靛胭脂浅色基溶液的还原管应放在阴暗处，以免浅色基染料分解为颜色强度较差的色素而引起误差；b)应严格控制氨性靛胭脂溶液的碱度在0.2mol/L～0.3mol/L之间；c)酸性靛胭脂不可直接加热，否则，所配制的氨性靛胭脂不稳定；d)固体苦味酸使用温度不得超过300℃，绝对不可研磨打击及接近热源，以免引起爆炸。5.7.3测氧管比色法 5.7.3.1原理将测氧管在流动水中折断，由于测氧管的负压作用，水样被吸入管内。水中的溶解氧与管内试剂发生化学反应而显蓝色或红色。颜色的深浅与溶解氧含量成正比，显色后与标准色阶对比即可测出水中溶解氧含量。5.7.3.2测氧管的测量范围0mg/L～0.1mg/L，0mg/L～1.0mg/L，0mg/L～12mg/L。5.7.3.3分析步骤分析步骤包括：a)打开取样阀门，以5L/min～6L/min的流速使水畅流3min；b)将测氧塑料杯与取样胶管相接(不能漏气)，将流速调至0.5L/min～1.0L/min，把测氧管插入杯内，待水流稳定后用力下按使测氧管尖端折断；c)用食指在水面下按紧断口，取出测氧管，擦干管壁并颠倒数次，直到水溶液混匀为止；d)立即同标准色管比较，直接读出溶解氧含量。5.7.3.4相对偏差平行样绝对偏差不超过标准系列的一个分度值。5.8硫化物(指二价硫)含量推荐采用亚甲蓝比色法，现场快速测定可用液体测硫管比色法。5.8.1亚甲蓝比色法5.8.1.1原理在酸性条件下，硫离子可以与对二甲氨基苯胺盐酸盐(或硫酸盐) 和三氯化铁作用，生成可溶性的染料——亚甲蓝，其颜色深度与硫离子浓度成正比。反应式如下：在比色前加入磷酸氢二铵以除去三价铁离子所呈现的干扰色。5.8.1.2仪器及试剂仪器及试剂包括：a)比色管：25mL或5OmL；b)分光光度计(可见紫外波段)；c)硫酸：相对密度为1.84，分析纯；d)三氯化铁：分析纯；e)磷酸氢二铵：分析纯；f)醋酸锌：分析纯；g)对二甲氨基苯胺硫酸盐或盐酸盐：分析纯。5.8.1.3准备工作准备工作如下：a)对二甲氨基苯胺硫酸盐储备溶液称取27.2g对二甲氨基苯胺硫酸盐，溶于80mL硫酸溶液(5+3)中，转入100mL容量瓶内，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀(或采用对二甲氨基苯胺盐酸盐l5.7g溶于100mL浓盐酸中)。b)对二甲氨基苯胺硫酸盐使用液吸取对二甲氨基苯胺硫酸盐储备溶液10mL置于1000mL容量瓶中，用硫酸溶液(l+1)或盐酸(见5.9.2d)稀释至刻度，摇匀。 c)三氯化铁溶液称取lOOg三氯化铁，溶解于100mL蒸馏水中。d)磷酸氢二铵溶液称取4Og磷酸氢二铵，溶解于100mL蒸馏水中。e)醋酸锌溶液称取22g醋酸锌，溶解于100mL蒸馏水中。f)硫化物标准溶液的配制与标定。5.8.1.4样品处理及分析步骤样品处理及分析步骤如下：a)取100mL水样置于已加入了2mL～5mL醋酸锌溶液的细口瓶中，盖好瓶塞(亦可用白胶布将瓶盖粘牢，贴好标签送实验室分析)；b)小心地吸去取样瓶上部清液，将沉淀转入25mL(或50mL)比色管中，用蒸馏水稀释至刻度；如液面已超过刻度，应静置沉降后再吸去多余清液；c)向样品管及装有25mL(或50mL)蒸馏水的空白管中加入对二甲氨基苯胺硫酸盐使用液l.5mL、三氯化铁溶液0.3mL，摇匀；静置5min后再加入磷酸氢二铵溶液5.OmL，摇匀；d)将5.8.1.4c项所得溶液置于比色皿中，用空白管的溶液作参比在分光光度计波长67Onm处测其光密度，在标准曲线上查出硫含量。 5.8.1.5标准曲线的绘制标准曲线的绘制包括：a)吸取0.OlOmg/mL的硫化物(S)标准溶液0.00mL，0.50mL，l.00mL，1.50mL，?，4.OOmL分别移入25mL(或5OmL)比色管中；b)以下操作按5.8.1.4c和d项步骤进行；c)以光密度值为纵坐标，二价硫含量为横坐标绘制标准曲线。5.8.1.6计算结果结果按公式（12）计算：2-mLCL=10VW……………………………………………………(12)3式中：CL——水中硫化物含量，mg/L；mL——在标准曲线上查出的硫含量，mg；Vw——取样体积，mL。