大鼠完全性脊髓横断及坐骨神经损伤后运动终板变化

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1、大鼠完全性脊髓横断及坐骨神经损伤后运动终板变化作者：段强彭卫华1樊继军席学礼陈磊【摘要】目的研究完全性脊髓横断及坐骨神经损伤后损伤平面以下乙酰胆碱酯酶(AChE)、降钙素基因相关肽(calcitoningenerelatedpeptide，CGRP)在骨骼肌运动终板中的变化。方法选取57只雌性大鼠，30只制作成完全性脊髓损伤及修复模型，24只制作成坐骨神经损伤模型，通过AchE组化染色、镀银染色和CGRP免疫组织化学法观察脊髓损伤和坐骨神经损伤后AChE、CGRP在运动终板分别1w、1、3、6、12个月的改变。结果脊髓损伤后

2、1w、1个月AChE组织化学显示与正常运动终板相比无明显变化(P>0.05)。至3、6、12个月与正常相比有统计学差异(P<0.05);但12个月与6个月相比无统计学差异。脊髓损伤后3个月时，CGRP免疫染色阳性部分与正常组相比有明显统计学差异(P<0.01)。至6、12个月CGRP免疫阳性染色部位与正常相比有统计学意义(P<0.05)。而坐骨神经损伤后AChE含量下降，终板退变，CGRP含量明显降低甚至消失，镀银染色未发现改变。结论脊髓损伤后功能相关蛋白含量下降，终板发生退变，退变程度明显较周围神经损

3、伤后轻，这对于改善损伤脊髓功能后恢复运动功能提供了可能。【关键词】8运动终板;乙酰胆碱酯酶;降钙素基因相关肽;脊髓损伤;坐骨神经运动终板是运动神经元末梢与肌纤维连接的特化结构，损伤后其运动功能的恢复要依赖于运动终板结构的保存、再生、重建及其正常生理功能的恢复。运动终板的病理变化和功能与选择的治疗方法、治疗效果的评价存在着密切的关系。目前对于神经系统损伤后尤其是脊髓损伤后损伤平面以下联系效应器(骨骼肌)的神经乃至运动终板发生怎样的变化及变化程度文献报道亦有差异〔1，2〕，本研究采用组织化学、免疫组化等方法研究脊髓及坐骨神经损伤后

4、乙酰胆碱酯酶(AChE)、降钙素基因相关肽(CGRP)在骨骼肌运动终板中的变化，探讨脊髓损伤后损伤平面以下骨骼肌的功能情况，为改善损伤后脊髓功能的研究奠定基础。　　1材料与方法　　1.1动物模型制作选取成年雌性Wistar大鼠57只，体重(230±20)g。随机选取30只大鼠制作完全性脊髓损伤及修复模型，另取3只作为正常对照。6%水合氯醛6ml/kg腹腔麻醉，显微镜下打开T7～T8胸椎，暴露T9～T10脊髓，在T10脊髓节段切除一段长3mm左右的脊髓，缝合硬脊膜、背部肌肉和皮肤，制成脊髓损伤组模型。将其余24只大鼠制作坐骨神经

5、损伤模型，6%水合氯醛68ml/kg腹腔麻醉大鼠，切开大鼠左侧后肢皮肤和肌肉，暴露坐骨神经;将大鼠左侧坐骨神经于梨状肌大孔下1cm处切断，并将中枢断端旋转180°后反折，用8/0线固定于梨状肌下，防止自发性再生对实验的影响，缝合肌肉和皮肤，制成坐骨神经损伤模型。　　1.2取材和切片脊髓损伤组大鼠于术后1w、1、3、6和12个月，坐骨神经损伤组大鼠于术后1w、1、2和4个月以4%多聚甲醛心脏灌流固定，取大鼠腓肠肌标本，将标本用4%多聚甲醛固定12h后，放入30%蔗糖磷酸缓冲液1～2d后行连续冰冻横行和纵形切片。切片厚度为35μm

6、，将纵切片分为两组，一组进行AChE组化染色，一组进行镀银染色;横切片行CGRP免疫组化染色。　　1.3运动终板及周围神经纤维染色一组切片采用改良KoelleAchE染色法，显示终板AChE;一组切片用GrosBielshowsky法显示神经末梢;另一组切片行CGRP免疫组化染色：切片0.1mol/LPBST液中浸泡5min，1N盐酸修复抗原，3%H2O210min后血清封闭，直接加入兔来源的CGRP多克隆抗体(1∶2000，Sigma公司)，4℃过夜。二抗生物素化的山羊抗兔IgG(1∶300，北京中山试剂公司)室温3h，三

7、抗(1∶300，北京中山试剂公司)，室温孵育3h，DAB显色并于普通光学显微镜下观察。　　1.4运动终板及周围神经纤维的形态组织学观察和形态定量分析应用Leica8Qin图像分析系统测量AChE、CGRP阳性部位的透光度值及其面积。　　1.5统计学分析用SPSS11.5统计软件对数据进行统计分析，数值以x±s表示，采用单因素方差分析进行统计学检验。　　2结果　　2.1AChE染色结果正常大鼠腓肠肌运动终板为棕黑色、细颗粒状亚铁氰化铜沉淀，在纵切面上其形状为椭圆形或卵圆形，大小为20～40μm，边缘清晰锐利，着色均匀，一根肌纤维

8、上只能见到一个运动终板。脊髓损伤后1wAChE组织化学显示运动终板染色均匀且色深，与正常运动终板相比无明显变化(P>0.05)。1个月时运动终板着色稍有变浅，至3月时，运动终板染色变浅，中央部分阳性着色变浅更加明显，与正常相比有统计学差异(P<0.05);6个月时