小儿氨基酸治疗婴幼儿秋季腹泻260例临床观察

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1、小儿氨基酸治疗婴幼儿秋季腹泻260例临床观察【摘要】目的探讨小儿氨基酸治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法将秋季腹泻患儿260例按简单随机抽样法分为观察组和对照组,对照组给予补液,利巴韦林,思密达,合理喂养,禁用抗生素处理;观察组在对照组基础上加用小儿氨基酸治疗。结果观察组和对照组在用药后有效率、止泻时间和总疗程、治疗3d后血清前白蛋白和白蛋白含量等方面差异有统计学意义。结论小儿氨基酸治疗婴幼儿秋季腹泻能够迅速改善症状,缩短病程。【关键词】腹泻,婴儿/治疗;氨基酸类/治疗应用;轮状病毒轮状病毒肠炎又称秋季腹泻,是婴幼儿常见病、多发病,目前无特效治疗方法。为

2、进一步研究秋季腹泻的治疗,本科应用小儿氨基酸治疗婴幼儿秋季腹泻120例取得较好的疗效,现报道如下。1资料与方法1.1临床资料200409~2007612景德镇市第二医院儿科收治秋季腹泻患儿260例,男138例,女122例;年龄0~6个月32例,7~12个月173例,1~2岁55例。将260例患儿按简单随机抽样法分为观察组和对照组,观察组120例,其中男63例,女57例,体质量(10.7±2.1)kg,腹泻次数每日(8.6±2.7)次,腹泻总量每日(493±142)mL;对照组140例,其中男75例,女65例,体质量(11.1±2.6)kg,腹泻次数

3、每日(8.3±2.8)次,腹泻总量每日(510±145)mL。2组均在起病3d内就诊。2组在腹泻性质、程度方面差异无统计学意义(P>0.05)。全部病例入院时便培养阴性,便常规检查符合秋季腹泻,196例(75.4%)患儿粪便中轮状病毒抗体阳性。1.2诊断标准参照《诸福棠实用儿科学》[1]。1.3治疗方法对照组给予静脉补液,利巴韦林[武汉久安药业有限公司,批号:国药准字H19993312,10~15mg/(kg·d)静滴,疗程3~7d],思密达(扬子江药业集团有限公司,批号:国药准字H20053263,<1岁每日1包,1~2岁每日1~2包,>

4、2岁每日2~3包,均分3次口服),合理喂养,禁用抗生素处理。观察组在对照组基础上加小儿氨基酸(广东彼迪药业有限公司,批号:国药准字H44023492)0.5~1.5g/(kg·d)加入5%葡萄糖20mL/(kg·d)静滴,连用2~3d。1.4统计学分析数据用SPSS10.0统计软件包处理,2组疗效比较采用χ2检验,止泻和总疗效等比较采用t检验。2结果62.1疗效判定标准(1)显效:用药48h内腹泻减少到3次以内,腹泻总量<150mL,72h内腹泻停止,大便成形;(2)有效:用药后48h内腹泻减少到5次以内,腹泻总量<250mL,72h以内腹泻停止,大便

5、成形;(3)无效:用药后48h内腹泻次数仍5次以上,腹泻量>300mL[2]。2.2两组疗效比较见表1。表1婴幼儿轮状病毒肠炎小儿氨基酸治疗(观察组)与对照组的疗效比较注:与对照组比较,aχ2=12.39,P<0.01。表1结果表明,观察组治疗的有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。2.3两组治疗后止泻时间和总疗程(为用药前病程加上止泻时间)见表2。表2婴幼儿轮状病毒肠炎小儿氨基酸治疗(观察组)与对照组止泻时间和总疗程比较注:与对照组比较,at=7.01,bt=10.68,P<0.01表2结果表明,观察组治疗后止泻时间和总疗程明显短

6、于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。2.4两组治疗36d后血清前白蛋白、白蛋白含量比较见表3。表3婴幼儿轮状病毒肠炎小儿氨基酸治疗(观察组)与对照注:与对照组比较,at=3.81,bt=2.96,P<0.052.5副反应观察组120例应用小儿氨基酸均未发生副反应。3讨论秋季腹泻主要是由轮状病毒感染引起的[1],病毒侵入患儿肠道后,在小肠绒毛顶端的柱状上皮细胞上复制,使细胞发生空泡变性和坏死,其绒毛肿胀、排列紊乱和变短,受累的肠黏膜上皮细胞脱落,遗留不规则的裸露病变,致使小肠黏膜吸收水分和电解质的能力受损,肠液在肠腔大量积聚而引起腹泻,同时病变的

7、肠黏膜细胞分泌双糖酶不足且活性降低,使食物中糖类消化不全而积滞在肠腔,并被细菌分解成小分子的短链有机酸,使肠液的渗透压增高。微绒毛破坏亦造成载体减少,上皮细胞钠转运功能障碍,水和电解质进一步丧失[3]。小肠对水吸收取决于肠腔内溶液及肠壁间质液之间的渗透压梯度,属于被动转运。对Na+转运是通过刷状缘上的一种载体蛋白,该载体蛋白上有2个结合点分别与Na+和葡萄糖(或氨基酸)结合,葡萄糖主动吸收入细胞时,Na+也随着转运至细胞内,Na+的吸收是依靠葡萄糖的吸收来完成的[4]。小儿氨基酸注射液,浓度为6%,渗透压为5336mOsm/L是大于血浆渗透压2倍的液体

8、[5]。加上适量的高渗葡萄糖,使血浆渗透压及肠壁间压明显提高,抑制肠分泌,在小肠黏膜上皮细胞内

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