7、的不包括()A.为了保障患者用药安全B.为了作为诉讼的依据C.为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据D.为临床用药提供信息27. 我国对医疗器械按照风险程度分为()类进行管理。 A. 二 B. 三 C.四 D.五28、国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由()核发注册证。A.设区的市级(食品)药品监督管理机构B.省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门C.国家食品药品监督管理局29.植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械按照()进