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时间:2018-08-01
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1、CYP1A1基因多态性与女性子宫内膜癌易感性关系的Meta分析【摘要】目的综合评价CYP1A1基因多态性与女性子宫内膜癌遗传易感性的关联度。方法通过检索万方、CNKI、维普和PUBMED数据库,获取CYP1A1基因多态性与女性子宫内膜癌易感性关系的病例对照研究。以子宫内膜癌组与对照组人群基因型分布的OR值为效应指标,采用REVMAN4.2软件进行Meta分析,并根据一致性检验的结果选用合适的模型进行数据的合并。结果入选文献共4篇,其中英文文献1篇,中文文献3篇,累计病例数和对照数分别为908和1585例。CYP1A1CC(纯合子模型)合并后OR值为1.
2、19(95%CI:0.81~1.74)。CYP1A1CT(杂合子模型)合并后OR值为1.37(95%CI:1.12~1.67),CYP1A1等位基因C合并后OR值为1.19(95%CI:1.03~1.39)。结论CPY1A1的基因多态性与子宫内膜癌的易感性有关。【关键词】CYP1A1;基因多态性;子宫内膜癌;Meta分析 【Abstract】ObjectiveToevaluatetherelationshipbetweenCYP1A1genepolymorphismandtheriskofendometrialcanceramongfemales.Me
3、thodsAMetaanalysiswasperformedusingpublishedreportswithacasecontroldesign.ResultsFourcasecontrolstudiesconsistingof908endometrialcancercasesand1585controlswereincluded.Pooledoddsratio(OR)9ofCYP1A1CCandCYP1A1CTwascomputedwithCYP1A1TTasthereferencegroup.WomencarryingaCCgenotypeh
4、adanORof1.19(95%CI:0.811.74),andwomencarryingaCTgenotypehadanORof1.37(95%CI:1.1201.67)comparedwiththeTTgenotype.ThepooledORofalleleCvsTwas1.19(95%CI:1.031.39).ConclusionCYP1A1genepolymorphismisassociatedwiththesusceptibilityofendometrialcancer. 【Keywords】CYP1A1;Polymorphism;E
5、ndometrialcancer;Metaanalysis 子宫内膜癌是妇科最常见的恶性肿瘤之一,中国是子宫内膜癌低发国家,但近年来患病率呈升高趋势[1]。其发病原因目前尚无定论。流行病学人群研究认为,其发生与长期激素刺激及体质因素如高血压、糖尿病、肥胖等有关。有研究表明,内源性和外源性的雌激素与子宫内膜癌发病密切相关[2],不同个体对内源性和外源性雌激素作用的敏感性和解毒能力的遗传差异决定了个体对雌激素相关肿瘤的易感性。与雌激素合成及代谢相关的基因成为近来研究的热点。CYP1A1是一种重要的P450系氧化代谢酶,广泛存在于肝外组织中,参与代谢一些外
6、源性化合物及前致癌物质[3]。CYP1A1基因编码芳烃羟化酶(arylhydrocarbonhydroxylase,AHH),该酶介导雌激素转化为儿茶酚雌激素,而后者具有致癌性[4]。CYP1A1基因5’9非编码区存在多态性位点,为T→C突变,基因型分为野生纯合型TT、突变杂合型CT、突变纯合型CC。本文对CYP1A1基因多态性与子宫内膜癌易感性的病例对照研究进行Meta分析,探讨CYP1A1基因多态性与子宫内膜癌发生的关联程度。 对象与方法 一、对象 1995年至2010年4月公开发表的独立的病例对照研究;文中报告数据完整,有病例组和对照组的观察
7、人数或阳性率等指标;所查文献中如未提供CYP1A1杂合子和突变纯合子相对于野生型纯合子的多因素调整的OR值,根据所提供的病例或对照组暴露组和非暴露组例数计算OR值及95%CI。符合标准的文章共4篇[5~8]。 病例组为病理诊断明确的子宫内膜癌患者,对照组为同地区、与病理组年龄差异无统计学意义、同期进行体检的排除肿瘤的女性。从每位患者的外周血中提取DNA进行CYP1A1的基因型分析。累计病例数和对照数分别为908和1585例。 二、方法9 1.检索方法:检索万方、CNKI、维普和PUBMED数据库,收集国内外1995年至2010年4月公开发表的关于C
8、YP1A1基因多态性与子宫内膜癌危险性的文献资料。关键词中文为子宫内膜癌/子宫内
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