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1、BiotiumSupplieroffluorescentandrelatedbiochemicalreagentsforlifescienceresearchanddrugdiscoveryGlowingProductsforScienceTM3423InvestmentBlvd.Suite8,Hayward,CA94545U.S.A.Tel:1-510-265-1027;Fax:1-510-265-1352BTinfo@biotium.comhttp://www.biotium.com/产品使用说明书产品名
2、称:GelRedTM核酸凝胶染色剂,10,000XinDMF产品编号:41000包装规格:0.5mL贮存和处置方法:GelRedä10,000XinDMF可在室温条件下储存一年以上。尽管并非必须，GelRedä依旧可以在低温、避光环境下长时间贮存。但在正常的室内光照实验条件下，该染色剂可以安全操作。应用:GelRedä是一种具有凝胶染色特性，并被设计为替换高毒性染色剂－溴化乙锭（EB）的红色荧光核酸染色剂。因为GelRedä与EB有着相同的光谱特性（如图1），所以您可以在不改变任何成像系统的情况下用GelRe
3、dä替换EB。如果您目前使用的是SYBR(如SYBRGreen1/SYBRGold)染色剂，并使用紫外投射器(UVtransilluminator）来观察凝胶，那么您可以使用GelRedä替换SYBR染色剂，不需要更换现有的SYBR虑光片。然而，在488nm激光或类似可见光下GelRedä不能被充分地激发，如果需要，我们建议您使用我们的GelGreenä(Cat#41004)染色剂，其灵敏度与SYBRGreen1一样，但其稳定性和可靠性远胜于后者。GelRedä既可用于前染(precastgelstainin
4、g)，也可用于后染(postgelstaining)。通常后染比前染能够获得更灵敏的特性，并能排除染色剂在电泳过程中对核酸条带分离造成任何影响的可能性。然而，前染较后染更为简单、经济，因为前染不需要额外的着色过程，并且燃料用量更少。因此，假如灵敏度和条带清晰度不成问题，前染则是首选。我们强烈建议您尝试两种染色方法，以便根据您的需要选择最佳的染色方法。概括而言，GelRedä在性能和可操作性方面均超过SYBR或EB。通常，GelRedä最显著的特性是其在多种条件下的高灵敏性和稳定性。另外，与GelGreenä、
5、EvaGreenä一样，相对EB或SYBR，GelRedä诱导突变的能力极低。权威实验室的毒性检测报告可以从Biotium网站(www.biotium.com)下载。Cat#41000（GelRedäNucleicAcidGelStain,10,000XinDMF）为浓缩的GelRedä溶液。用于前染时，可稀释10,000倍后使用；用于后染时，建议您稀释3,300倍后使用，见具体操作步骤。其它类型的GelRedä有：GelRedä10,000XinH2O,0.5mL(cat#41003);GelRedä10,
6、000XinDMSO,0.5mL(cat#41002);andGelRedä3XinH2O,4L(#cat41001).BiotiumSupplieroffluorescentandrelatedbiochemicalreagentsforlifescienceresearchanddrugdiscoveryGlowingProductsforScienceTM3423InvestmentBlvd.Suite8,Hayward,CA94545U.S.A.Tel:1-510-265-1027;Fax:1-510
7、-265-1352BTinfo@biotium.comhttp://www.biotium.com/操作步骤：1）前染法对DNA染色（precastgelstaining）1.1.使用标准方法预备琼脂糖凝胶溶液1.2.将GelRedTM10,000XinDMF（41000）试剂按1:10000溶于琼脂糖凝胶溶液中，再用涡旋、搅拌或振摇的方法使染色剂与凝胶溶液充分混合即可。（例如：将5uLGelRedTM试剂加入50mL凝胶溶液中）。由于GelRedTM具有出色的热稳定性，可将试剂直接加入高温的凝胶溶液中，而不
8、用等凝胶溶液冷却后再加入。也可以采用将GelRedTM试剂事先与凝胶粉末混合，然后加入您所使用的缓冲溶液，用常用的制备琼脂糖凝胶的方法通过微波或其它加热方法制成。备注：GelRedTM适用于所有常用的电泳缓冲溶液。1.3.浇制凝胶并使其凝固剩余的凝胶溶液均可贮存起来，并可以重新加热浇制另一块凝胶。由于GelRedTM水解稳定性好(见图2)，您可以大量制备GelRedTM凝胶，贮存以备用。为避免形成结
