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时间:2017-11-12
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1、交流电桥法测电解质溶液的电导张会鸽兰州大学化学化工学院Email:zhanghuige@lzu.edu.cn实验目的采用交流电桥法测定弱电解质溶液的电阻R,求出电导G了解弱电解质溶液的导电规律,求弱电解质的电导率(k),摩尔电导率(Λm),电离度(α)和电离常数(Kc)等参数掌握电导电极的使用方法,学会用强电解质溶液的数据标定电极常数实验原理电导(G):指电解质溶液的导电能力,电导是电阻R的倒数,即G=1/R,单位为西门子,用S表示。电解质溶液(第二类导体)和普通的金属导体(第一类导体)一样,它们的导电和导体的长度成反比。若以L表示两电极之间的距
2、离,以A表示电极的面积。k为电导率,表示当截面积A=1m2,长度L=1m时,导体的电导,单位为S·m-1摩尔电导的定义:在相距1m的两平行电极间,放入1mol的电解质溶液所呈现的电导,称为摩尔电导Λm。摩尔电导Λm与电导率k的关系为:Λm是电解质浓度为C的摩尔电导,其单位是Ω-1·m2·mol–1或S·m2·mol–1。弱电解质的电离度与摩尔电导的关系为:电离平衡常数与摩尔电导的关系随电解质类型不同而异,对1-1型电解质如HAc的电离平衡为:HAc=H++Ac–电离平衡常数为:四臂交流电桥线路原理如图1,交流电桥的测量原理与直流电桥相仿,当电桥平
3、衡时各臂的阻抗之间有一定的关系:在测定溶液电阻时,采用高周波电阻箱构成三个桥臂,由于高周波电阻箱采取了特殊措施.因此可以看成是纯电阻,可是电导池存在分布电容Cx,为了使电桥平衡,必须在相应的一个臂上并联一个可变电容如图所示.通过调节R1、R2、R3及C(图3)仪器与药品高周波十进式电阻箱3个,可调电容箱1个,示波器1台,音频信号发生器1台,恒温水域槽1套,铂黑电极1只,电导池1个,导线若干,50mL移液管1只,25mL移液管1支,25mL移液管3支,100mL容量瓶4个,50mL烧杯3个,0.01000mol/LKCl,0.1000mol/LHA
4、c,电导水。实验步骤1水浴恒温25oC(为什么?),按照图2连接线路,将R1和R2调节为等值,调节音频信号发生器的输出为1000赫。2将0.1000mol/LHAc溶液分别稀释为0.0500mol/L、0.0250mol/L、0.0125mol/L和0.00625mol/L.3.将电导池中盛的液体倒出,用0.1000mol/L的KCl溶液洗涤三次,然后盛入该溶液并使液面略高出电极,将电导池浸入恒温槽中,并使电导池液面在恒温水下,恒温10~15min,将电导池的引线接入电桥。实验步骤4.接通示波器及音频信号发生器的电源,并调节示波器的辉度聚焦,水平
5、及垂直位置,调整Y轴增幅。5.按下电键K,反复调整R3及C,至示波器显示屏上出现一条直线电桥便达到平衡(未调R3以前示波器上显示正弦波形)。记录R1,R2,R3数值,重复测定三次,每次用不同的R2、R3值测定3次,测定时不时摇动电导池(注:测量时若观察到电极表面附有小气泡,应轻轻敲击振动试管,将其排除,以免引起测量误差),至3次读数接近为止,取其平衡值作为结果。三次测定值的偏差应控制在KCl为±1%,取三次平均值。为了防止电导池因通电升温改变电导率,在测定时,通电时间不应持续过久。7.改换醋酸溶液按照同上方法测定溶液的电阻,每次更换溶液要用待测溶
6、液冲洗电导池(注:从稀到浓,避免干扰。),并恒温5-10min以后进行测定,逐一将不同浓度醋酸溶液的电阻测完。(注:醋酸的电阻比KCl大,所以应根据实验情况调节R2/R1的值)8.用电导水反复清洗电导池,然后测定电导水的电阻。由于电导水的电阻很大,所以应重新调整R1及R2,使R1为10Ω,R2为1000Ω。重复测定两次,前后两次偏差应控制在2%-3%之间,否则表面电导池未洗净,应重新洗涤,直至符合要求。实验步骤9.测定完毕电导池中的电导水不必弃去,将电极浸泡其中。10.实验完毕,关闭电源,拆去电路,整理实验台。数据处理(1)由KCl溶液电导率值及
7、电导水的电导计算电导池常数已知25℃时0.1mol·dm-1KCl溶液的电导率为0.14114S·m-1(2)计算各种浓度的乙酸溶液电导率(3)计算乙酸在各浓度的摩尔电导率Λm(4)计算乙酸在各浓度下的电离度a已知25℃时乙酸的=390.7×10-4S·m2·mol-1(5)计算乙酸的电离平衡常数Kc数据处理三次测定0.01000mol/dm-3KCl的电阻为:R1=685.80ΩG1=1.458×10-3R2=690.00ΩG2=1.449×10-3R3=690.00ΩG3=1.449×10-3三次测量结果的相对标准偏差S=0.52%注意事项为
8、了得到精确的结果,必须用电导水;测定前,必须将电导电极及电导池洗涤干净,以免影响测定结果。实验中温度要恒定,测量必须在同一温度下进行,恒
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