mig14对伤寒沙门菌在高渗应激早期基因表达的调节

mig14对伤寒沙门菌在高渗应激早期基因表达的调节

ID:15110532

大小:40.50 KB

页数:12页

时间:2018-08-01

mig14对伤寒沙门菌在高渗应激早期基因表达的调节_第1页
mig14对伤寒沙门菌在高渗应激早期基因表达的调节_第2页
mig14对伤寒沙门菌在高渗应激早期基因表达的调节_第3页
mig14对伤寒沙门菌在高渗应激早期基因表达的调节_第4页
mig14对伤寒沙门菌在高渗应激早期基因表达的调节_第5页
资源描述:

《mig14对伤寒沙门菌在高渗应激早期基因表达的调节》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、mig14对伤寒沙门菌在高渗应激早期基因表达的调节作者:夏秋风,邹昕,杜鸿,高宇琳,黄新祥【摘要】目的:探查伤寒沙门菌mig14在高渗应激下对若干基因表达的调节作用。方法:用自杀质粒介导的同源重组方法制备伤寒沙门菌mig14基因缺陷变异株,用基因芯片分析高渗应激早期野生株和mig14缺陷株基因表达差异,并对部分结果采用实时荧光定量PCR进行验证。结果:成功制备伤寒沙门菌mig14缺陷株,高渗应激早期mig14变异株与野生株相比有77个基因表达下调和72个基因表达上调。结论:mig14可能是一种调节基因,主要参

2、与调节细菌的物质和能量代谢。【关键词】伤寒沙门菌;mig14;高渗应激;基因芯片分析[Abstract]Objective:Toexplorethefunctionofmig14ofSalmonellaentericaserovarTyphiinresponsetohyperosmoticstress.Methods:Amig14genedeletedmutantofS.entericaserovarTyphiwasconstructedusingthehomologousrecombinationmethodbym

3、eansofasuicideplasmid;thedifferenceofthegeneexpressionbetweenthewildstrainandthemig14mutantatearlystageofhyperosmoticstresswas12investigatedbygenomicmicroarrayassayandpartiallyconfirmedbyrealtimequantityreversetranscriptionPCR.Results:Successfullyconstructedamig

4、14mutant;about77and72genesweredownandupregulatedrespectivelyatearlystageofhyperosmoticstressinmig14mutant.Conclusion:mig14maybearegulator,mayprimallyregulatethesubstancemetabolismandenergymetabolismofSalmonellaenterica.[Keywords]SalmonellaentericaserovarTyph

5、i;mig14;hyperosmoticstress;DNAmicroarrays原核生物的信号转导可由膜蛋白和胞内的效应调节蛋白构成的双组分调控系统执行。PhoP/PhoQ是许多革兰阴性菌都有的一个重要的双组分调节系统,在低镁或酸性条件下,膜上的PhoQ被激活发生磷酸化,后者再特异性地作用于胞内的PhoP,使其磷酸化激活[1]。磷酸化的PhoP可激活slyA,mig14等基因,这些基因与细菌耐受酸性环境有关[2,3]。Brodsky等[2]已经证明mig14能介导伤寒沙门菌抵抗多种抗菌肽的杀伤作用,但机制目前还不清

6、楚。从基因序列分析发现,mig14与DNA调节性蛋白基因有较小的同源性,提示它也可能是一种调节蛋白。有研究表明,在沙门菌高渗应激早期mig14基因表达量明显增高[4],因此怀疑mig1214在沙门菌耐受高盐渗透压环境中可能发挥着重要作用。本研究拟用自杀质粒介导的同源重组方法制备伤寒沙门菌mig14基因缺陷变异株,并通过用全基因组芯片分析技术,比较伤寒沙门菌野生株和mig14缺陷株在高渗应激早期的基因表达谱差异,以分析高渗应激条件下mig14在伤寒沙门菌中的作用。1材料与方法1.1材料1.1.1菌株和质粒伤寒沙门

7、菌野生株GIFU10007,大肠埃希菌SPY372λpir,大肠埃希菌DH5α,pMD18T载体,自杀质粒pGMB151。1.1.2引物根据NCBI公布的伤寒沙门菌Ty2基因序列信息,在mig14基因上游和下游设计两对特异性PCR引物:P1A/P1B和P2A/P2B,P1A和P2B含BamHⅠ酶切位点,P1B和P2A含BglⅡ酶切位点。设计的上游片段F1长459bp,下游片段F2长857bp。根据treC,cydA,pagP和invF基因序列设计实时荧光定量RTPCR(qRTPCR)引物,引物序列见表1,引物由上海

8、生工生物技术服务有限公司合成。表1引物序列表1.1.3主要试剂限制性内切酶BglⅡ和BamHⅠ,T4DNA12连接酶,碱性磷酸酶,ExTaq,dNTP,RNaseH,XGal,DL2000和λHindⅢdigest分子质量标准以及TA克隆试剂盒均为TaKaRa(大连)公司产品;质粒提取试剂盒(Axy

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。