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时间:2018-08-01
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1、c-myc、c-fos在良性胆道狭窄瘢痕组织中的表达及意义【摘要】目的探讨原癌基因c-myc、c-fos与良性胆道狭窄形成的相关性。进一步阐明良性胆道狭窄中胆管瘢痕的发生机制。方法应用免疫组化SP法,检测c-myc、c-fos蛋白在肝内、外胆管瘢痕组织中的表达和分布。对其阳性表达结果进行比较分析。结果肝内、外胆管瘢痕组织的成纤维细胞、胆管上皮细胞及血管内皮细胞中c-myc、c-fos呈强阳性表达,而正常胆管组织中缺乏表达。结论肝内、外胆管瘢痕组织中c-myc和c-fos癌基因受激活,可能参与了成纤维细胞的分化增殖、胶原合成与降解以及对细胞因子的调控,并导致瘢痕
2、增生。原癌基因c-myc、c-fos与良性胆道狭窄瘢痕形成密切相关。c-myc与c-fos蛋白两者的表达成正相关,两者具有协同性。【关键词】原癌基因c-myc原癌基因c-fos良性胆管狭窄胆管瘢痕Expressionofc-myc、c-fosinscartissueofbenignbiliarystrictureandcorrelationinvestigationLUHui,ZHANGXiao-wen,LIUWen-yong.DepartmentofSurgery,FengchengHospital,Shanghai201411,China9【Abstrac
3、t】ObjectiveToobservetheexpressionanddistributionofc-mycandc-fosinbiliaryscartissue,toinvestigatethecorrelationbetweenexpressionofkeypro-oncogenesandbenignbiliarystricture.MethodsImmunohistochemicaltechniquewasusedtodetecttheexpressionanddistributionofc-myc、c-fosproteinsonextrahepati
4、cbileductscartissue、intrahepaticbileductscartissueandnormalbileducttissue.Resultsc-mycandc-fosexpressiononthenucleusoffibroblast、epithelialcellandendothelialcellofbiliaryscartissuesweresignificantlyhigherthannormalbiliarytissue.Andtherewasobviouslydifferencebetweenscartissueandnorma
5、ltissue.Conclusionc-mycandc-fosoncogenesareactivatedonbiliaryscartissues,whichmaycontributetoproliferationanddifferentiationoffibroblasts、synthesisanddegradationofcollagenandregulationofcytokinesandinduceabnormalscarring.Therewasclosecorralationbetweenc-myc、c-fosproto-oncogenesandbe
6、nignbiliarystricturescartissue.therewerepositivecorrelationsandco-operativitybetweenc-mycandc-fosexpression.【Keywords】proto-oncogenesc-myc;proto-oncogenesc-fos;benignbiliarystricture;bileductscar9胆道狭窄一直是胆道外科领域中病变复杂处理困难的课题。近来一些研究表明,部分原癌基因在组织再生等过程中常被激活,可能通过调控某些细胞因子来控制病理性瘢痕增生。但对于在胆道瘢痕的
7、形成过程中,原癌基因是否参与调控及表达尚不清楚。本研究探讨了肝内、外胆管瘢痕组织中c-myc和c-fos蛋白的表达及c-myc、c-fos的表达与胆管瘢痕形成的相关性。试从分子水平来了解良性胆道狭窄形成机制,为临床防治胆管瘢痕提供理论依据。1材料与方法1.1标本来源收集昆明医学院第二附属医院2000年1月~2005年6月,手术治疗经病理科证实的肝外狭窄胆管瘢痕标本20例,其中男12例,女8例。肝内狭窄胆管瘢痕标本12例。正常胆管组织取自肝移植供体的肝外胆管6例,意外死亡的健康成人肝外胆管4例,共10例。1.2c-myc和c-fos蛋白表达的检测免疫组化采用SP
8、法。标本全部用10%甲醛溶液固定,石蜡
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