乳腺占位性疾病的超声诊断及分级课件

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1、乳腺占位性疾病的超声诊断及分级乳腺占位性疾病的超声诊断乳腺良性病变乳腺增生病（乳腺结构不良）导管增生型：输乳管不规则扩大增粗、融合沟通小叶增生型：间质回声增强、降低的结节、团块囊肿型：多发大小不等无回声区，后壁增强纤维腺瘤样增生型：回声强弱不等，不规则团块导管增生型囊肿型乳腺炎多发于产后哺乳期多位于外下象限，局部压痛炎性肿块，边界不清，回声不均增强形成脓肿，内不均质无回声区，边界增厚不光滑液化不全，呈不均质回声点或团状，CDFI：周边及内部散在点状血供。缔结组织和上皮混合型肿瘤纤维腺瘤最常见良性肿瘤腺体内实质性结节，边界清晰，多呈圆形或椭圆形，分叶状有包膜，侧方声影，回声均匀，后方回声增强纤

2、维腺瘤非典型声像回声不均匀型：囊性变，坏死后形成形态不规则型：病灶大于3cm时，可呈分叶状声衰减型：纤维瘤本身硬化，临近乳腺退化，较厚包膜形成声影有钙化型：块状或粗颗粒状，退化性改变导管内乳头状瘤乳晕区大导管近乳头膨大处良性乳头状肿瘤，多单发乳头溢液，有时血性远端导管扩张，形成囊肿乳腺恶性病变1.非浸润癌（原位癌）导管内癌小叶原位癌2.早期浸润癌浸润性特殊型癌浸润性非特殊型癌3.其它罕见癌浸润性非特殊型癌（预后较差）浸润性小叶癌、浸润性导管癌、硬癌、髓样癌、单纯癌、腺癌浸润性特殊型癌（预后好）乳头状癌、粘液癌、小管癌、鳞状细胞癌、乳头Paget病乳腺癌声像图边界不清呈锯齿状或蟹足状，无包膜内

3、多呈低回声实性衰减分布不均癌瘤后壁回声减低或消失，后方衰减向组织或皮肤呈蟹足状浸润中心有液化坏死可见低或无回声暗区CDFI血流增多，并有新生血管或动静脉瘘良恶性鉴别要点边缘轮廓、包膜、内部回声、后壁回声、肿物后回声、皮肤浸润、组织浸润BI-RADS分级BI-RADS0级0级：如果是首诊，以下4种情况为0级临床有体征，超声无征象。建议随访或其他影像学检查。临床有体征，超声未确定肿块但可疑。建议其他影像学检查。已切除或放疗后超声不能确定疤痕或复发。建议MRI检查。需要结合既往的其他资料，当时不宜做出超声意见的图像。（有体征是指：可扪及包块；未扪及包块，但有乳头溢液；乳房不对称增厚；皮肤和乳头有改

4、变）BI-RADS1级无临床体征超声未见异常每年定期复查超声BI-RADS2级良性征象，基本上可以排除恶性。单纯性囊肿假体或植入物术后稳定性病灶（疤痕）＜40岁连续数次超声无变化的可能纤维腺瘤首次超声检查，年龄＜25岁的可能纤维腺瘤根据年龄、临床表现可以6～12个月后复查BI-RADS3级可能良性征象，恶性的危险性＜２％首次超声检查，年龄在25～39岁的实性椭圆形，边界清，纵横比＜１，肿块考虑为纤维腺瘤可能性大。多发性复杂囊肿或簇状囊肿建议3～6个月复查及其他进一步检查年龄在25～39岁初次超声检查为3级乳腺癌家族史焦虑不愿意定期检查如果有以上情况可建议活检。对于实性3级肿块复查后评估：连续

5、2次以上复查无变化，可诊断为2级复查肿块增大，可诊断为4级（建议活检）BI-RADS4级可疑异常恶性的危险性3～94％分为3个亚型：1.４Ａ3～8％（低度）：导管内病灶、可疑脓肿、有症状复杂性囊肿2.４Ｂ9～49％（中度）：含有恶性鉴别表中1项特征3.４Ｃ50～94％（较大可能）：含有恶性鉴别表中2项特征建议活检：针吸细胞学穿刺组织学穿刺活检手术活检等BI-RADS5级高度可能恶性恶性的危险性≥95％超声有≥３项恶性征象，几乎肯定为恶性建议临床：超声引导下粗针穿刺活检；手术治疗；化疗。BI-RADS6级已证实为恶性治疗前影像学评价治疗后随访（治疗效果评价）分级的意义便于影像学技术间的交流便于

6、超声与临床的沟通有助于临床做出更为合理的处理意见有助于乳腺癌早期筛查工作的统一级超声随访检查。超声检查的局限性对于＜0.5cm的小肿瘤定性难；对细小的点状钙化灶显示不清；检查受操作者主观因素、手法、经验、探头频率影响，容易漏诊。受以上局限性影响，所以需要结合其他影像学检查，如钼靶检查。