fs－1272滴眼液对体外大鼠白内障晶状体的影响

《fs－1272滴眼液对体外大鼠白内障晶状体的影响》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、FS－1272滴眼液对体外大鼠白内障晶状体的影响作者：顾静周大兴陈安平朱晓燕王晶钱艳鑫【摘要】　　［目的］研究FS1272滴眼液对硒性白内障的防治作用。［方法］采用离体晶状体培养方法，观察FS1272滴眼液对亚硒酸钠性白内障大鼠晶状体混浊程度，晶体中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱苷肽过氧化酶（GSHPX）、过氧化氢酶（CAT）活性，丙二醛（MDA）、可溶性蛋白（WSP）和不溶性蛋白（WIP）含量的影响。［结果］FS1272滴眼液高、中剂量组晶状体混浊度明显低于模型组，SOD、CAT、GSHPx活性高于模型组，MDA和WIP含量

2、低于模型组。［结论］FS1272滴眼液可减轻晶体氧化损伤程度，从而起到防治白内障的作用。【关键词】白内障；亚硒酸钠；大鼠；晶状体；Fs1272滴眼液　　Abstract:［Objective］TostudythepreventiveandtherapeuticeffectofFS1272eyedropsoncataractinducedbySodiumselenite.［Methods］Withthecrystallinelensculturemethodinvitro,theinfluenceofFS1272eyedropso

3、nthecataractcrystallinelensofratinducedbySodiumselenitewasobserved,includingtheextentoftheratcrystallinelens10opaque,theactivitiesofsuperoxidedismutase(SOD)，tathionperoxidase(GSHPX),catalase(CAT)，thequantitiesofmalondialdehyde(MDA),solubleprotein(WSP)andinsolubleprotein

4、(WIP)inlens.［Results］TheextentofthecrystallinelensopaqueinhighandmiddledosegroupofFS1272eye.　　Keywords：cataract;Sodiumselenite;rats;crystalline随着人们生活水平的提高和寿龄的延长，白内障(Cataract)已经成为目前世界性的首位致盲因素,同时也是我国第一位的致盲眼病［1］，而老年性白内障(SinileCataract,简称SC)是最常见的白内障，在眼科为常见病、多发病，严重影响老年人的日常生活

5、和质量［23］。目前还没有令人满意的防治白内障药物,因此寻找经济高效安全的防治白内障的新药依然是眼科医学研究的重点课题。我们采用亚硒酸钠［47］体外诱发大鼠白内障模型来模拟老年性白内障。观察大鼠晶状体的混浊程度变化，测定大鼠晶状体SOD、CAT、PSHPx等抗氧化酶活性、氧化产物MDA以及WSP和WIP的含量［89］，旨在探讨新药FS1272滴眼液对抗白内障的作用及其机理，为临床预防和治疗白内障提供确凿的实验依据。　　1材料10　　1.1实验动物　　Wistar雌性大鼠140只，体重80100克，由浙江中医药大学动物中心提供

6、。　　1.2药品　　FS1272干粉（属于多肽类物质，上海新药开发中心，批号060427），白内停滴眼液（武汉远大制药集团有限公司，批号060408），莎普爱思滴眼液（浙江平湖莎普爱思制药有限公司，批号060105）。　　1.3主要试剂　　亚硒酸钠（天津市天达净化材料精细化工厂，批号060410）；M199干粉（美国GiBCO公司）；胎牛血清（杭州四季青生物工程材料有限公司，批号060328）；MDA、SOD、GSHPX、CAT、考马斯亮兰试剂（南京建成生物工程研究所，批号060523）；其它试剂均为国产分析纯产品。　　2实验方法1

7、0　　2.1培养液的制备与实验分组　　在M199无血清培养液的基础上另加相应成分（胎牛血清除外），配成空白对照组、模型组、FS1272高剂量组、FS1272中剂量组、FS1272低剂量组、白内停组、莎普爱思组7种不同的培养液，完全溶解再过滤除菌，之后，加入已灭活过的胎牛血清使之最终浓度至10％；4℃冰箱分装保存。　　2.2新鲜完整晶状体的制备　　颈椎脱臼法处死大鼠，迅速取出眼球，洗净，剔除肌肉等组织，75％乙醇冲洗，青链霉素溶液（80万u/L）冲洗两次,将晶状体放入装有37℃预热过的M199无血清培养液的青霉素小瓶中。在无菌室中超

8、静台上用抗生素溶液清洗眼球，眼科剪由后路剪开眼球后壁，将巩膜向两侧分开，剥离晶状体，去净玻璃体，用M199无血清培养液冲洗两次，将晶状体后极向下，置入含M199有血清培养液1.5ml的24孔板中，每孔一枚。