产前诊断胎儿先天性心脏病的研究进展

产前诊断胎儿先天性心脏病的研究进展

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1、产前诊断胎儿先天性心脏病的研究进展【关键词】先天性心脏病;产前诊断;超声心动图;遗传学;环境因素 先天性心脏病(congenitalheartdisease,CHD)是指胎儿时期心脏血管发育异常而致的心血管畸形,是小儿最常见的心脏病。在1000个出生存活的婴儿中,约有8名发生本病,因此产前诊断很受临床重视。目前,对先心病进行产前诊断的主要方法有超声心动图检查、遗传学分析及环境因素调查,本文就产前诊断胎儿CHD的研究进展予以综述。  1胎儿超声心动图的新技术  1972年Winberg最早报告宫内胎儿心脏超声心动图。虽然多普勒超声最早应用于胎盘

2、血流的检测,M型超声心动图对胎儿心脏的研究已有许多年,但是直到二维超声影像和彩色多普勒超声系统的出现,才使得胎儿心血管的检查进入一个崭新的领域,并有了突飞猛进的发展。目前更多的高新技术进入胎儿心血管检测,如组织多普勒显像、组织速度成像、组织谐波成像、能量多普勒成像、三维超声心动图等。  1.1组织多普勒成像1992年,14McDicken等首先提出了组织多普勒成像(dopplertissueimaging,DTI)技术。2003年,Tutschek等[1]采用DTI技术对妊娠中晚期的正常胎儿心肌活动研究时发现,该技术能显示所有胎儿的心肌运动,

3、对胎儿心律失常进行分型和定位,从而对心脏整体和局部功能起监测作用。然而,DTI技术还存在一些不足:如对胎儿运动非常敏感,以及受到角度的限制,它要求所检测区域的运动方向与声轴线尽可能平行。  1.2组织速度成像组织速度成像(tissuevelocityimaging,TVI)是建立在扫描线上采集和分析原始组织速度数据的新技术。Rein等采用该技术对31例妊娠18~38周胎儿进行检查的研究表明,它在诊断各种室上性和室性心律失常方面有较大优势,尤其是那些传统技术难以诊断的心律失常。  1.3谐波成像Paladini等[2]进行了探讨组织谐波成像(t

4、issueharmonicimaging,THI)在胎儿超声心动图检查中的作用研究,表明THI的图像质量明显优于常规二维超声心动图,尤其在肥胖孕妇和常规二维超声心动图不能提供诊断信息时应用最佳。  1.4能量多普勒成像能量多普勒成像(powerdopplerimaging,PDI)是彩色多普勒的一项新技术,在评估血流动力学时有着非常重要的作用,但是它也存在一些缺点,如不能显示血流的方向、性质和流速等。14  1.5三维成像胎儿三维超声心动图经历了从静态、动态到实时的发展过程,大大缩短了图像采集时间,提高了图像质量和重复性,在胎儿先心病的诊断中

5、也起着越来越重要的作用。Meyer等分别应用三维及二维胎儿超声心动图对先心病胎儿进行对比研究,发现大多数先心病胎儿的三维成像是可行的,且能显示二维超声无法获得的切面深部的心脏结构,从而为复杂的先心病提供了额外的诊断信息。Deng等研究证实,实时三维成像可实时显示心脏结构的立体形态以及动态变化,显示出各结构与病变的毗邻位置与空间关系,及早对胎儿先心病作出诊断。  上述技术的综合应用以及新电子技术、图像处理技术的高速进展,使胎儿心血管结构、血流和功能的确认得到清晰显示,并且可以同时获得胎儿心血管解剖形态和血流动力学改变的独特诊断信息,典型的心血管

6、畸形多可依靠超声作出诊断[3,4]。并且,作为一种非侵入性的诊断技术,目前仍然是产前诊断胎儿CHD的主要手段[5,6]。然而,超声诊断受仪器档次和操作人员技术水平的影响比较敏感,病变较小或超声显示不满意时,容易漏诊。  2遗传学分析  2.1染色体异常14染色体数目和结构的畸变都能引起各类综合征,如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征、5p-综合征等,多伴有CHD,约占CHD的5%。近年来的研究表明,CHD与22q11微缺失有关。杜玉荣等[7]对25例不同表型的CHD患者外周血标本进行22q11微缺失的检测,23例单纯性CHD

7、患者发生缺失者为4例;其余2例法洛四联症伴心外多发畸形患者均存在22q11缺失,研究结果表明,CHD与22q11微缺失有关,国外研究也有类似报道[8]。但22q11微缺失是否与单纯CHD的发生有关还需要进一步的研究,以便为今后产前诊断和遗传咨询提供更可靠的依据。  2.2单基因遗传性疾病由单基因突变引起的CHD约占3%,包括常染色体显性、隐性遗传性疾病和伴性遗传病。如Marfan综合征、Hurler综合征、Ellis-VanCreveld综合征、进行性肌营养不良Duchnne型等均常合并CHD。  2.3多基因遗传多数为单纯的心血管畸形而不伴

8、有其他畸形,占CHD的90%。临床资料和流行病学研究表明,遗传因素在CHD14的发病过程中发挥重要作用,遗传率约为55%~65%。因此,从分子水平上研究控制心脏发育

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