不同金属阳离子对磷酸根红外吸收的影响

《不同金属阳离子对磷酸根红外吸收的影响》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、不同金属阳离子对磷酸根的红外吸收影响1.绪论1.1课题来源：海洋在人类的生产活动中重要性不断提高，海洋污染程度也有所加剧，这使得对海洋污染的监测变得越来越重要。目前，海洋污染主要集中在以下几个方面：化石燃料污染、重金属和酸碱、有机合成化学品污染（农药、有机物质和营养盐类）、人造放射性核素物质污染、固体废物、废热等。其中营养盐的浓度失调会造成海水的富营养化。富营养化会影响水体的水质，会造成水的透明度降低，使得阳光难以穿透水层，从而影响水中植物的光合作用，可能造成溶解氧的过饱和状态。溶解氧的过饱和以及水中

2、溶解氧少，都对水生动物有害，造成鱼类大量死亡。同时，因为水体富营养化，水体表面生长着以蓝藻、绿藻为优势种的大量水藻，形成一层“绿色浮渣”，致使底层堆积的有机物质在厌氧条件分解产生的有害气体和一些浮游生物产生的生物毒素也会伤害鱼类。除此之外，在形成“绿色浮渣”后，水下的藻类会因照射不到阳光而呼吸水内氧气，不能进行光合作用。水内氧气会逐渐减少，水内生物也会因氧气不足而死亡。死去的藻类和生物又会在水内进行氧化作用，这时水体也会变得很臭，水资源也会被污染的不可再用。促使海洋中某些生物急剧繁殖，形成赤潮。富营养

3、氧化发生所需的必要条件基本上是一样的，最主要影响因素可以归纳为以下三个方面：（1）总磷、总氮等营养盐相对比较充足；（2）缓慢的水流流态；（3）适宜的温度条件。在三方面条件都比较适宜的情况下，便会出现某种优势藻类"疯"长现象，爆发富营养化。因此对海水中的磷酸盐的检测有着重要意义。海水中有多种多样的阳离子，如钠离子，镁离子，锂离子，钾离子等，在海水中它们与磷酸根离子相互作用会影响磷酸根离子的红外吸收光谱，使磷酸根红外吸收光谱峰位、强度、吸收峰面积产生变化。因此研究不同阳离子对磷酸根离子红外吸收光谱的影响对

4、检测海水污染有重要意义。19不同金属阳离子对磷酸根的红外吸收影响1.2磷酸盐测定方法及研究进展目前对磷酸盐的测定主要有分光光度法、容量法和离子色谱法。在水质监测中，磷酸盐的测定常采用钼酸铵一酒石酸锑钾一抗坏血酸分光光度法，这种方法的主要缺点是：a．操作冗长、繁琐，如试剂配制工作量大，其中有些需要现用现配，需绘制标准曲线等，样品从配试剂到出结果需要5h左右，不能满足快速、简便的现场测试要求，无法胜任突发性污染事故的现场测定要求；b．干扰因素较多。另外，钼酸铵一酒石酸锑钾一抗坏血酸分光光度法由于反应时多余

5、的还原剂尚能还原钼酸铵使显色不稳定，使用的仪器较昂贵。为此，众多研究者进行了不少改进和创新，如采用流动注射光度法等对磷酸盐进行测定。何宇霆磷酸盐测定方法及研究进展，皮革科学与工程，第18卷第4期。四川成都：四川大学出版社，20081.2.1分光光度法陈培珍研究了在非离子表面活性剂聚乙烯醇存在下，磷钼杂多酸和孔雀绿于硫酸介质中形成绿色离子缔合物的条件，研制了一种能简便、快速测定水中磷酸盐的测试管分析法，该方法测定磷酸盐的线性范围为0.004---0.14mg／L。十六烷基三甲基溴化铵(cetyltrim

6、ethylammoniumbromide，CTAB)可与磷钼蓝(phosphomolybdenumblue，PMB)生成水难溶的PMB-CTAB离子缔合物沉淀，从而分离富集水溶液中的PMB。该沉淀易溶于硫酸乙醇溶液，溶液在700nm有强吸收，基于此，梁英等人建立了沉淀分离富集一分光光度法测定海水中痕量活性磷酸盐的新方法。对溶剂酸度、试剂用量、反应时间与温度等实验参数进行了优化选择，并考察了盐度对测定结果的影响。实验结果表明，PMB可被CTAB有效地定量沉淀；盐度在15---45范围内，对测定结果无影响

7、。在优化的实验条件下，以盐度为35的人工海水为基底，做空白加P标实验，方法的线性范围为0.30～8.00ug／L，平均回收率为95.0，方法检测限为0．10ug／L。对实际海水中痕量活性磷酸盐进行测定，相对标准偏差(RSD)为4.4～7.19不同金属阳离子对磷酸根的红外吸收影响1。新方法具有消耗试样体积少、测定速度快等优点。顾范博等试验了在表面活性剂聚乙烯醇存在下，用控制酸度和加掩蔽剂等法排除磷砷硅问的相互干扰，分别测定了地表水中的磷酸盐和硅酸盐。方法灵敏度比钼蓝法提高十几倍，比钼黄法提高100多倍。

8、精密度，准确度及回收率都得到满意的结果。李风伟等采用磷钼黄法来测定卷烟纸中的磷酸根，磷酸根离子在酸性介质中与钒酸铵、钼酸铵反应生成黄色的磷钒钼酸铵可溶性溶液。在一定范围内其浓度和吸光度符合比耳定律，可进行定量分析。此方法操作简单易行，结果稳定可靠，精密度高。王庆霞等用流动注射分析技术并改进抗坏血酸试剂的配制方法，建立了测定水中正磷酸盐的快速分析方法。通过对实验条件的优化，分析速率达72样·h～，检出限为0．01mg·L～，对0.5mg·L磷标准溶液测定1