山东省医疗用毒性药品经营管理办法

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1、山东省医疗用毒性药品经营管理办法（试行）第一条 为加强我省医疗用毒性药品经营环节的管理，防止医疗用毒性药品流失造成社会重大影响和危害，根据《中华人民共和国药品管理法》、《行政许可法》、《医疗用毒性药品管理办法》（国务院令第23号）、《药品流通监督管理办法》（局令第26号）、《关于切实加强医疗用毒性药品监管的通知》（国药监安[2002]368号）等法律法规规定，制定本办法。   第二条 医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。   毒性药品的管理品种，以国家确定并公布的品种目录

2、为准（见附件）。   第三条 本办法适用于山东省境内从事毒性药品经营业务的药品批发企业、药品零售（含零售连锁）企业和医疗单位。 第二章 定 点   第四条 《药品经营许可证》经营范围中具有与拟经营毒性药品品种相应类别的药品经营企业，可以申请毒性药品经营资格。   第五条 药品批发企业申请经营毒性药品，由省食品药品监督管理局（以下简称省局）批准，药品零售（含零售连锁）企业申请经营毒性药品，由设区的市食品药品监督管理局（以下简称市局）批准。未经批准，任何单位或者个人均不得从事毒性药品的经营。   第六条 药品批发企业申请经营毒性药品，应当向所在

3、地市局提出申请，报送相关资料。市局应当于5日（工作日，下同）内对资料进行审查，决定是否受理。受理的，市局应当在20日内派出检查组，按照省局制定的验收标准进行现场检查验收，根据现场检查情况出具审核意见，并将审核意见、企业申报资料报送省局，省局应当在10日内对资料进行审查，合格的，下发批件（有效期应当与《药品经营许可证》一致，下同），并在《药品经营许可证》经营范围中予以注明。   第七条 药品零售（含零售连锁）企业申请经营毒性药品，应当向所在地市局提出申请（零售连锁企业门店经营毒性药品，应当由连锁企业总部提出申请，并附拟经营毒性药品门店名单），

4、报送相关资料，市局应当于5日内对资料进行审查，决定是否受理。受理的，市局应当在20日内派出检查组，根据省局制定的验收标准进行现场检查验收，合格的，10日内由市局下发批件，并在该企业和相应门店的《药品经营许可证》经营范围中予以注明。   第八条 药品监督管理部门做出不予受理或者不予批准决定的，应当分别下达不予受理通知书和不予批准决定书。   第九条 批准经营毒性药品的药品批发、零售（含零售连锁门店）企业名单应当及时向社会公布。                                          第三章 购 销   第十条 毒性药

5、品经营企业要严格按照GSP规定从事毒性药品经营管理工作。   第十一条 毒性药品经营企业、医疗单位必须从具有毒性药品生产、经营（批发）资格的企业采购毒性药品。零售连锁企业门店由连锁总部统一配送。   科研、教学单位购买科研、教学所需毒性药品，必须持本单位证明信，经所在地市局审批，方可到毒性药品批发企业购买。   个人因治疗疾病需求购买毒性药品，可以到毒性药品零售企业或医疗单位购买。                                          第四章 管 理   第十二条 毒性药品经营企业必须建立健全采购、验收、入库、储

6、存、养护、出库复核、销售、运输、退货、报残缺、安全管理等各项规章制度。   第十三条 毒性药品经营企业采购、销售毒性药品以及医疗、科研和教学单位采购毒性药品时，应要求对方提供有关证明材料，并建立对方销售档案。   （一）毒性药品生产、批发企业应当提供以下材料：   1、毒性药品生产、批发定点企业批件；   2、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》复印件；   3、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；   4、加盖企业原印章的授权书复印件、销售人员身份证复印件。

7、   （二）药品零售（含零售连锁）企业应当提供以下材料：   1、毒性药品零售定点企业批件；   2、加盖本企业原印章的《药品经营许可证》、《营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》复印件；   3、加盖企业原印章的授权书复印件、销售人员身份证复印件。   （三）医疗单位应当提供以下材料：   1、加盖本单位原印章的《医疗机构执业许可证》复印件；   2、加盖本单位原印章的授权书复印件、销售人员身份证复印件。   （四）科研、教学单位因科研、教学应当提供以下材料：   1、所在地市局购买毒性药品批准文件；   2、本单位申请购买毒性药品

8、申请报告；   3、加盖本单位原印章的单位合法资质复印件；   4、加盖本单位原印章的授权书复印件、销售人员身份证复印件。   第十四条 药品零售企业供应毒性药品，须凭盖有医生所