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时间:2018-08-02
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1、基于碳纳米管的安培型H2O2生物传感器的研究麦智彬邹小勇*(中山大学化学与化学工程学院,广州:510275)摘要利用阳离子染料硫堇(Thionine,Thi)作为介体同时结合多壁碳纳米管(MWNTs)、壳聚糖(Chitosan,CHIT),辣根过氧化酶(Horseradishperoxidase,HRP)的混合包埋物制作H2O2生物传感器。通过循环伏安法、计时电流法对传感器的性能进行研究。结果表明所得传感器具有明显的增敏效应,线性范围为30μmol/L~5.5mmol/L,相关系数为0.9995。
2、在S/N=3的情况下,检出限为19μmol/L。所得的传感器具有良好的稳定性及工作寿命。关键词碳纳米管硫堇壳聚糖辣根过氧化酶过氧化氢1引言H2O2是过氧化酶参与的酶促反应产物,它的测定对于食品、药物和环境分析等具有重要意义。迄今为止,H2O2的测定方法包括光谱法[1],化学荧光分析法[2],滴定分析法[3]以及电化学分析法[4]。其中电化学分析法由于具有较高的灵敏度,良好的线性范围,快速而稳定的响应信号而被广泛研究。碳纳米管(CNTs)发现于1991年[5],其独特的理化性质使之广泛地应用在生物传
3、感器的研究之中。目前国内外已有多篇有关CNTs生物传感器的综述[6-7]。本文首次利用Thi作为介体结合CHIT、MWNTs和HRP的混合包埋物制作H2O2传感器,利用循环伏安法(CV),计时电流法(I-t)对传感器的工作机理、性能及寿命进行了研究。2实验部分2.1试剂HRP购自国药集团化学试剂有限公司(RZ>250units/mg)。CHIT购自上海伯奥生物科技有限公司,脱乙酰度为99%。H2O2(30%w/v溶液)购自广州化学试剂厂。羧基化的MWNTs购自深圳纳米港公司,纯度大于90%,
4、直接使用。其它试剂均为分析纯。0.1mmol/L的Thi溶液用0.05mol/LpH=6.5的PBS溶液配制。1%的CHIT溶液用醋酸溶液配制。其余溶液用超纯水配制。2.2仪器CHI660A型电化学工作站(上海辰华仪器公司)以及三电极系统:H2O2传感器为工作电极,铂丝为辅助电极,Ag/AgCl为参比电极。扫描电镜(SEM)照片采自日本电子株式会社场发射扫描电子显微镜(型号:JSM-6330F),透射电镜(TEM)照片采自日本电子株式会社透射电子显微镜(型号:JEM-2010HR)。红外光谱采用德
5、国Bruker公司傅里叶变换红外光谱-红外显微镜联用仪(型号:EQUINOX55)制作。本实验是中山大学化学与化学工程学院创新实验与研究资金(No.24)资助项目1552.3传感器的制作玻碳电极(GC,Φ=4mm)分别在载有1.0、0.3、0.05μm的Al2O3颗粒的绒毛垫上抛光处理后,用超纯水冲洗干净,依次在1:1HNO3、无水乙醇及超纯水中超声处理各两分钟,自然晾干后备用。5%的Nafion用无水乙醇稀释至0.5%。5μL0.5%的Nafion滴加在电极表面,自然晾干,得Nafion修饰电极
6、(GC/Naf)。GC/Naf在0.1mmol/L的Thi水溶液中浸泡10min,在此过程中,Nafion和Thi通过静电作用充分结合。静电吸附Thi后的电极用二次水彻底洗去弱吸附的Thi分子,晾干后得传感器底层(GC/Naf/Thi)。1mgMWNTs在1%的CHIT中超声处理15min后得到1mg/mL的MWNTs-CHIT。10μLMWNTs-CHIT与5μL10mg/mLHRP均匀混合后,取其中8μL覆盖在传感器底层上,4℃下干燥24h,得H2O2传感器(GC/Naf/Thi/MWNTs-
7、HRP-CHIT),整个传感器的制作过程如图1所示。图1H2O2传感器制作流程图2.4实验方法所有实验在0.05mol/LpH6.5PBS中进行。电解池中加入0.6mL底液,然后加入不同体积H2O2储备液进行电化学测定。循环伏安曲线在溶液静止状态下测定,计时电流法实验在搅拌状态下进行。3结果与讨论3.1MWNTs的物理表征MWNTs在1%CHIT中的分散状况如图2C所示。分别考察MWNTs在水及1%CHIT中分散30天后的状况,研究发现MWNTs在水中已出现明显的聚沉现象,而在1%CHIT中仍分散
8、良好。因此与水相比,1%CHIT对MWNTs具有更稳定的分散能力。从MWNTs的SEM(图2A)可以很好地观察到MWNTs的管状结构。而由TEM(图2B)可判断出MWNTs的直径范围为8~20nm。同时利用FT-IR表征了MWNTs功能化前后表面官能团(图2D)的状况。结果表明功能化后的MWNTs在1710和1568cm-1有明显的吸收峰。另外3440cm-1和1185cm-1的吸收峰分别归属于-OH和C-OH的弯曲吸收振动。由这些吸收峰可以推知,MWNTs的表面被部分氧化为羧基和
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