浙江工业大学授课计划书(1)

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1、浙江工业大学授课计划书（06/07学年第2学期）课程名称：有机化学主讲教师：郭红云、宋庆宝、杨振平、金红卫、王红、盛卫坚授课班级：化工学院、生环学院、药学院本科各专业辅导教师：授课时间：07年3月5日—07年6月24日总学时：32采用教材：有机化学（第四版，高鸿宾主编）讲课30实验：另行安排习题课：2课程设计：教研室主任签名：单尚07年3月1日注：①《授课计划书》由主讲教师填写，经学科负责人审批后交教师所在院系部教学秘书，教学秘书每年10月送校档案室归档。②同一课程同一进程，由学科负责人填写一份即可。③主讲教师应将《授课计划书》于授课开始时告知学生。4学期授课计划课程名称：有机化学顺序授课日

2、期时数每课内容摘要习题教具1第1周2第十章醚和环氧化合物（3学时）10.1醚和环氧化合物的命名10.2醚和环氧化合物的结构10.3醚和环氧化合物的制法10.4醚的物理性质10.5醚的波谱性质10.6醚和环氧化合物的化学性质烊盐的生成酸催化碳氧键断裂碱催化碳氧键断裂2第2周2环氧乙烷与格氏试剂的反应克莱森重排过氧化物的生成10.7冠醚第十三章醛、酮和醌（5学时）11.1醛酮的命名11.1.1普通命名法11.1.2系统命名法11.2醛酮的结构3第3周211.3醛酮的制法11.3.1醛酮的工业合成11.3.2伯醇和仲醇的氧化11.3.3羧酸衍生物的还原11.3.4芳环的酰基化13.4醛和酮的物理性

3、质11.5醛和酮的波谱性质11.6醛和酮的化学性质11.6.1羰基的反应活性4第4周211.6.2羰基的亲核加成11.6.3α-H原子的反应11.6.4氧化和还原11.7α、β-不饱和醛酮的特性11.7.1亲电加成11.7.2亲核加成11.7.3还原反应11.8乙烯酮卡宾11.9醌11.9.1醌的制法11.9.2醌的化学性质45第5周2第十二章羧酸（4学时）12.1羧酸的分类和命名12.2羧酸的结构12.3羧酸的制法12.3.1羧酸的工业合成12.3.2伯醇和醛的氧化12.3.3腈水解12.3.4Grignard试剂与CO2反应12.3.5酚酸的合成12.4羧酸的物理性质12.5羧酸的波谱性

4、质6第6周212.6羧酸的化学性质12.6.1羧酸的酸性和极化效应12.6.2羧酸衍生物的生成12.6.3羰基的还原反应12.6.4脱羧反应12.6.5二元酸的受热反应12.6.6α-H原子的反应12.7羟基酸12.7.1酸性12.7.2脱水反应12.7.3α-羟基酸的分解7第7周2第十三章羧酸衍生物（3学时）13.1羧酸衍生物的命名13.2羧酸衍生物的物理性质13.3羧酸衍生物的波谱性质13.4羧酸衍生物的化学性质13.4.1酰基上亲核取代反应13.4.2酰基上亲核取代反应的机理13.4.3羧酸衍生物的相对反应活性13.4.4还原反应8第8周213.4.5与有机金属试剂的反应13.4.6酰

5、氨N原子上的反应13.5碳酸衍生物第十四章β-二羰基化合物（3学时）14.1酮-烯醇互变异构14.1.1酸和碱对酮-烯醇平衡的影响14.1.2化合物的结构对酮-烯醇平衡的影响14.1.3烯醇化导致立体异构化9第9周214.2乙酰乙酸乙酯的合成及其应用14.2.1乙酰乙酸乙酯的合成14.2.2乙酰乙酸乙酯的性质14.2.3乙酰乙酸乙酯在合成上的应用14.3丙二酸酯的合成及其应用414.3.1丙二酸二乙酯的合成及其应用14.3.2丙二酸亚异丙酯的合成及其应用14.4.Knoevenagel缩合14.5Michael加成14.6其它含活性亚甲基的化合物10第10周2第十五章有机含氮化合物（4学时）

6、15.1芳香族硝基化合物15.1.1芳香族硝基化合物的制法15.1.2芳香族硝基化合物的物理性质15.1.3芳香族硝基化合物的波谱性质15.1.4芳香族硝基化合物的化学性质15.2胺15.2.1胺的分类和命名15.2.2胺的结构15.2.3胺的制法15.2.4胺的物理性质15.2.5胺的波谱性质15.2.6胺的化学性质15.2.7季铵盐和季铵碱15.2.8二元胺11第11周215.3重氮化合物和偶氮化合15.3.1重氮盐的制备15.3.2重氮化反应及其在合成中的应用15.4腈15.4.1腈的命名15.4.1腈的性质15.4.3丙烯腈12第12周2第十六章有机含硫、含磷和含硅化合物（4学时）1

7、6.1有机硫化合物的分类16.2硫醇和硫酚16.2.1硫醇和硫酚的命名16.2.2硫醇和硫酚的制备16.2.3硫醇和硫酚的物理性质16.2.4硫醇和硫酚的化学性质16.3硫醚16.3.1硫醚的制备16.3.2硫醚的性质16.4磺酸16.4.1磺酸的命名16.4.2磺酸的制备16.4.3磺酸的物理性质16.4.4磺酸的化学性质16.5芳磺酰胺416.6烷基苯磺酸钠和表面活性剂16.6.1烷基苯磺酸钠16.6.2