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1、十二指肠占位病变的诊断与鉴别诊断作者:张则伟王新保郭剑民【关键词】十二指肠 十二指肠占位病变临床较少见,教科书描述的十二指肠肿瘤发病率较低,其中部分原因与小肠的解剖部位特殊使其难以被发现有关[1]。为进一步了解其临床特点,提高诊断和鉴别诊断水平,作者自2003年4月至2007年1月收集分析了34例十二指肠占位病变患者的临床和影像学资料,现报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料疑诊十二指肠肿块患者34例,男22例,女12例;年龄23~79岁。病史20~80d不等。主要体征:上腹部压痛11例,腹块4例,体重下降伴纳差4例,黄疸7例,腹部无阳性体征8例。贫血8例、发热9例、
2、黑便4例、消化道梗阻症状5例,主要为进食后腹胀、呕吐,呕吐物为胃内容物或隔夜宿食或含有胆汁等。合并症:术前B超或CT检查发现合并胆囊积液、增大7例,胆囊结石2例,7术前合并胆囊病变10例。大部分患者同时有上述多种症状。 1.2检查方法全部患者均行胃十二指肠造影(GI)、CT、十二指肠镜检查;GI常规检查早上空腹并禁水;上腹部CT检查前均于前晚20:00后禁食,禁水,21例口服1%泛影葡胺水溶液500~800ml,7例因疑有胆系结石仅口服等量清水,7例检查前20min肌注盐酸山莨菪碱(654-2)20mg,使胃肠处于低张状态。螺旋CT常规先行上腹部平扫,或从膈平面至耻骨联合间
3、大范围覆盖扫描,发现病变后再行增强扫描,增强用非离子型对比剂碘帕醇100ml(300mgI/ml);十二指肠镜和病理:所有患者的十二指肠镜活检或手术标本,进行常规石蜡包埋、切片、脱脂、HE染色及免疫组化染色,放大40~100倍镜检观察,均获得细胞学诊断。 1.3统计学处理采用χ2检验。 2结果 34例患者均经手术病理证实。34例中腺癌21例,间质瘤5例,脂肪瘤4例,腺瘤27例,腺肌增生症2例。17例腺癌(81%)发生在降段乳头部及其周围;3例间质瘤发生在水平部(60%);另2例间质瘤1例发生于球部、1例发生于降部。腺瘤、脂肪瘤、腺肌增生症无明显分布特征性,其中腺瘤1例位
4、于降段、1例位于球部;脂肪瘤2例位于降部、1例位于水平、1例位于升部,腺肌增生症2例均位于降部。34例患者中23例发生于降部,占68%。腺癌的发病率占50%。CT及GI发现7例肿瘤不同程度侵犯胰头,使肝内外胆管和胰管扩张,病灶中心位于十二指肠壁乳头部的实质性肿块,胆总管下段于肿块上方突然截断,其上的肝内、外胆管和胰管不同程度扩张形成典型的“双管征”良性的腺瘤表面光整。 CT检查确诊十二指肠肿瘤17例(51%),疑诊9例,漏诊8例(24%),;十二指肠镜检查加活检确诊29例,确诊率86%;疑诊1例,漏诊4例(12%);消化道GI透视确诊十二指肠肿瘤26例(83%),疑诊2例,
5、漏诊6例(22%)。 3讨论 十二指肠肿块性疾病以肿瘤为多。原发性小肠肿瘤仅占消化道肿瘤的1%~5%,但十二指肠恶性肿瘤的发病率却占全部小肠肿瘤的33%~45%[2]。在原发性十二指肠肿瘤中,最多见的为发生于降部(2段)的腺癌,其次为间质瘤,再次为淋巴瘤,也可见类癌[3]。本组34例中有23例的各类肿瘤主要发生在十二指肠第2段、17例为腺癌,这可能与胆汁中的某些胆酸在肠道细菌作用下形成有致癌特性的胆蒽和甲基胆蒽等有关[4]。 7 临床上十二指肠肿瘤可能的四大症状:肿块、梗阻、黄疸、便血均为非特异性症状,且较晚才会出现。从临床上诊断较为困难。各种影像学检查因小的肿瘤
6、在肠道准备不充分和肠道位于收缩状态下时容易漏诊。本组各种检查方法均有漏诊。常规X线(钡餐、气钡双重检查对比):可以很好地观察肠腔内情况,但腔外情况无法显示,且取决于机器好坏及患者合作情况,对年老体弱者较困难。本组发现病例与肠镜相当,但漏诊率明显高于肠镜。十二指肠镜:可以直视腔内病变,并可取材活检,但取材量少或深度有限时难以区别良恶性肿瘤。部分腺癌是在腺瘤基础上局部恶变或有部分“腺瘤内癌(Carcionmainadenoma)存在,内镜活检仍不易取得癌巢,因而活检假阴性可高达25%。本组漏诊率12%,明显低于文献报道[5]。CT检查相对于以上两者的优势在于能对肿瘤的全貌及邻近脏
7、器受累、淋巴结肿大等进行评估,能对肿瘤行TNM分期,但缺点是发现病变的能力较低;作者应用的CT均是早期的单排螺旋CT。随着多层CT应用普及,其扫描速度快、图像清晰、无创伤、性价比高,尤其是MSCT的多方位重建(MPR)技术,可清楚显示肿块大小、累及范围、区域淋巴结有无肿大及梗阻部位以上扩张的胆胰管,亦可准确进行TNM分期,对术前诊断、预后评估有很大帮助,弥补了传统内腔镜检查的不足。其它常用的还有逆行性胰胆管造影(ERCP),其有类似肠镜的优点,能显示胆胰管并疏通由良性病变所致的阻塞,亦可镜下切割病灶获得