2、sidual risk)降到可操作又合理的最低ALARP(As low as reasonably practicable)情况下,如此「产品责任」、「产品风险」、以及「产制成本」,在标准的规范下有一个可评估的ALARP尺度。 SLG安规与电磁兼容网SLG安规与电磁兼容网本刊连续三期以IEC601-1/60601-1为主轴探讨医电设备的安全技术概念,并讨论国际医疗器材业界对医电设备性能及安全思维之演变,本文是此系列标准沿革的技术讨论之最后一篇,本期将重点介绍草案中IEC60601-1第三版的新概念与新轮廓,尤其是针对第二版所做的重大调整,提供业者有及早了解尽速
3、因应的空间。 SLG安规与电磁兼容网SLG安规与电磁兼容网标准第三版的重要思维 SLG安规与电磁兼容网SLG安规与电磁兼容网在第二版标准医电设备的适用范围系用于病患之诊断、治疗、或监视之设备,在第三版里则更进一步延伸到补偿或轻缓疾病、伤害、或残障之设备,但是原属于IEC61010标准系列[1]所涵盖的体外诊断设备(In-Vitro Diagnostic Equipment)与由ISO14708标准系列规范之植入式主动医疗器材(Active Implantable Medical Device)均不包括在其适用范围内。此外对安全的概念,也从「一般安全」概念扩展到
4、「安全与基本性能」概念。 SLG安规与电磁兼容网SLG安规与电磁兼容网在上一期的结论中,谈及1977年出版的IEC601-1第一版与1988年IEC60601-1的第二版,都是以Medical Electrical Equipment, Part 1: General Requirements for Safety为其标准标题名称,在2005年八月即将公布的IEC60601-1,则改成Medical electrical equipment – Part 1: General requirements for basic safety and essentia