5.8.1.7相对偏差平行实验之差不超过最小值的20%。具体的测定方法与步骤应按生产厂家的要求进行。注意事项包括：a)若水样有悬浮物，可将水接到过滤器上，在滤器出口端取样；b)当两方法测得结果差别大时，应以亚甲蓝法测得值为准。5.9侵蚀性二氧化碳5.9.1原理 水样中加入固体碳酸钙后，如有侵蚀性二氧化碳存在，可生成与侵蚀性二氧化碳含量相当的重碳酸根离子。CaC03+C02+H20=Ca(HCO3)2用标准盐酸溶液测定新增加的碱度：Ca(HCO3)2+2HCl=CaC12+2C02十2H20同时测定未加固体碳酸钙水样的碱度(即原水样的碱度)，从二次测定消耗标准盐酸溶液之差计算侵蚀性二氧化碳的含量。5.9.2材料及试剂材料及试剂包括：a)固体碳酸钙：化学纯；b)甲基橙：分析纯；5.8.2液体测硫管比色法5.8.3注意事项c)无水碳酸钠：高纯；d)盐酸：分析纯(ρ=l.19g/cm)；e)酸性靛蓝；f)细口瓶：300mL～500mL；g)酸式滴定管：25mL；h)胖肚移液管：25mL，50mL；i)三角瓶：150mL；j)烧杯：200mL，500mL；k)容量瓶：200mL，500mL；l)滴瓶：60mL。 5.9.3准备工作5.9.3.1碳酸钙的制备：将化学纯碳酸钙研细，取lOOg置于1000mL量筒中，加入煮沸过的冷蒸馏水，搅动数分钟，静置12h以上，弃去上层清液，再加入煮沸过的冷蒸馏水搅拌数分钟……，如此处理4次～5次。将所得固体置滤纸上，于通风处晾干，保存于玻璃瓶内备用。5.9.3.2取水样：取容积250mL～500mL具塞细口瓶，用水洗3次，再将取样管插入瓶底使水从瓶口溢出，加入5.9.3.1处理的碳酸钙3g～5g，塞紧瓶塞振荡，在标签上注明加入碳酸钙的量，同时再取一份不加碳酸钙的水样。5.9.3.3混合指示剂的配制：a)配制lg/L甲基橙水溶液；b)配制2.5g/L酸性靛蓝水溶液。将5.9.3.3a）和b）项两种溶液按体积比l+l混合后即可。5.9.3.40.02mol/L盐酸溶液：吸取1.7mL浓盐酸置于1L容量瓶内，用无二氧化碳的重蒸馏水稀至刻度。5.9.3.5将高纯的无水碳酸钠放入称量瓶后，置于烘箱中，在180℃下恒温2h，取出再置于干燥器内，冷至室温后准确称取1.0599g置于烧杯中，用煮沸并冷却的蒸馏水溶解后转入1000mL容量瓶中稀释至刻度摇匀，此溶液的浓度CNa2CO3=0.0200mol/L。5.9.3.6准确吸取5.9.3.5的碳酸钠标准溶液25mL，加5.9.3.3混合指示剂3滴，用浓度为0.02mol/L盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为紫色为终点，记下盐酸用量Vc。 5.9.3.7吸取25mL蒸馏水与标定盐酸相同的条件下做空白滴定，记下盐酸用量VK，按式（13）计算盐酸的准确浓度：3CHCl=式中：0.2000?25…………………………………………………(13)VC?VKCHCl——盐酸标准溶液的浓度，mol/L；VC——滴定碳酸钠标准溶液消耗盐酸的体积，mL；VK——空白样消耗盐酸的体积，mL。5.9.4分析步骤5.9.4.1将5.9.3.2加碳酸钙粉的取样瓶振荡2次～3次（每摇动一次等澄清后再摇第二次），或在电动振荡器上振荡6h。5.9.4.2待固体碳酸钙全部沉到瓶底后，用虹吸管吸出上部液体25mL或50mL，置于三角瓶中，加入5.9.3.3混合指示剂3滴，用标准盐酸溶液滴定至紫色为终点。5.9.4.3吸取5.9.4.2相同体积的另一瓶不加碳酸钙的水样25mL或50mL，置于三角瓶中，加入5.9.3.3混合指示剂3滴，用标准盐酸溶液滴定至紫色为终点。5.9.5计算按公式（14）计算：CCO2=式中：(V1?V2)?CHCl?22?100???????????(14)VV1——加固体碳酸钙水样消耗标准盐酸的体积，mL； V2——不加固体碳酸钙水样消耗标准盐酸的体积，mL；CCO2——水中侵蚀性二氧化碳的浓度，mg/L。