离子色谱直接电导检测法分离测定吡啶离子液体阳离子

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1、离子色谱-直接电导检测法分离测定吡啶离子液体阳离子摘要:建立了离子色谱-直接电导检测法分离测定两种吡啶离子液体阳离子(N-乙基吡啶和N-丁基吡啶阳离子)的方法。采用羧酸型阳离子交换色谱柱,以无机酸(硫酸、甲烷磺酸)或乙二胺+乙腈为淋洗液,考察了淋洗液种类、浓度、乙腈含量及色谱柱温度对离子保留的影响。确定最适色谱条件为:8.0mmol/L甲烷磺酸+5%乙腈(v/v)(pH2.12)为流动相,流速1.0mL/min,柱温45℃。所测阳离子的检出限(S/N=3)分别为4.19mg/L和9.81mg/L,峰面积的相对标准偏差(n=5)在0.8%以下。将方法应用于地表水的

2、测定,加标回收率在97.2~97.8%之间。关键词:离子液体,离子色谱,电导检测,烷基吡啶1引言离子液体(ionicliquids,ILs)是由含氮、磷的有机阳离子(如烷基咪唑离子、烷基吡啶离子、烷基季铵离子、烷基季鏻离子等)和无机或有机阴离子组成的盐类,室温下呈液态。离子液体以其特殊的性质广泛应用于催化合成、生物医药、电化学及分析化学[1]等领域。随着离子液体应用范围的扩大,离子液体的分离及提纯、测定环境中的离子液体等具有重要意义。现今,离子液体阴离子的测定主要采用离子色谱。由于其阳离子体积较大,测定方法主要是反相液相色谱及毛细管电泳。近年,出现了离子色谱分析

3、离子液体阳离子的研究[2,3],但采用离子色谱方法测定吡啶离子液体阳离子的研究未见报道。本实验采用离子色谱和直接电导检测分析两种吡啶阳离子,考察了影响保留的因素,确定了最适分离条件,建立了简单的离子色谱分析吡啶离子液体阳离子的方法,并应用于地表水样的测定。2实验部分2.1仪器与试剂LC-20A型高效液相色谱仪(日本岛津公司),配有CDD-10Avp电导检测器、LC-20ADsp流动相输液泵、CTO-20AC柱温箱、SIL-20A自动进样器和SCL-10Avp系统控制器;Simplicity纯水系统(美国Millipore公司);DOA-P504-BN型无油真空泵

4、(美国IDEX公司);PHSF-3F型pH计(上海精密科学仪器有限公司);0.22μm过滤膜(天津Automaticscienceinstrument公司)。离子液体:碘化N-乙基吡啶,纯度≥99%;N-丁基吡啶三氟甲磺酸盐,纯度≥98%。甲烷磺酸、乙二胺为分析纯试剂,硫酸为优级纯试剂,乙腈为色谱纯试剂。标准溶液的配制:用超纯水(电阻率18.2MΩ·cm–1)先配制浓度为500mg/L的被测离子标准储备液,保存于4°C冰箱中,待使用时稀释至实验所需浓度,经滤膜过滤后使用。淋洗液的配制:根据实验配制准确浓度的淋洗液,经滤膜过滤、真空脱气15min后使用。2.2色谱

5、分析色谱柱:Shim-packIC-SC1阳离子交换柱(150mm×5.0mmi.d.,日本岛津公司),填充粒径为6μm的带羧基官能团的聚甲基丙烯酸酯聚合物阳离子交换树脂;淋洗液:8.0mmol/L甲烷磺酸+5%乙腈(v/v)(pH2.12);流速:1.0mL/min;柱温:45°C;进样体积:20μL;检测方式:直接电导检测;数据处理:岛津LCSolutionVer1.1色谱工作站。3结果与讨论3.1淋洗液对离子保留的影响将色谱柱温度设定为30°C,流速为1.0mL/min,比较硫酸、甲烷磺酸、乙二胺三种淋洗液对N-乙基吡啶(1-ethylpyridinium

6、cation,EPy+)、N-丁基吡啶(1-butylpyridiniumcation,BuPy+)两种离子液体阳离子分离的影响。首先,实验以5.0mmol/L硫酸+3%乙腈(v/v)(pH2.0)为淋洗液,EPy+和BuPy+可在42min内完全分离,但基线波动较大。然后,实验采用不同浓度的乙二胺(0.1~1.0mmol/L)+3%乙腈(v/v)为淋洗液,硫酸调控pH值,考察两种阳离子的分离。结果表明,pH值对分离时间的影响较大。当pH=3.0,乙二胺浓度为1.0mmol/L时,分离时间仍超出1h。当pH=2.0时,分离时间仅28min,但此时流动相中H+浓度

7、较高,在9min左右出现系统峰干扰了EPy+的色谱峰。因此,尽管乙二胺作淋洗液的基线平稳,但分离效果并不理想。最后,选用10mmol/L甲烷磺酸+3%乙腈(v/v)(pH2.0)为淋洗液,两种阳离子在25min内完全分离,且基线波动较小。综合考虑以上结果,选定甲烷磺酸为淋洗液。在色谱柱温度30°C,流速1.0mL/min的条件下,分别以6.0、7.0、8.0、9.0、10.0mmol/L的甲烷磺酸+3%乙腈(v/v)作为淋洗液,考察淋洗液浓度对离子保留的影响。离子保留因子的对数值(logk)与淋洗液浓度(mmol/L)对数值(logc)之间关系曲线的线性回归方程

8、如下:EPy+:logk

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