浙江工业大学授课计划书(

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1、浙江工业大学授课计划书（07/08学年第1学期）课程名称：有机化学A主讲教师：宋庆宝授课班级：药学院化药、药学本科各专业辅导教师：授课时间：07年9月17日—07年1月6日总学时：64采用教材：有机化学（第3版）（胡宏纹主编）讲课：56实验：另行安排习题课：8课程设计：教研室主任签名：金红卫2007年9月15日注：①《授课计划书》由主讲教师填写，经学科负责人审批后交教师所在院系部教学秘书，教学秘书每年10月送校档案室归档。②同一课程同一进程，由学科负责人填写一份即可。③主讲教师应将《授课计划书》于授课开

2、始时告知学生。学期授课计划课程名称：有机化学A顺序授课日期时数每课内容摘要习题或实验教具1239.17～239.24～3010.1~710.8~14333第一章绪论（2学时）§1-1.有机化合物和有机化学§1-2.有机化合物特性§1-3.分子结构和结构式§1-4.共价键1.共价键的形成—价键理论和分子轨道理论2.共价键的属性3.共价键的断裂和有机反应的类型§1-5.有机化合物的分类和研究程序第二章饱和烃（4学时）§2~1.烷烃的通式和构造异构体§2~2.烷烃的命名一.烷基的概念二.烷烃的命名§2-3.烷

3、烃的结构1.碳原子的sp3杂化2.σ键的形成及其特性3.烷烃构象§2~4.烷烃的物理性质§2~5.烷烃的化学性质一.取代反应1、卤化反应2、卤化反应机理3、卤化反应的取向与自由基稳定性4、反应活性与选择性二.氧化反应三.异构化反应四.裂化反应§2~6.烷烃的主要来源和制法第三章.不饱和烃(5学时)§3-1.烯烃和炔烃的结构一.烯烃、炔烃的结构,物理测定数据二..碳原子的sp2、sp杂化1.形状2.空间分布三.σ键的形成四.π键的成形，π键的特点§3-2.不饱和烃同分异构1.碳链异构2、双键、三键官能团异

4、构3烯烃顺反异构(几何异构)§3-3.烯烃、炔烃命名一、烯基和炔基二、命名1、习惯命名法2、衍生物命名法3、系统命名法习题p13(五、六、八)p37.(三、五、十三)习题p37(六、七、八)第1页顺序授课日期时数每课内容摘要习题或实验教具4510.15~2110.22~2833§3-4烯烃几何异构命名1、次序规则2、Z／E命名法§3-5.烯烃、炔烃的物理性质§3-6.烯烃、炔烃的化学性质一.加成反应1.加H22.催化剂3、催化过程4、加氢特点5、加氢意义二.亲电加成1.加X2（1）反应（2）卤素与烯烃加

5、成活性（3）反应历程2、与HX的加成及加成取向（1）反应活性（2）反应过程（3）加成取向-马氏规则（4）各种烯烃的加成速度（5）广义马氏规则（6）碳正离子重排3、与硫酸加成4、与次卤酸加成5、与水加成三、自由基加成四、硼氢化反应五、亲核加成六、氧化反应1、燃烧2、催化氧化3、臭氧化七、聚合反应八、a-H反应1、卤化2、氧化九、炔烃的活泼H反应1、乙炔的酸性2、金属炔化物的生成第四章二烯烃和共轭体系(3学时)§4-1二烯烃的分类、命名和异构1、二烯烃的分类2、命名3、异构§4-2共轭二烯烃的工业制法§4-

6、3共轭二烯烃的结构和共轭效应一.丙二烯的结构二.1,3-丁二烯结构1、物理测定数据2、碳原子杂化态3、π键习题P79~83一、(1、4)二、(2、4)三、(1、4)十七、(3、4)习题P80(四、六、八、十三、十六、二十四)第2页顺序授课日期时数每课内容摘要习题或实验教具6710.29~11.411.5~11334、1,3-丁二烯的分子轨道理论一.共轭结构的类型1、π-π共轭2、P-π共轭3、超共轭§4-4共轭二烯烃的化学性质一、加成反应二、电环化反应三、双烯合成四、聚合反应§4-5离域体系的共振论表述

7、方法第五章.对映异构(4学时)§5-1.手性和对称性一.偏振光二.旋光性三.旋光方向四.旋光仪和比旋光度分子的手性和旋光性,分子对称因素§5-2.具有一个手性中心的对映异构一.对映体和外消旋体1.对映体2.外消旋体二.构型和命名法1.费歇尔投影式2.构型的标记法(D∕L.命名法,R∕S命名法)§5-3.具有两个手性中心的对映异构§5-4.手性中心的产生§5-5.外消旋体的拆分§5-6.不含手性中心的化合物的对映异构1.丙二烯型2.联苯型§5-7.对映异构体在研究反应机理中的应用第六章脂环烃（2学时）§6

8、-1.定义、分类、命名、异构§6-2.脂环烃的化学性质一、取代；二、氧化；三、加成§6-3.环烷烃的结构与稳定性§6-4.环已烷及其衍生物的构象§6-5.脂环烃化合物的立体异构§6-6.脂环烃的主要来源与制法§6-7.环戊二烯1.制备2.化学性质双烯合成加氢α-H原子的活性第七章有机化合物波谱分析（4学时）§7-1.有机化合物结构和吸收光谱§7-2红外吸收光谱1、分子的振动和红外光谱习题P107.(二、三、五、八、十二)习题：P128(五、