喹硫平治疗精神分裂症临床观察

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1、喹硫平治疗精神分裂症临床观察2011年7月第23卷下半月第14期中国民康医学MedicalJournalofChinesePeopleSHealthJu1.2011Vo1_23SHMNo.14【论着】喹硫平治疗精神分裂症临床观察胡景宏(沈阳市铁西区精神卫生中心,辽宁沈阳110141)【摘要】目的:观察喹硫平治疗精神分裂症的疗效与副作用.方法:对36例精神分裂症患者给予喹硫平治疗8周,以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以不良反应症状量表(TESS)评定药物不良反应.结果:喹硫平治疗后PANSS总分减分率为(7O.21±16.46)%,显效时间(10.6±3.5)天,显效

2、率69.4%,有效率91.7%,有效治疗量(357±59)mg/d,未见严重的不良反应,EPS发生率低,安全性好.结论:喹硫平是治疗精神分裂症的有效药物之一,安全性较高.【关键词】喹硫平;精神分裂症doi:10.3969/j.issn.1672—0369.2011.14.007中图分类号:R749.3文献标识码:A文章编号:1672—0369(2011)14—1709—02ClinicalobservationofQuetiapineinthetreatmentofschizophreniaHUJing——hong(ShengyangTiexi—MentMhospital,Shen

3、yang110141,China)【Abstract】Objective:TostudytheeffectivenessandsidreofQuetiapineinthetreatmentofschizophrenia.Methods:Thirty—sixpatientswithschizophreniaweretreatedwithQuetiapinefor8weeks.PANSSwasadoptedtodetermineitseffectivenessandTESSwasappliedtodetermineitssideeffects.Results:Thescore—decr

4、easingrateofPANSSscorewas(70.214-16.46)%.Theaverageeffectualtimewas(10.64-3.5)days,theeffectualratebeing69.4%.Theeffectiveratewas91.7%,andtheaverageeffectivedoseWas(357±59)mg/d.,Noseveresideeffectswereobserved,theEPSoc—eurrencetatewaslowanditwasverysafe.Conclusion:Quetiapineiseffectiveintreati

5、ngschizphreniaanditisverysafe.【Keywords】Quetiapine;Schizophrenia喹硫平是二苯二氮茧类衍生物,可与DA的D,D2和5一HT:等多种受体结合,与5一HT:受体亲和力高于D,D:受体….有报道喹硫平对精神分裂症阳性症状和阴性症状有效,有优良的安全性].我院对临床精神分裂症患者进行为期8周治疗,对其疗效及安全性作出评定.现报告如下:1资料与方法1.1资料我院2010年7～9月住院患者36例,符合CC-MD一3精神分裂症诊断标准,入院前一周未服任何抗精神病药物,排除其它躯体疾病及疾患.其中,女l3例,男23例,年龄18～55岁,

6、平均(29.2±10.2)岁,病程1个月～7.5年,平均(6.6±4.8)年.1.2方法采用国产喹硫平片,初始剂量50mg/d,根据病情需要一般7天内增至300～500mg/d,疗程8周,有药物副作用及睡眠障碍者使用苯二氮董类药物以及对症处理.以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评价疗效,分别在治疗前及治疗第2,4,8周进行.以PANSS总分减分率≥50%为显效,25%～49%为好转,<25%为无效;以不良反应症状量表(TESS)评价药物不良反应,在用药后第2,4,8周评分;同时作实验室检查.所有资料输入电脑,在SPSS10.0软件中进行t检验.2结果2.1疗效见表1.表1

7、可见,从第2周,喹硫平对阳性症状,阴性症状及一般精神病理均出现显着疗效.表1治疗前后PANSS评分}匕较(4-s)注:与治疗前相比,P<0.05,一JP<0.O12.2PANSS评分第8周末显效25例,好转8例,无改变3例;显效率69.4%,有效率91.7%;PANSS总减分率为(70.21±16.46)%.2.3显效时问与药物剂量PANSS总分在第2周开始较疗17092011年7月第23卷下半月第14期中国民康医学MedicalJournalofChin