乳酸脱氢酶测定对评估机采单个供者血小板保存中损伤的价值

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1、乳酸脱氢酶测定对评估机采单个供者血小板保存中损伤的价值作者：李大鹏，徐学芳，任红，冯永军，武琴，孙恩斌【摘要】目的探讨测定LDH作为保存SDP的损伤评价标准的价值。方法选择19份SDP样本均分为2组，放置于血小板摇床内保存，保存24h为实验组，保存1~3h为对照组，检测并比较2组间LDH值。结果SDP保存24h后与1~3h的LDH值存在显著性差异。结论选择悬浮SDP血浆检测LDH水平可评估保存SDP损伤。【关键词】机采血小板；单个供者；保存损伤；乳酸脱氢酶　　Abstract：ObjectiveTodiscussthevalueoflactatedehydrog

2、enase(LDH)measurementinthedamageassessmentofmachinecollectedsingledonorplatelet(SDP)instorage.MethodsNineteensamplesweredividedintotwogroups,i.e.experimentalgroupandcontrolgroup,bothofwhichwereplacedontoshakingplateletbed.Theformergroupwerekepttherefor24h,andthelatterfor1~3h.Then,th

3、etwogroups'LDHlevelsweremeasuredandcompared.ResultsTherewassignificantdifferenceinLDHlevelbetweenthetwogroupswhoseSDPwere6keptfordifferenthours.ConclusionSDPdamageinstoragecanbeassessedbywayofmeasuringLDHlevelinSDPplasmasuspension.　　Keywords：machinecollectedplatelet;singledonor;stor

4、agedamage;lactatedehydrogenase机采单个供者血小板(SDP)具备纯度高、输注效果显著等优势，可显著提升Plt及止血水平，改善毛细血管脆性，显著降低出血机率和程度[1]。SDP保存过程中易受多种因素影响,笔者选择乳酸脱氢酶(LDH)测定方式对此进行研究,现报告如下。　　1材料与方法　　1.1献血者筛选　　选择献血者男女不限，年龄24~45岁，体质量50kg以上，符合国家规定的献血者选择及体检标准。采前1周内未服用含阿司匹林化合物，采集当日无脂血[2]。外周血常规检测:白细胞总数为3.5~7.8×109/L，血小板计数（Plt）>2

5、00×109/L，功能正常且分布图呈单峰。采集前给予献血者10%葡萄糖酸钙1g加5%葡萄糖注射液250ml口服，采集后给予葡萄糖酸钙片1g口服。6　　1.2血小板采集程序及参数　　选择CS3000Plus血细胞分离机，采用双针血小板收集程序PRO1，双肘静脉穿刺。全血/抗凝剂ACDA比率为9.5:1，处理全血流速设为45~50ml/min，界面阈值设为7~8。　　1.3血小板收集参数　　采用PLT30夹，血小板产量估算校正系数为1.13，产品血小板收集血浆量为260~280ml。设定血小板收集量为5.6×1011，参考血小板收集估算值结合处理血浆量确定运行

6、时间。　　1.4产品血小板保存　　产品血小板放置于（22±2）℃血小板摇床保存，摇荡速度为60次/min，使其充分解聚。　　1.5产品血小板检测　　使产品血小板袋中SDP自然流入转移管内，分段热合留取样本。采用全自动生化分析仪测定LDH。6　　1.6统计学处理　　采用SPSS软件，显著性测验选择t检验。2结果采集SDP均符合质量标准。选择19份SDP样本均分为2组，放置于血小板摇床内保存，保存24h为实验组（A），保存1~3h为对照组（B），检测并比较2组间LDH值。A组LDH值为（1222.4±116.7）U/L，B组LDH值为（332.7±112.7）U/L

7、，两组相比存在显著差异（t=23.900，P<0.01）。【参考文献】　　[1]ToLB,HaylockDN,SimmonsPJ,etal.Thebiologyandclinicausesofbloodstemcells[J].Blood,1997,89(7):2233.　　[2]肖星甫.输血技术手册[J].成都:四川科学技术出版社,1992:3-8.　　[3]FreedmanJ.Randomdonorplateletcrossmatching[J].CurrStudHematolBloodTransfusion,1986,52:6

8、5.　　[4]6陈春