如果V1=V2说明水很稳定，不结垢也不含侵蚀二氧化碳；V1＜V2说明此水不稳定，有碳酸盐沉淀出现；V1＞V2说明水中有侵蚀性二氧化碳。5.10碳酸钡结垢趋势5.10.1测定水中钡离子浓度测定方法见SY5523的9.3。5.10.2测定水中硫酸根离子的浓度测定方法按GB13916或SY5523的第8章。5.10.3硫酸钡结垢量的确定按公式（15）、（16）计算：(m?a)?(m?a)2?4ma?4KspB=…………………………………(15)2CBaSO4=B?233.36………………………………………………………(16)式中：B——水质稳定后水中硫酸钡的结垢量，mol/L；m，a——初始条件下水中Ba2+，SO42-的浓度，mol/L；Ksp——BaSO4的溶度积；CBaSO4——BaSO4的结垢量，mg/L。5.10.4说明说明如下：a)当B＞0时，有BaSO4生成，说明水质不稳定，其值越大结垢越严重； b)当B＜0时，没有BaS04生成，水质稳定，不结垢。5.11总铁含量总铁含量的测定，室内推荐采用磺基水杨酸法，野外快速测定推荐采用硫氰酸盐法和测铁管法。5.11.1磺基水杨酸比色法5.11.1.1原理在酸性介质中，水样中的二价铁离子用高锰酸钾或双氧水氧化，控制溶液的pH值(pH=1.8～2.5)，三价铁离子与磺基水杨酸反应生成紫色络合物，其颜色强度与三价铁离子的含量成正比，借此进行比色测定水中总铁含量。5.11.1.2仪器及试剂仪器及试剂包括：a)分光光度计(可见光波段)；b)比色管：5OmL；c)容量瓶：50mL；d)胖肚移液管：25mL或50mL；e)刻度移液管：1.0mL，5.0mL和l0mL；f)双氧水：分析纯；g)硫酸：分析纯，密度1.84g/cm；h)高锰酸钾：分析纯；i)磺基水杨酸；j)盐酸：分析纯，密度1.19g/cm； k)铁铵钒：分析纯；l)氨水：分析纯。5.11.1.3准备工作准备工作包括：a)配制1OOg/L磺基水杨酸溶液；b)配制pH=2.2的缓冲溶液吸取0.2mol/L的盐酸溶液23OmL，与0.2mol/L的苯二甲酸氢钾溶液250mL混合后用蒸馏水稀释至1000mL。c)铁标准溶液准确称取0.8634g铁铵矾([FeNH4(S04)2·l2H20]置于烧杯中，加蒸馏水使之溶解，再加入5mL硫酸，最后将溶液转移到1O00mL容量瓶中，并用蒸馏水稀释到刻度后摇匀，此溶液每毫升含三价铁0.l0mg。吸取上述溶液10.00mL(或50.00mL)置于100mL容量瓶中，并用蒸馏水稀释到刻度后摇匀，此溶液中三价铁的浓度为0.Olmg/mL(或0.05mg/mL)。d)配制10g/L高锰酸钾溶液；e)配制盐酸溶液(l+l)。5.11.1.4铁标准曲线的绘制铁标准曲线的绘制：a)在50mL容量瓶中分别加入浓度为0.O1mg/mL的铁标准溶液0.00mL，0.50mL，l.00mL，1.50mL，2.00mL，3.00mL，4.00mL，5.O0mL；b)用蒸馏水稀释到25mL，加入pH=2.2的缓冲溶液10mL及10% 的磺基水杨酸溶液1.00mL，并用蒸馏水稀释到刻度后摇匀，放置20min；c)在分光光度计上以含铁为零的溶液为空白，在波长50Onm处测定光密度值，根据铁的含量与测得的光密度值绘制标准曲线。5.11.1.5分析步骤分析步骤如下:33a)吸取水样25mL(若水样混浊，需过滤)置于50mL比色管中，用蒸馏水作空白，各加入盐酸溶液(l+1)1.00mL；b)向5.11.1.5a）项的比色管中先各加1滴10g/L高锰酸钾溶液，待颜色褪去后再补加1.0mL；c)将5.1l.1.5b）项比色管放到水温约为80℃的水浴中30min，若高锰酸钾的颜色褪去，应再补加直至颜色不褪为止；d)待5.ll.1.5c）项溶液冷却后加入1～2滴双氧水使颜色褪去，沉淀溶解；e)用氨水调节5.ll.1.5d）项溶液的pH值在2.0左右，再加入双氧水0.2mL～0.5mL；f)向5.l1.1.5e）项溶液中加入pH=2.2的缓冲溶液10mL，lOOg/L的磺基水杨酸溶液1.OOmL，用蒸馏水冲至50mL，摇匀放置20min后比色测定(比色条件同5.11.1.4c)项)。