汪小兰有机化学第四版课后答案word版1

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1、第二章饱和脂肪烃2.2答案:a.2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷5-butyl-2,4,4-trimethylnonaneb.正己烷hexanec.3,3-二乙基戊烷3,3-diethylpentaned.3-甲基-5-异丙基辛烷5-isopropyl-3-methyloctanee.2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane(iso-butane)f.2,2-二甲基丙烷(新戊烷)2,2-dimethylpropane(neopentane)g.3-甲基戊烷3-methylpentaneh.2-甲基-5-乙基庚烷5-ethyl-2-meth

2、ylheptane2.3答案:a=b=d=e为2,3,5-三甲基己烷c=f为2,3,4,5-四甲基己烷2.4答案:2.9将下列化合物按沸点由高到低排列(不要查表)。a.3,3-二甲基戊烷b.正庚烷c.2-甲基庚烷d.正戊烷e.2-甲基己烷答案:c>b>e>a>d2.11写出2,2,4-三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式。答案:2.12列哪一对化合物是等同的?(假定碳-碳单键可以自由旋转。)答案:a是共同的2.14答案:2.15答案:2.16将下列游离基按稳定性由大到小排列:答案:稳定性c>a>b第三章不饱和脂肪烃3.1答案:a.2-乙基

3、-1-丁烯b.2-丙基-1-己烯c.3,5-二甲基-3-庚烯d.2,5-二甲基-2-己烯2,5-dimethyl-2-hexene3.2答案:3.8下列烯烃哪个有顺、反异构?写出顺、反异构体的构型,并命名。答案:c,d,e,f有顺反异构3.11答案:3.123.133.143.15答案:3.163.17a.4-甲基-2-己炔b.2,2,7,7-四甲基-3,5-辛二炔3.193.203.213.223.23答案:3.24答案:第三章环烃4.1答案:C5H10不饱和度Π=14.3答案:a.1,1-二氯环庚烷b.2,6-二甲基萘c.1-甲基-4-异丙基-1,

4、4-环己二烯d.对异丙基甲苯e.2-氯苯磺酸4.7答案:4.8答案:4.94.10答案:b,有芳香性4.114.12答案:4.13答案:4.14分子式为C8H14的A,能被高锰酸钾氧化,并能使溴的四氯化碳溶液褪色,但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化,再还原水解只得到一种分子式为C8H14O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构,并用反应式加简要说明表示推断过程。答案:即环辛烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为C8H14O2的各种异构体,例如以上各种异构体。4.154.164.17答案:4.5将下列结构改写为键线式。答案:第五章旋光异构5.4答

5、案:5.55.6答案:b有旋光活性,旋光方向向右c是内消旋5.75.8答案:5.9答案:b5.10答案:a.对映异构体(S,R)b.相同(R,R)c.非对映异构体(1R,2S与1S,2S)d.非对映异构体(1S,2S与1R,2S)e.构造异构体f.相同(1S,2S)g.顺反异构h.相同5.11答案5.12答案:5.13可待因(codeine)是有镇咳作用的药物,但有成瘾性,其结构式如下,用*标出分子中的手性碳原子,理论上它可有多少旋光异构体。?????29=5125.14答案:a(1R,2S)与d是内消旋体(1S,2R)b(1R,2R)第六章卤代烃答案

6、:f.2-碘丙烷g.三氯甲烷th.1,2-二氯乙烷i.3-氯-1-丙烯j.1-氯-1-丙烯k.1-氯-1-丙烯6.26.36.4答案:6.5答案:a.CH3CH2CH2CH2I快,半径大b.CH3CH2CH2CH2Cl快,无p-π共轭c.C6H5CH2Br快,C6H5CH2+稳定6.6答案:b>c>a6.7(a)反应活化能(b)反应过渡态(c)反应热放热6.86.10SN2亲核取代反应,亲核试剂为CH3CH2ONa6.116.126.13ABrCH2CH2CH3B.CH2=CHCH3C.CH3CHBrCH36.14怎样鉴别下列各组化合物?答案:鉴别a,

7、b,dAgNO3/EtOHc.Br2          第八章醇酚醚8.1答案:a.(3Z)-3-戊烯醇(b.2-溴丙醇c.2,5-庚二醇d.4-苯基-2-戊醇e.(1R,2R)-2-甲基环己醇f.乙二醇二甲醚g.(S)-环氧丙烷h.间甲基苯酚i.1-苯基乙醇j.4-硝基-1-萘酚8.28.3答案:a后者空间位阻较大,妨碍氢键形成b除了空间位阻原因外,前者还能分子之间形成氢键8.4答案:b8.5答案:8.6答案:a.Ag(NH3)2+b.FeCl3c.浓H2SO4和K2Cr2O7d.浓H2SO4后者成烯烃8.7答案:a,b,d可以形成8.7答案8.8答

8、案:8.10答案:用NaOH水溶液萃取洗涤除去叔丁基酚,利用酚酸性强于醇8.11答案:8.12

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