常见药物的相互作用

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1、1.本表列举了一些常见药物的相互作用2.联合用药栏中分A、B两个小栏，即A药与B药合并给予（包括同时或先后，通过相同途径或不同途径给予A、B两种或两类药）。3.相互作用栏包括合用后药物作用（包括疗效和副人用）所起的变化。本栏说明后附有括号，其中的数字记号系表示所发生的相互作用的类型：Ⅰ促进胃肠蠕动而引起的相互作用Ⅱ减弱胃肠蠕动而引直播相互作用；Ⅲ竞争血浆蛋白；Ⅳ酶抑作用；Ⅴ酶促作用；Ⅵ尿液pH改变而引起药物重吸收的变化Ⅶ竞争排泌Ⅷ协同或相加；Ⅸ拮抗。此外，尚有一些不属于上面九类或作用机制不够明确的相互作用。相互作用栏

2、亦包括对相互作用提出处理意见的内容。联合用药相互作用AB苯妥英钠单胺氧化酶抑制药B对其它酶系也有一定的抑制作用，可使A的代谢减慢，作用增强，也可能造成中毒（Ⅳ）苯妥英钠磺胺药A代谢可为B所阻抑（Ⅳ），B还可使A的游离血浓度升高（Ⅲ），可致中毒苯妥英钠茶碱（氨茶碱）B代谢加速，半t{1/2}缩短，清除率加快，用药剂量应为原量的1.5～2倍，注意监测（Ⅴ）苯妥英钠乙醇（嗜酒者）A代谢加速（Ⅴ），若因嗜酒而致肝功能受损，A代谢则减缓，注意监测苯妥英钠叶酸A有抗叶酸作用，可致叶酸缺乏症（Ⅸ），长期用A，应配合用B和维生素B{

3、12}吩噻嗪类抗组胺（H1）药中枢抑制增强（Ⅷ）吩噻嗪类乙醇加强中枢抑制（Ⅷ），并抑制B的代谢而延长其作用（Ⅳ）吩噻嗪类解热止痛药B的作用加强，有体温急剧下降的弊病氯丙嗪普萘洛尔B代谢受阻，加剧对心血管的抑制，可致严重低血压（Ⅳ）麻黄碱氨茶碱一般认为有协同的止喘效用，但中药麻黄可使茶碱的体液浓度降低，两药联用毒性增大，此配伍的合理性特定β-阻滞药强心甙B可减轻A对心的抑制，但并用也可能出现心动过缓，应慎用β-阻滞药胰岛素、口服降糖药非选择型β阻滞剂（如普萘洛尔）阻抑肝糖的代偿性分解，而延长B类药物引起的低血糖过程，并

4、可掩盖心搏加快和出汗等低血糖症状，有相当的危险性。心脏选择型β-阻滞剂（阿替洛尔、美托洛尔）的前一作用不明显，但也掩盖低血糖症状普萘洛尔氨茶碱B可拮抗A的血钾升高和血糖降低作用，但A有诱发哮喘的可能普萘洛尔，美托洛尔利多卡因B的清除减慢，血浓度上升、加重对心脏的抑制普萘洛尔维拉帕米两者均有钙通道阻滞作用，均对心脏抑制。并用时，此种效应加强，可引起心脏骤停。普萘洛尔的效应持续期长，在用A后的两周内不可用B普萘洛尔硝苯地平联合应用可加强降压效果，但要警惕血压过低和心力衰竭（Ⅷ）普萘洛尔氢氧化铝A的血药峰浓度和AUC均降低

5、，应分开服用胺碘酮β-阻滞药加重心脏抑制，可发生心动过缓、传导阻滞，引起心跳骤停（Ⅷ）胺碘酮地高辛B的血浓度可因A抑制甲状腺活动减慢肝代谢而显著提高，可出现毒性反应（Ⅳ）胺碘酮华法林、吡二丙胺、普罗帕酮、美西律、利多卡因B的血浓度显著提高，效应增强（Ⅳ）解热镇痛药中枢抑制药B对中枢的抑制，有利于A止痛作用的发挥（Ⅷ）解热镇痛药皮质激素抗风湿作用加强，但有诱发溃疡出血的可能乙酰水杨酸磺胺类A可使一些中效或短效磺胺的游离血浓度升高，组织浓度也相对升高，但消除也加速（Ⅲ）乙酰水杨酸青霉素类B游离血浓度升高（Ⅲ）乙酰水杨酸双

6、嘧达莫A的血浓度和总吸收率约提高难度1/3，效应增强乙酰水杨酸抗凝药A阻止血小板凝集，并抑制肝脏凝血酶原的合成，还可自血浆蛋白中置换双香豆素。因此，可加强肝素或双香豆素类的作用乙酰水杨酸噻嗪类利尿药A与B均抑制尿酸排泄，合用可使血尿酸量升高乙酰水杨酸螺内酯A对抗B的利尿和排钠作用（Ⅶ）乙酰水杨酸口服降血糖药B游离血浓度升高，应减量慎用（Ⅲ）乙酰水杨酸对氨基水杨酸钠在排泌与血浆蛋白结合方面相互干扰，两者都可显示毒性，但消除也加速乙酰水杨酸西咪替丁B抑制胃酸分泌，不利于A的胃内吸收，但是否影响A的肠内吸收和血药浓度尚无定

7、论布洛芬乙酰水杨酸A的血浓度降低，t{1/2}缩短布洛芬华法林较大量的A可增加B的游离%，使抗凝作用增强（Ⅲ）布洛芬苯妥英钠B的血清浓度升高，可出现中毒反应（Ⅲ）吲哚美辛乙酰水杨酸B抑制A的吸收，使A血浓度低于正常吲哚美辛皮质激素可能诱发溃疡出血肝素庆大霉素A使B与血浆蛋白的结合增多而可能降效抗胆碱药四环素（口服）、解热镇痛药延迟胃排空，使B降效（Ⅱ）降糖药皮质激素B类多数有升血糖作用，与A相拮抗降糖药利尿药噻嗪类、速尿和利尿酸有轻微的抑制胰岛素分泌的作用，血糖略升高降糖药雌激素B偶可致血糖升高降糖药乙酰水杨酸B抑制

8、糖原异生作用，加强胰岛素作用口服降糖药磺胺药多种磺胺药可提高甲苯磺丁脲和氯磺丙脲的游离血浓度（Ⅲ）口服降糖药单胺氧化酶抑制药B对肝酶系的干扰使甲苯磺丁脲和氯磺丙脲的代谢受阻，而加强效应（Ⅳ）抗组胺（H1）药抗胆碱药A多数有抗胆碱作用，并用使B的效应增强（Ⅷ）氨基糖甙类A可掩盖B的耳毒性，应予警惕抗组胺（H1）药抗组胺（H1）药单胺氧化酶抑制药B