返回
2010.2-2010.7阶段学习补充资料

2010.2-2010.7阶段学习补充资料

ID：15279526

大小：49.50 KB

页数：3页

时间：2018-08-02

2010.2-2010.7阶段学习补充资料_第1页
2010.2-2010.7阶段学习补充资料_第2页
2010.2-2010.7阶段学习补充资料_第3页
资源描述：

《2010.2-2010.7阶段学习补充资料》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、1、判定下列各系谱的遗传方式，说明判断的根据，写出患者及其双亲的基因型(以A代表显性基因，a代表隐性基因)，并判断患者和一正常人婚配其后代发病风险。系谱一系谱二系谱三系谱四2、简述21三体综合征的临床分型及其发病原因3、简述染色体非整倍性形成的原因，试举2个相关病例（写出病名即可）。4、简述染色体结构畸变的类型5、简述基因突变的类型6、在某些人类群体中，白化病(常染色体隐性)的发病率约为一万分之一。请问：两个无亲缘关系的个体婚配，产生一患儿的机率是多少?二个表兄妹之间婚配，产生一患儿的机率是随机婚配的多少倍?7、简述原癌基因激活为癌基因的途径8、简述产前诊断取得胎儿材料的方法

当前文档最多预览五页，下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页，下载文档查看全文
温馨提示：
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件，查看预览时可能会显示错乱或异常，文件下载后无此问题，请放心下载。
2. 本文档由用户上传，版权归属用户，天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容，确认文档内容符合您的需求后进行下载，若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误，付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。