祝骁分子生物学基础练习题

《祝骁分子生物学基础练习题》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、分子生物学基础练习题一、填空题1沃森（Wason）和克里克（Crick）1953年对威尔金斯（MauriceWilkins）DNA的X-射线衍射图分析，发现了（DNA双螺旋结构），阐明了（DNA半保留复制模式），鉴定了现代分子生物学研究的基础。1953年4月25日，他们联名在《自然》杂志上发表的题为（DNA分子结构）的论文，1962年诺贝尔医学和生理学奖。2.2012年诺贝尔生理学或医学奖授予英国科学家（约翰格登）和日本医学教授（山中伸弥），以表彰他们在（体细胞重编程技术）领域做出的革命性贡献。3.美国细菌学

2、家艾弗里在1944年通过（灭活S菌的分离提取）试验证明了转化因子是（DNA），而不是（蛋白质）。4.1952年赫尔希等进行的（噬菌体）感染试验，进一步阐明了（DNA）是遗传信息的携带者。5.P．A．Levene等弄清了核酸的基本化学结构，证实核酸是由许多核苷酸组成的大分子，核苷酸是由碱基、核糖和磷酸构成，并认为4种碱基在核酸中的量相等，从而错误地推导出核酸的基本结构是由4个含不同碱基的核苷酸连接成四核苷酸，以此为基础聚合成核酸，这就是较著名的（四核苷酸）假说。6.DNA是由4种脱氧核糖核苷酸通过（3＇，5＇磷

3、酸二酯键）连接起来的直线或环形的多聚体。7.真核生物染色体由DNA和蛋白质构成，其基本单位是（核小体）。8.天然DNA的存在形式因生物种类不同存在差异，染色体DNA为（双键线）状，高等生物的线粒体、叶绿体DNA为（双链环）状，细菌质粒DNA为（双链环）状，病毒如φX174和M13的DNA为（单）链DNA9.原核基因的编码区是（连续）的，（全部都可以）转录出mRNA，编码出蛋白质。而真核基因的编码区是（不连续）的，又分为（内含子）和（外显子），（外显子）能够转录出mRNA，编码出蛋白质，而（内含子）在mRNA后

4、加工过程中被剪掉，不可以编码蛋白质。10.DNA聚合酶I由一条肽链组成，含三种酶活性，即（5＇→3＇聚合酶活性）、（3＇→5＇外切酶活性）和（5＇→3＇外切酶活性）。蛋白水解酶subtilisin酶解后得到的大片段部分为Klenowfragment，拥有两个酶活性，去掉了（5＇→3＇外切酶）活性。11.DNA复制时，往往先由引物合成酶在DNA模板上合成一段（RNA引物）。12.DNA链的延伸，由（DNApolⅢ）所催化。当冈崎片段形成后，（DNApolⅠ）通过其（5＇→3＇外切）酶活性切除冈崎片段上的（RNA

5、引物），并利用后一个冈崎片段作为引由5′→3′合成DNA填补缺口。最后由（DNA连接酶）将冈崎片段连接起来，形成完整的DNA滞后链。13.DNA的复制发生在细胞的（s）期。14.原核生物与真核生物DNA复制模式有较大的区别，原核生物为（单）起点、（单）方向与（单）起点、（双）方向；而真核生物为（多）起点、（双）方向与（多）起点、（单）方向，15.DNA复制的方向是（5＇→3＇），RNA转录的方向是（5＇→3＇），蛋白质的生物合成方向是（N端→C端）。16.一个基因的有义链是（编码）链，其序列与mRNA（一致）

6、。17..大肠杆菌的RNA聚合酶由（核心酶）和（σ）因子组成，参与转录起始的是（σ因子），而参与延伸的是（核心酶）。18.使用（α-鹅膏蕈碱）可以将三种真核细胞RNA聚合酶区分开，其中（RNApolⅡ）对它的作用最为敏感。RNA聚合酶Ⅰ控制（α-鹅膏蕈碱）基因转录，聚合酶Ⅱ控制（编码蛋白质）基因转录，聚合酶Ⅲ控制（tRNA、5SrRNA和一些稳定小分子）基因转录。19..真核细胞的RNA聚合酶Ⅱ最大亚基的CTD都含有高度保守的（）肽重复序列，这段重复序列富含（丝氨酸、苏氨酸）氨基酸残基，它的功能是（磷酸化）和

7、（RNA链的延伸）。20.一个基因的+1位置的核苷酸代表的是（转录起始位点），它一般是（A）。21.原核细胞启动子的-10序列称为（TATA区），其一致序列为（TATAAT）。22.真核细胞内基础转录因子的功能是（帮助RNA聚合酶与启动子的结合）和（促进转录开始）。23.存在于核mRNA的加尾信号是（AAUAAA）。24.细菌基因转录的终止有两种机制，一种是（弱终止子），另一种是（强终止子）。25.在真核3’UTR含有AUUUA序列的mRNA比没有这种序列的mRNA的稳定性要（大）。26.实验室常用（放线菌素

8、D）研究核酸的生物合成。27.（溴化乙啶）常用于检测DNA、RNA，与DNA结合后（抑制复制和转录），是强致癌物，使用时要注意安全。29.带鱼银色粉末状的细鳞含有大量的蛋白质、无机盐和油脂，经酸处理后可制取盐酸鸟嘌呤，而盐酸鸟嘌呤是合成抗癌药品（六硫鸟嘌呤）的主要原料。30.核糖体上与tRNA结合的部位有（A位）、（P位）和（E位），其中与空载的tRNA结合的部位是（E位），与起始tRNA结合的部位