保儿宁颗粒治疗小儿反复呼吸道感染30例疗效观察

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1、保儿宁颗粒治疗小儿反复呼吸道感染30例疗效观察【摘要】目的观察中药保儿宁颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法将60例门诊患儿采用单盲法简单随机分为观察组和对照组各30例。观察组口服保儿宁颗粒,对照组口服胸腺肽肠溶片,均服用1个疗程(3个月)。观察治疗后6个月内呼吸道感染发病次数,两次发病之间间隔时间;比较治疗前后静脉血免疫球蛋白含量。结果观察组总有效率为93.3%(28/30),对照组为73.3%(22/30),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后免疫球蛋白含量明显优于

2、治疗前,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后观察组免疫球蛋白含量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论保儿宁颗粒治疗小儿反复呼吸道感染疗效显著。【关键词】呼吸道感染/中医药疗法;保儿宁颗粒/治疗应用;胸腺肽肠溶片/治疗应用;儿童6呼吸道感染为小儿时期的常见病、多发病,一年四季均可发病,每人每年可发病数次。凡一年内呼吸道感染次数频繁,超过了一定范围,即为反复呼吸道感染,又称复感儿。儿科门诊中70%的患儿为呼吸道感染,其中30%为复感儿,其临床特点为常年反复发作,病程较长,严

3、重影响小儿的身心健康和生长发育[1]。长期以来,国内外儿科医生对于反复呼吸道感染患儿无特殊的治疗方法,预防上更是难点[2]。本院儿科采用保儿宁颗粒治疗小儿反复呼吸道感染30例,疗效满意,现报道如下。  1资料与方法  1.1临床资料200803/200903济源市人民医院儿科门诊收治反复呼吸道感染患儿60例,并采用单盲法简单随机分为观察组和对照组。观察组30例,其中男19例,女11例;年龄2~4岁24例,5~10岁6例。对照组30例,其中男18例,女12例;年龄2~4岁23例,5~10岁7例。两组患

4、儿在年龄、性别方面比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。  1.2诊断标准根据2007年全国小儿呼吸道疾病学术会议制定的反复呼吸道感染诊断标准[3]。  1.3纳入标准(1)符合小儿反复呼吸道感染的诊断标准且未有急性期发作的缓解期患儿;(2)年龄2~10岁。  1.4排除标准(1)合并有心、肝、肾、脑和其他严重原发性疾病的患儿;(2)确诊为呼吸道解剖异常、呼吸道异物、先天性喉鸣、结核病、咳嗽变异性哮喘的患儿;(3)未按规定用药,无法判定疗效或资料不全等影响疗效者。6  1.5治疗方

5、法  1.5.1观察组口服保儿宁颗粒[贵州正鑫药业有限公司,国药准字:Z20043286,每袋10g,药物成分:黄芪(炙)、白术(炒)、防风、芦根、鸡内金、茯苓、山药(炒)]。服用方法:3岁以下,每次半袋,每日2次;3岁以上,每次1袋,每日2次,温开水冲服或嚼服。连续服药3个月为1个疗程(中间停药单次不超过1周,总停药时间不超过2周计为连续服药)。  1.5.2对照组口服胸腺肽肠溶片(西安迪赛生物药业有限责任公司,国药准字:H19991178,每片5mg)。服用方法:2~4岁,每次半片,每日2次;5

6、~10岁,每次1片,每日2次,连服3个月为1个疗程。  1.6观察指标治疗后6个月内呼吸道感染发病次数,两次发病之间间隔时间;治疗前后静脉血免疫球蛋白含量。  1.7疗效判定标准自拟疗效判定标准。(1)显效:1个疗程结束后6个月随访,呼吸道感染≤2次,复感两次之间间隔时间超过1个半月;(2)有效:1个疗程结束后6个月内呼吸道感染≤64次,复感两次之间间隔时间超过1个月;(3)无效:1个疗程结束后症状及化验结果无改变。  1.8统计学方法采用SPSS10.0统计软件进行统计学处理,计量资料数据以±s表

7、示,采用t检验,率的比较采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。  2结果  2.1两组患儿治疗效果比较见表1。表1两组患儿治疗效果比较[n(%),n=30] 注:与对照组比较,aχ2=4.32,P<0.05。  表1结果表明,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。  2.2两组治疗前后免疫球蛋白含量比较见表2。  表2两组患儿治疗前后免疫球蛋白含量比较注:与治疗前比较,at=3.294,3.235,3.516,P<0.01;与对照组比较,bt=1

8、.93,1.87,1.79,P<0.05。  表2结果表明,治疗前部分患儿免疫球蛋白IgA,IgG,IgM含量低,1个疗程结束后复查免疫球蛋白,观察组明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后观察组免疫球蛋白含量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。6  2.3副反应观察组中仅1例患儿出现轻度烦躁、哭闹,余未见其他副反应。  3讨论  随着经济的发展,家庭卫生条件及生活环境也在不断提高,儿童普遍缺乏体育锻炼,身体素质下降,反复呼

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