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1、单克隆抗体药物综述摘要:通过淋巴细胞杂交瘤技术或基因工程技术制备单克隆抗体药物,已经成为生物制药领域的一个重要方面,由于单克隆抗体药物专一性强、疗效显著,因此成为近年来研究的热点药物之一。此文就单抗药物的分类、应用进行了综述,并对其应用前景及存在的不足作了概述。关键词:单克隆抗体抗体药物靶向联用自1975年Koehler和Milstein首先报道利用小鼠杂交瘤细胞制备单克隆抗体以来,经过近30年的发展,单抗技术在生命科学研究及医学实践方面作出了杰出的贡献,已经成为了现代生物技术产业的支柱之一。然而,尽管单抗推动了生物诊断技术的革命,但是在将单抗应用于人体疾病的治疗方面,却在长时间内迟
2、迟没有进展。早期的临床试验结果都不尽人意,这是因为鼠源单抗应用于人体有许多限制].现今上市的单抗药物,治疗的领域主要集中在肿瘤、自身免疫疾病、器官移植排斥及病毒感染等领域。由于单抗具有明确的作用位点,与靶位点亲和力高,而且通过改造的抗体其免疫原性大大减弱,这些因素使得单抗在临床治疗中具有特异性强、见效快、副作用较低等优点,因而单抗治疗有着广阔的前景。目前,FDA批准上市的17个单抗药物中即有8个是用于治疗淋巴细胞肿瘤、乳腺癌及结直肠癌等,而在开发阶段的单抗也有一半以上是与治疗各种癌症相关。可以预见,在未来几年来将有更多的治疗性单抗药物上市,其市场份额将进一步扩大。目前,单抗类药物的市
3、场销售逐年提升的年均增长幅度在20%以上,表现强劲。用于治疗非霍奇金淋巴瘤的单抗药物Rituxan已成为世界第一的抗肿瘤药物,2003年销售为14.89亿美元,2002年为11.63亿美元,在2002年全球最畅销前50位商标名处方药中排名43位。用于治疗关节炎的单抗药物Remicade,2002年销售额为12.97亿美元,当年全球药物销售排名第37位。2000年世界单抗药物的销售额为22.05亿美元,据Frost&Sullivan预测,到2003年销售额将达到47亿美元。下面就单克隆抗体药物的研究进展作一综述。1 单克隆抗体药物的分类单抗药物一般分为:治疗疾病(尤其是肿瘤)的单抗药剂
4、、抗肿瘤单抗偶联物、治疗其他疾病的单抗。单抗药剂针对的靶点通常为细胞表面的疾病相关抗原或特定的受体。如:最早被美国FDA批准用于治疗肿瘤的单抗药物利妥昔单抗;抗肿瘤单抗偶联物,或称免疫偶联物(Immunoconjugate),由单抗与有治疗作用的物质(如:放射性核素、毒素和药物等)两部分构成,其中包括放射免疫偶联物、免疫毒素、化学免疫偶联物,此外还有酶结合单抗偶联物、光敏剂结合单抗偶联物等。2 作为肿瘤治疗药剂的单克隆抗体药物表1概括了近年来美国FDA批准上市的5个治疗肿瘤的单克隆抗体药物的基本情况,下面具体加以介绍。2.1 利妥昔单抗在自身免疫性疾病形成过程中,B细胞起重要作用。C
5、D20是前B细胞向成熟淋巴细胞分化过程中表达的表面抗原,参与调节B细胞的生长和分化。利妥昔单抗(美罗华)是一种针对CD20抗原的人鼠嵌合型单克隆抗体,是第一个被FDA批准用于临床治疗的单抗。进入人体后可与CD20特异性结合导致B细胞溶解,从而抑制B细胞增殖,诱导成熟B细胞凋亡,但不影响原始B细胞。它能通过介导抗体依赖的细胞毒性(ADCC)、补体依赖的细胞毒性(CDC)作用和抗体与CD20分子结合引起的直接效应,包括抑制细胞生长,改变细胞周期以及凋亡等方式杀死淋巴瘤细胞[1]。由于利妥昔单抗药物可以提高肿瘤细胞对化疗的敏感性,所以利妥昔单抗药物的优势就在于与其他治疗药物及治疗方式配合使
6、用。临床研究表明美罗华单药或联合化疗治疗肿瘤具有良好的疗效和安全性,但还是存在一定的毒副作用。夏忠军等[2]进行的临床研究:34例确诊惰性淋巴瘤的患者接受含利妥昔的方案化疗,结果总有效率为92.3%,完全缓解率为60.0%。主要不良反应为骨髓抑制,其它不良反应包括恶心呕吐、轻度脱发和肝功能受损等。张晓艳等[3]对4例CD20阳性非霍奇金淋巴瘤(NHL)病人进行了5次利妥昔单抗联合自体外周血干细胞移植(APBSCT)的治疗研究,结果显示所有病人均对利妥昔单抗耐受良好,植入后在8～11d内达造血重建,表明利妥昔单抗联合APBSCT治疗CD20阳性NHL是一种耐受及效果良好的方法。2.2
7、曲妥珠单抗曲妥珠单抗为一种针对HER22/neu的重组人源化IgG单克隆抗体,能特异性识别Her22调控的细胞表面蛋白HER22,使其通过内吞噬作用离开胞膜进入核体内,抑制其介导的信号转导,从而起到治疗肿瘤的作用。美国FDA于1999年批准其上市,2002年在我国上市。大量临床资料证实曲妥珠单用于乳腺癌的有效率为21%,而且它与化疗联合应用明显提高了生存时间[4]。据报道,欧洲曲妥珠单抗辅助治疗试验研究了曲妥珠单抗对HER22阳性伴有或不伴有淋巴结阳性的乳
