生物必修2知识点汇编

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1、生物必修2知识点汇编　　　　　　　　　　　　　　必修２遗传与进化知识点汇编　　　　　　　　第一章遗传因子的发现一、遗传的物质基础二、遗传的基本规律三、生物的变异与进化生物的遗传变异和进化遗传现象亲代与子代之间，在形态、结构和功能上常常相似。变异现象亲代与子代之间，子代的个体之间，总是或多或少的存在着差异。性状生物体任何可以鉴别的形态特征和生理特性，是基因和环境条件相互作用的结果。DNA的复制是指以亲代DNA分子为模板来合成子代DNA的过程。基因是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，是有遗传效应的DNA片段。基因在染色体上呈线性排列，每个基因中可以含有成百上千个脱氧核苷酸。遗传信息

2、基因的脱氧核苷酸排列顺序或碱基对序列。相对性状同种生物同一性状的不同表现类型。显性性状在遗传学上，把杂种F1中显现出来的那个亲本性状。隐性性状在遗传学上，把杂种F1中未显现出来的那个亲本性状。性状分离在杂种后代中显现不同性状的现象。显性基因控制显性性状的基因。隐性基因控制隐性性状的基因。等位基因在一对同源染色体的同一位置上的，控制着相对性状的基因。表现型是指生物个体所表现出来的性状。基因型是指与表现型有关系的基因组成。纯合体由含有相同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。杂合体由含有不同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。测交让杂种子一代与隐性类型相交，用来测定F1的基因型。基因的分离

3、规律在进行减数分裂的时候，等位基因随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随着配子遗传给后代。基因的自由组合规律在F1产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上非等位基因表现为自由组合。性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性染色体决定性别的染色体。常染色体决定与性别无关的其它性状的染色体。伴性遗传性染色体上的基因的遗传方式，即与性别相联系的遗传方式。基因重组是指控制不同性状的基因的重新组合。基因突变是指基因结构的改变，包括DNA碱基对的增添、缺失或改变。自然突变是自然发生的突变。诱发突变、人工诱变是在人为条件下产生的突变。是指利用物理的、化学的因素来处理生物

4、，使它发生基因突变。二倍体体细胞中含有两个染色体组的个体。多倍体体细胞中含有三个以上染色体组的个体。单倍体是指体细胞含有本物种配子染色体数目的个体。考点6细胞增殖考点7减数分裂一、减数分裂的概念1.概念：细胞连续分裂两次，而染色体在整个过程只复制一次的细胞分裂方式。2.减数分裂是特殊的有丝分裂，其特殊性表现在：①从分裂过程上看：（在减数分裂全过程中）连续分裂两次，染色体只复制一次②从分裂结果上看：形成的子细胞内的遗传物质只有亲代细胞的一半③从发生减数分裂的部位来看：是特定生物（一般是进行有性生殖的生物）的特定部位或器官（动物体一般在精巢或卵巢内）的特定细胞才能进行（如动物的性原细胞）减数

5、分裂。④从发生的时期来看：在性成熟以后，在产生有性生殖细胞的过程中进行一次减数分裂。　　二、精子的形成过程（以动物为例）1.形成部位：精巢2.过程及特点注：①减数分裂过程中，有关纺锺体的形成，核膜、核仁的解体与重建情况与一般的有丝分裂相同。②教材中关于细胞图示中，侧重于染色体行为的变化，没有区分染色体与染色质两种形态。③要注意联会与形成四分体均发生在前期，此时染色体已复制。减数分裂与有丝分裂的比较比较内容减数分裂有丝分裂相同点染色体复制一次，都有纺锤体出现不同点细胞分裂次数二次一次是否有联会、四分体出现不出现非姐妹染色单体之间有无交叉互换有无中期着丝点排列位置第一次分裂中期着丝点排列在赤

6、道板两侧，第二次分裂中期着丝点排在赤道板上着丝点排在赤道板上同原染色体分离有无非同源染色体随机组合有无着丝点分裂，姐妹染色单体分开第二次分裂时发生第一次分裂时发生子细胞染色体数目减半不变子细胞名称和数目精子4个或卵细胞一个和极体三个体细胞2个1.有丝分裂和减数分裂图像的比较2.细胞器与有丝分裂的关系：细胞分裂是一种重要的生理活动，有许多细胞器协调配合共同完成该过程。线粒体：提供DNA复制、蛋白质合成、染色体移动等过程所需的ATP核糖体：合成组成染色体的蛋白质和其他蛋白质。中心体：发出的星射线组成纺锤体，以牵引染色体移动。高尔基体:与细胞壁的形成有关。3.赤道板与细胞板赤道板是细胞中央类似

7、于地球上赤道的位置，所以把此位置形象地称为"赤道板"，但此"板"是不存在的，是非物质的，在显微镜下是看不见的。细胞板是植物细胞有丝分裂末期，在赤道板的位置上出现的一种物质结构，此"板"是存在的，是物质的，其形成与高尔基体有关，在显微镜下看得见的。4.同源染色体的概念：*联会中配对的两个染色体，形状和大小一般相同，一个来自父方，一个来自母方，叫做同源染色体（同源的含义：来源于同一个物种）。*在绘图中，有时用阴影和空心两种方式来表示不同