实验室管理规程目录

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1、检验方法操作规程目录文件目录文件名称文件编号记录名称记录编号样品检验流程管理规程SMP-QC-001-V01样品收样分样台账SMP-QC-001-R01-V01剩余样品登记销毁台账SMP-QC-001-R02-V01新产品复检台帐SMP-QC-001-R03-V01原辅料不合格品检验台帐SMP-QC-001-R04-V01原辅料检验台帐SMP-QC-001-R05-V01原辅料复检检验台帐SMP-QC-001-R06-V01中间产品检验台帐SMP-QC-001-R07-V01中间产品不合格品检验台帐SMP-QC-001-R08-V01中间产品复检检验台帐SMP-QC-

2、001-R09-V01包装材料检验台帐SMP-QC-001-R10-V01包装材料不合格品检验台帐SMP-QC-001-R11-V01检验用标签、说明书销毁台账SMP-QC-001-R12-V01包装材料复检检验台帐SMP-QC-001-R13-V01成品不合格品检验台帐SMP-QC-001-R14-V01成品复检台帐SMP-QC-001-R15-V01成品检验台帐SMP-QC-001-R16-V01工艺用水检验台帐SMP-QC-001-R17-V01工艺用水不合格品检验台帐SMP-QC-001-R18-V01工艺用水复检台帐SMP-QC-001-R19-V01新产品

3、检验台帐SMP-QC-001-R20-V01新产品不合格品检验台帐SMP-QC-001-R21-V01机密文件，仅供裕松源药业有限公司内部使用Page6of6检验方法操作规程目录文件目录文件名称文件编号记录名称记录编号检验操作管理规程SMP-QC-002-V01________________生产与检验数据的处理规程SMP-QC-003-V01________________检验原始记录与报告书管理规程SMP-QC-004-V01检验记录发放记录SMP-QC-004-R01-V01报告书发放记录SMP-QC-004-R02-V01实验室超标超常异常结果调查规程SMP-

4、QC-005-V01超标超常异常结果调查表SMP-QC-005-R01-V01OOS汇总表SMP-QC-005-R02-V01OOT汇总表SMP-QC-005-R03-V01OOE汇总表SMP-QC-005-R04-V01OOT限度一览表SMP-QC-005-R05-V01留样管理规程SMP-QC-006-V01留样台账SMP-QC-006-R01-V01留样样品卡SMP-QC-006-R02-V01留样外观观察记录SMP-QC-006-R03-V01留样、稳定性样品销毁处理单SMP-QC-006-R04-V01稳定性考察规程SMP-QC-007-V01稳定性试验样品

5、台账SMP-QC-007-R01-V01稳定性试验箱样品一览表SMP-QC-007-R02-V01稳定性考察方案SMP-QC-007-R03-V01稳定性试验数据的评估规程SMP-QC-008-V01稳定性试验数据汇总表SMP-QC-008-R01-V01稳定性试验数据分析报告SMP-QC-008-R02-V01试剂及试液管理规程SMP-QC-009-V01流动相标签SMP-QC-009-R01-V01指示液、试液、标准溶液配制记录SMP-QC-009-R02-V01试剂一览表SMP-QC-009-R03-V01试剂开口有效期一览表SMP-QC-009-R04-V01

6、试液标签SMP-QC-009-R05-V01注射用水水标签SMP-QC-009-R06-V01开启标签SMP-QC-009-R07-V01机密文件，仅供裕松源药业有限公司内部使用Page6of6检验方法操作规程目录文件目录文件名称文件编号记录名称记录编号易制毒品管理规程SMP-QC-010-V01易制毒品验收记录SMP-QC-010-R01-V01易制毒品领用记录SMP-QC-010-R02-V01易制毒品销毁记录SMP-QC-010-R03-V01易制毒品标签SMP-QC-010-R04-V01毒害物品管理规程SMP-QC-011-V01毒害物品验收记录SMP-QC

7、-011-R01-V01毒害物品领用记录SMP-QC-011-R02-V01毒害物品销毁记录SMP-QC-011-R03-V01毒害物品溶液销毁记录SMP-QC-011-R04-V01毒害物品溶液使用记录SMP-QC-011-R05-V01毒害物品溶液台帐SMP-QC-011-R06-V01毒害物品标签SMP-QC-011-R07-V01标准物质管理规程SMP-QC-012-V01标准物质收发使用记录SMP-QC-012-R01-V01标准物质核查记录SMP-QC-012-R02-V01工作对照品标签SMP-QC-012-R03-V01标准物质标签S