注：若水样是未加任何化学剂的清水，则取25mL 水样置于比色管中，可省略5.11.1.5b）～d）项步骤，直接加入0.20～0.50mL双氧水进行氧化，再按5.11.1.4b）～c）项操作。5.11.1.6计算结果总铁含量按(17)式计算：Ct=式中：mt?103……………………………………………………(17)VWCt——水样中总铁含量，mg/L；mt——在标准曲线上查出的总铁含量，mg；Vw——水样体积，mL。5.11.1.7相对偏差水中含铁量小于0.5mg/L时，相对偏差小于20%；水中含铁量大于0.5mg/L时，相对偏差小于10%。5.11.1.8注意事项注意事项如下：a)若水样颜色较深，应做空白校正；b)磺基水杨酸与三价铁离子反应，在不同的pH值溶液中生成不同的络合物。在pH值较低的溶液中络合物较稳定，因此，溶液的pH值应控制在1.8～2.5之间。5.11.2现场快速测铁法—硫氰酸盐法5.11.2.1原理5.11.2.2材料及试剂材料及试剂包括： a)比色管：25或50mL；b)注射器或移液管：1或5mL；c)盐酸溶液(1+1)；d)50Og/L硫氰酸铵溶液；e)铁标准溶液(见5.11.1.3c项)；f)10g/L的高锰酸钾液。在酸性条件下，高锰酸钾可将二价铁离子氧化成三价铁离子，而三价铁离子与硫氰酸根离子作用，Fe++nCNS=[Fe(CNS)n]3+-3-n生成红色络合物，其颜色深度与高铁离子浓度成正比。此法可测水中总铁。反应式如下：5.11.2.3分析步骤分析步骤如下：a)按5.1.1～5.1.3取样；b)取10或50mL水样放入50mL比色管中，此管为样品管；c)取10或50mL蒸馏水置于另一支50mL比色管中，此管为标准管；d)在样品管，标准管中各加入盐酸溶液(l+l)1.OmL，逐滴加入10g/L的高锰酸钾溶液至红色不褪，放置2min，摇匀后再加入50Og/L的硫氰酸铵溶液2.00mL，摇匀后静置5min；e)用注射器(或移液管)取标准铁溶液向标准管中逐滴加入，边摇边对比，直到两管颜色相同为止，记下消耗铁标准溶液的体积Vt。5.11.2.4计算结果 铁含量按（18）式计算：Ct=式中：Vt?Tt×103……………………………………………………(18)VwVt——在标准管中加入铁标准溶液的体积，mL；Tt——铁标准溶液的浓度，mg/mL。5.11.3现场快速测铁法——测铁管法测铁方法按测铁管生产厂家的使用说明进行操作。注意事项如下：a)含油污水在处理过程中，由于加入了破乳、缓蚀、杀菌、防垢等化学剂，严重干扰铁的测定，所以用高锰酸氧化破坏有机物时，高锰酸钾应过量；b)硫氰酸盐法测铁，此法显色后稳定性差，所以标准与样品应同时操作；c)用测铁管法测定时，一般测得结果偏低。5.11.4注意事项6注水水质监测6.l采油厂水质监测点采油厂水质监测点为全部水源、水处理站(包括水质站、脱氧站、地面污水处理站、含油污水处理站)、注水站及一定数量的注水井(要求每座注水站带2～4口注水井)。6.2采油厂注水水质监测分析顺序采油厂对注水水质的监测分析，应按注水系统水源的流程顺序，对水源、水处理站、注水站和注水井进行取样分析检测。6.3注水水质监测时间及分工 注水水质监测时间及分工见表6。6.3.l表6中，生产岗位进行含油量和悬浮固体含量2个项目的监测，监测次数为正常生产时的最少监测次数，在水质不合格时应加密监测，每4h一次。地下水源水和地面污水不监测含油量，含油污水和地面污水混用的含油量和悬浮固体含量2个项目都监测。6.3.2采油厂化验室对注水监测点腐生菌、硫酸盐还原菌、铁细菌和悬浮物颗粒直径中值监测数据要求每年的五月和十一月上报，腐蚀率每年11月上报，其它项目每月上报一次。6.3.3油田公司勘探开发研究院、油田建设设计研究和管理局供水公司的水质分析检测单位是油田水质管理科研的专业单位，按分工进行长期水质监测，提供前期服务，分析水质变化动态，指导现场水处理技术，检查采油厂注水水质管理情况，进行油田注水水质研究，拟定修改注水水质指标。6.4不达标的水质整改要求对达不到相应指标的不合格的水，要从技术上和管理上限期整改。