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时间:2018-08-01
《单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病63例疗效观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病63例疗效观察【摘要】目的观察单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病的临床疗效。方法126例手足口病患儿随机分为治疗组与对照组。治疗组63例采用单磷酸阿糖腺苷治疗,5~10mg/(kg·d)加入5%葡萄糖液或10%葡萄糖液(稀释浓度0.1%)静脉滴注每日1次,治疗5~10天。对照组63例手足口病患儿采用利巴韦林治疗10~15mg/(kg·d)静脉滴注每日1次,治疗5~10天,比较两组的疗效及不良反应。结果治疗组总有效率96.82%。对照组84.12%,两组比较,差异具有统计学意义(P<
2、0.05),两组均未见明显不良反应。结论单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病的临床疗效好。【关键词】手足口病;单磷酸阿糖腺苷;儿童5手足口病是由多种肠道病毒包括肠道病毒71型(EV71)和柯萨奇病毒A组(CoXA)、埃可病毒(Echo)的某些血清型等引起的常见传染病,以婴幼儿发病为主。大多数患者症状轻微,以发热和手、足、口腔等部位的皮疹或疱疹为主要特征[1]。少数患者可并发无菌性脑膜炎、脑炎、急性弛缓性麻痹、呼吸道感染和心肌炎,个别重症患儿病程进展快,易发生死亡。近两年我们采用单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病,药理学研究
3、表明,单磷酸阿糖腺苷为抗脱氧核糖核酸(DNA)病毒药,其药理作用与病毒的脱氧核糖核酸聚合酶结合,使其活性降低而抑制DNA合成[4]。为观察单磷酸阿糖腺苷治疗手足口病的临床疗效,我们进行了临床研究现报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料本组患儿共126例,为2008年1月至2009年5月来我院门诊就诊患者,均符合手足口病诊断标准。126例患者按数学随机法分为治疗组和对照组,治疗组63例,男38例,女25例,年龄7个月~7岁,病程3~20天,其中并发肺炎13例,脑炎、心肌炎各1例。对照组63例,男36例
4、,女27例,7个月~7岁,病程3~20天,其中并发肺炎10例,心肌炎1例[3]。两组的性别、年龄、病程等资料比较,差异无统计学意义,具有可比性。 1.2治疗方法治疗组给予单磷酸阿糖腺苷5~10mg/(kg·d)加入5%葡萄糖液或10%葡萄糖液(稀释浓度0.1%)静脉滴注(不可与含钙的输液配伍),每日1次,5~10天为1个疗程治疗,合并感染时加用抗生素治疗。对照组给予利巴韦林10~15mg/(kg·d),加入5%葡萄糖液或10%葡萄糖液(稀释浓度0.1%)静脉滴注每日1次。5~10天为1个疗程治疗,合并感
5、染时加用抗生素治疗。 两组中并发心肌炎、脑炎等均按相应的病情抢救处理。5 1.3疗效判断标准用单磷酸阿糖腺苷治疗:(1)显效(58例,占92.06%):治疗3天症状消失,疱疹得以控制无新疱疹出现,疱疹结痂直至脱落,全身症状消失,停药后无复发。(2)有效(3例,占4.76%):治疗3天症状有所好转,疱疹基本控制,部分结痂,全身症状明显改善。(3)无效(2例,占3.17%):治疗3天疱疹无变化,全身症状无好转,出现并发症甚至恶化。控制、显效、有效例数的总和为总有效例数,比较两组的总有效率。记录患者治疗期间
6、出现的各种不良反应,并统计发生率。 1.4统计学方法采用SPSS13.0软件进行分析。计数资料采用χ2检验。 2结果 2.1临床疗效二组患者均完成疗程,临床疗效比较见表1。 2.2不良反应两组患者均未出现与药物有关的不良反应。 3讨论 手足口病是一种常见多发性传染病,以婴幼儿表1两组临床疗效比较5注:与对照组比较,P<0.05发病为主,由多种肠道病毒包括肠道病毒71型(Ev71)和柯萨奇病毒A组(CoxA)、埃可病毒(Echo)的某种治疗型[1]。EV71感染引起重症病例的比例较大。肠道
7、病毒传染性强,易引起暴发或流行,5~7月为高发期。手足口病一般症状较轻,大多数患者发病时往往先出现发热症状、手掌心、脚掌心出现斑疹和疱疹(疹子周围可发红),口腔黏膜出现疱疹或溃疡,疼痛明显[2]。部分患者可伴有咳嗽、流涕、食欲不振、恶心、呕吐和头痛等症状。少数患者病程较重,可并发脑炎、脑膜炎、心肌炎、肺炎、急性弛缓性麻痹等,个别重症患儿病情进展快易发生死亡。如何救治是近两年我们值得重视的问题。我院采用单磷酸阿糖腺苷治疗,其药理作用与病毒的脱氧核糖核酸聚合酶结合,使其活性降低而抑制DNA合成。单磷酸阿糖腺苷
8、进入细胞后,经过磷酸化生成阿糖腺苷二磷酸(Ara-ADP)和阿糖腺苷三磷酸(Ara-ATP)。抗病毒活性主要由阿糖腺苷三磷酸(Ara-ATP)所引起,Ara-ATP与脱氧腺苷三磷酸(dATP)竞争地结合到病毒DNAP上,从而抑制了酶的活性及病毒DNA的合成,同时抑制病毒核苷酸还原酶的活性而抑制病毒DNA的合成,还能抑制病毒DNA末端脱氧核苷酰转移酶的活性,使Ara-A渗入到病毒的DNA中并连接在DNA链3′-OH位置末端,抑制
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