把握有机推断六大“题眼”

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1、高考化学冲刺辅导：把握有机推断六大“题眼”　　【有机物·性质】　　①能使溴水褪色的有机物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”或“—CHO”。　　②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“—C＝C—”或“—C≡C—”、“—CHO”或为“苯的同系物”。　　③能发生加成反应的有机物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯环”，其中“—CHO”和“苯环”只能与H2发生加成反应。　　④能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有“—CHO”。　　⑤能与钠反应放出H2的有机物必含有“—OH”、“—COOH”。　　⑥能与Na2CO3或NaHCO3溶液

2、反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有-COOH。　　⑦能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。　　⑧能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。　　⑨遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。　　⑩能发生连续氧化的有机物是伯醇，即具有“—CH2OH”的醇。比如有机物A能发生如下反应：A→B→C，则A应是具有“—CH2OH”的醇，B就是醛，C应是酸。　　【有机反应·条件】　　①当反应条件为NaOH醇溶液并加热时，必定为卤代烃的消去反应。　　②当反应条件为NaOH水溶液并加热时，通常为卤代烃或酯的水解反应。　　③当反应条件为浓H2SO4并加热时，通常为醇脱水生成醚或不饱

3、化合物，或者是醇与酸的酯化反应。　　④当反应条件为稀酸并加热时，通常为酯或淀粉的水解反应。　　⑤当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。　　⑥当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时，通常为碳碳双键、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反应。　　⑦当反应条件为光照且与X2反应时，通常是X2与烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应，而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应时，通常为苯环上的H原子直接被取代。　　【有机反应·数据】　　①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破：1mol—C＝C—加成时需1molH2，1mol—C≡C—完全加成时需2molH2，1mol—C

4、HO加成时需1molH2，而1mol苯环加成时需3molH2。　　②1mol—CHO完全反应时生成2molAg↓或1molCu2O↓。　　③2mol—OH或2mol—COOH与活泼金属反应放出1molH2。　　④1mol—COOH与碳酸钠或碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2↑。　　⑤1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加42，1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加84。　　⑥1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时，若A与B的相对分子质量相差42，则生成1mol乙酸，若A与B的相对分子质量相差84时，则生成2mol乙酸。　　【物质

5、·结构】　　①具有4原子共线的可能含碳碳叁键。　　②具有4原子共面的可能含醛基。　　③具有6原子共面的可能含碳碳双键。　　④具有12原子共面的应含有苯环。　　【物质·通式】　　符合CnH2n+2为烷烃，符合CnH2n为烯烃，符合CnH2n-2为炔烃，符合CnH2n-6为苯的同系物，符合CnH2n+2O为醇或醚，符合CnH2nO为醛或酮，符合CnH2nO2为一元饱和脂肪酸或其与一元饱和醇生成的酯。　　【物质·物理性质】　　在通常状况下为气态的烃，其碳原子数均小于或等于4，而烃的衍生物中只有CH3Cl、CH2＝CHCl、HCHO在通常情况下是气态。有机合成与推断题的题眼有机合成与推

6、断基础知识网络：   1．不饱和键数目的确定：   ①1mol有机物加成1molH2（或Br2）含有一个双键；   ②加成2molH2（或Br2）含有一个叁键或两个双键；   ③加成3molH2含有三个双键或一个苯环。或者一个双键和一个叁键。   ④一个双键相当于一个环。   2、符合一定碳氢比（物质的量比）的有机物：   C：H=1：1的有乙炔、苯、苯乙烯、苯酚等。   C：H=1：2的有甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖、单烯烃。   3、有特殊性的有机物归纳：   ①含氢量最高的有机物是：CH4；   ②一定质量的有机物燃烧，消耗量最大的是：CH4；   ③完全燃烧时生成

7、等物质的量的CO2和H2O的是：环烷烃、饱和一元醛、酸、酯（通式符号CnH2nOx的物质，X=0，1，2，……）   ④使FeCl3溶液显特殊颜色的是：酚类化合物；   ⑤能水解的是：酯、卤代烃、糖类（单糖除外）、肽类（包括蛋白质）；   ⑥含有羟基的是：醇、酚、羧酸（能发生酯化反应，有些可与Na作用生成H2；   ⑦能与NaHCO3作用成CO2的是：羧酸类；   ⑧能与NaOH发生反应的是：羧酸和酚类。   4、重要的有机反应规律：  ①   双键的加成和加聚：双键断裂成单键，加上其它原子