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时间:2018-08-03
《γ-聚谷氨酸高效工程菌株的构建和代谢调控》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、ZJNSF浙江省自然科学基金申请书(2005版)第3页同行评议组别农业微生物学项目编号Y305236浙江省自然科学基金申请书申报类别:一般项目项目名称:γ-聚谷氨酸高效工程菌株的构建和代谢调控申请者:阮红电话:0571-88015081依托单位:浙江大学城市学院通信地址:杭州市湖州街50号浙江大学城市学院生命科学分院邮政编码:310015E-mail:ruanhong@zucc.edu.cn申报日期:2005-5-25浙江省自然科学基金委员会二OO五年制申请书版本号:88000186ZJNSF浙
2、江省自然科学基金申请书(2005版)第3页基本信息申请者信息姓名阮红性别女出生日期1968年05月15日最终学位博士获学位年份2000职称副教授主要研究领域微生物基因代谢调控机理研究E-mailruanhong@zucc.edu.cn电话0571-88015081个人网页依托单位浙江大学城市学院证件类型身份证证件号码330622196805150087申请者是否近三年调入在浙单位工作是调入时间2004年08月申请者曾主持的浙江省自然科学基金资助项目编号:申请者正在主持的国家和省部资助经费在20万
3、元及以上的研究项目名称、来源和研究期限:项目基本信息项目名称γ-聚谷氨酸高效工程菌株的构建和代谢调控申报类别一般项目研究属性前瞻性应用基础研究同行评议组别农业科学及生物技术/农业微生物学依托基地名称浙江省细胞与基因工程重点实验室---浙江大学预计研究年限2006年01月-2007年12月总经费预算10.0万元申请经费10.0万元项目研究目标、内容和意义简介(限400字)本项目围绕2005年浙江省自然科学基金申请指南第(12)项农业资源产业生物技术研究方向中提及“食品、功能与药用物质发酵生产所需的
4、高效工程菌”重点问题立项展开研究,意在采用基因过量表达和基因整合手段,将γ-聚谷氨酸生产过程中的关键合成酶复合体基因pgsBCA导入谷氨酸棒杆菌优质的谷氨酸高产菌种中,构建γ-聚谷氨酸高效工程菌株,以期实现谷氨酸棒杆菌中的γ-聚谷氨酸高效表达,寻找基因工程技术对γ-聚谷氨酸合成的有效调整作用。令人鼓舞的是,γ-聚谷氨酸高效工程菌株构建研究意向,还得到了省内氨基酸生产行业知名企业的高度关注,厂方予以大力支持并配合我们展开科研工作,并提供我们高谷氨酸产量的谷氨酸棒杆菌优质菌种协助进行科技攻关。该项目
5、启动将是省内氨基酸生产领域的一个新的亮点,必将为省内氨基酸企业实现γ-聚谷氨酸发酵的产业化奠定重要基础,具有深远的理论意义和现实意义。关键词(不超过4个)γ-聚谷氨酸高效工程菌株;pgsBCA;谷氨酸棒杆菌同行评议分组说明微生物生理与生物化学重点资助方向农业资源产业生物技术研究申请书版本号:88000186ZJNSF浙江省自然科学基金申请书(2005版)第3页项目组主要成员编号姓名出生日期性别职称学位单位名称电话项目分工每年工作时间(月)(((月)1阮红1968年05月15日女副教授博士浙江大学
6、城市学院0571-88015081负责人72范立梅1965.05.05女副教授硕士浙江大学城市学院0571-88015081基因表达和整合63蒋立娣1968.07.24女实验员学士浙江大学城市学院0571-88015081发酵产物分析64周鹏1978.03.21男硕士生学士浙江大学生命科学学院0571-88015081基因表达和调控105李永亮1979.12.11男硕士生学士浙江大学生命科学学院0571-88015081发酵产物分析1067总人数高级中级初级博士后博士生硕士生参加单位数52010
7、022说明:1.个人介绍部分申请者必须填写,其他人员可以不填写;2.高级、中级、初级、博士后、博士生、硕士生及参加单位数由申请者负责填报,总人数自动生成;3.第一人必须是申请者,信息从前面自动读入,但每年工作时间必须手工录入。申请书版本号:88000186ZJNSF浙江省自然科学基金申请书(2005版)第16页个人介绍:阮红:女,1968年出生,博士,副教授,硕士生导师。1991年山东大学微生物学专业本科毕业,1994年浙江大学植物病理学生物技术专业硕士研究生毕业后留校任教。2001年浙江大学在
8、职博士研究生毕业。攻读博士学位期间,获德国政府DAAD奖学金“博士生联合培养计划”资助,赴德国Ulm大学进行博士论文研究工作。2002年赴美国加州大学圣地亚哥分校进修。2004年8月调入浙江大学城市学院工作,任生物技术系执行主任。曾主持国家教育部留学回国人员启动基金项目,先后参加国家自然科学基金、国家自然科学青年基金及国家863计划资助项目的研究工作。现在主持城市学院人才基金项目“谷氨酸棒杆菌γ-聚谷氨酸酶复合体pgsBCA基因的克隆”。多年来,曾在国际学术刊物JBiotechnology和中国
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